山核桃叶总黄酮的提取分离与抗氧化作用的研究

山核桃叶总黄酮的提取分离与抗氧化作用的研究

论文摘要

山核桃可以提炼油脂,也可做成干果,营养价值高,但是在加工过程中皮渣以及叶子一般都被丢弃或用作饲料,极为浪费。本论文研究了山核桃叶总黄酮的提取和精制工艺,同时探讨了山核桃叶总黄酮的抗氧化作用。研究试验得到的结果如下:1.山核桃叶的提取液与盐酸-镁的定性试验,测定反应溶液显紫红色;此液与金属盐类试剂的络合反应,均有明显的橙黄色沉淀。用薄层层析(TLC)对山核桃叶提取物进行定性鉴别,发现提取物在硅胶G板上与芦丁标准品相同Rf值处出现了与其相同的鲜黄色斑点,Rf值为0.35。表明,山核桃叶的提取物中含有黄酮类物质。2.本研究采用乙醇提取山核桃叶总黄酮,其总黄酮的纯度随提取温度、提取时间、乙醇浓度、料液比的增加而提高,通过正交试验提取山核桃叶总黄酮,结果表明,最高得率组为A2B3C1D2,达18.9568%,最低得率组是A1B1C1D1,仅8.1796%;同时,山核桃叶总黄酮纯度最高组是A2B1C2D3,其纯度为13.0533%,纯度最低是A1B1C1D1,仅8.8584%。从目的物纯度考察,4个因素的最佳水平组合为A2B1C2D3,即80%乙醇、液料比1:20、提取时间6h、提取温度90℃。3.以总黄酮纯度为考察对象,通过几种分离纯化方法,即石灰乳-硫酸法、萃取法、硅藻土法、大孔树脂法,发现经大孔树脂分离的山核桃叶总黄酮的纯度含量最高,达59.63%,硅藻土法最低,黄酮含量仅25.37%;以总黄酮的得率为考察对象,得知萃取法分离的总黄酮得率最高,为1.113%,石灰乳-硫酸法分离得出的总黄酮的得率最低,仅0.638%。4.试验结果表明山核桃叶总黄酮具有明显的抗氧化作用。(1)对猪油抗氧化活性的测定。从检测结果可以看出,随着山核桃叶总黄酮添加到猪油中的量的增加,猪油的POV值和酸价上升的趋势逐渐减缓。从POV值看出,在第12天测量,0.2%山核桃叶总黄酮组POV值仅有4.03(med/kg),而空白组的POV值已经超过8.0(med/kg);从猪油的酸价的测定值可以看出,添加0.2%山核桃叶总黄酮组的猪油,在第12天添酸价仅有4.8(kgKOH/g),而空白组的酸价上升到8.2(kgKOH/g),表明山核桃叶总黄酮具有抗猪油酸败的作用,并且随着剂量的增加抗氧化活性增强。(2)对衰老小鼠的抗衰老作用。灌胃42天后,可知,山核桃叶总黄酮能抑制并且减缓由D-半乳糖引起的机体衰老,能使衰老小鼠血清中的SOD活性增强,MDA含量降低,并且能抑制脑组织中MAO活性。各组SOD值中,高剂量组的SOD活力最高,达167.10(U/mL),衰老模型组最低,仅136.01(U/mL),表明山核桃叶总黄酮可以增强小鼠血清中SOD活性;通过对各组MDA含量的对比,可以看出,衰老模型组最高,达18.95(nmol/mL),山核桃叶总黄酮高剂量组最低,仅14.88(nmol/mL),说明山核桃叶总黄酮具有降低小鼠血清MDA含量的作用;通过检测得出,衰老模型组小鼠脑组织MAO量最高,达26.42(U/mg),山核桃叶总黄酮高剂量组最低,仅13.63(U/mg),表明山核桃叶总黄酮可以抑制小鼠脑组织中MAO活性。通过对小鼠血清SOD、MDA以及脑组织的MAO活性的检测,各组试验结果表明山核桃叶总黄酮具有增强小鼠体内抗氧化、延缓机体衰老的作用。(3)对自由基的清除作用。山核桃叶总黄酮浓度为1.0mg/mL时,对羟自由基(·OH)的清除作用最大,清除率达63%,黄酮浓度为0.8mg/mL组的清除率次之,黄酮浓度0.2mg/mL组对羟自由基(·OH)的清除作用最小,清除率仅22%,说明山核桃叶总黄酮对羟自由基(·OH)具有清除作用,并且清除能力与添加山核桃叶浓度具呈明显的量效关系,即清除率随着山核桃叶总黄酮的浓度的增大而增大;山核桃叶总黄酮含量为1.0mg/mL时对超氧自由基(O2-)的抑制作用最强,达到58%,为0.2mg/mL时对O2-的抑制率最小,仅11%,表明山核桃叶总黄酮对邻苯三酚自氧化产生的O2-有抑制作用,并且抑制率随浓度的增大而增大,抑制能力与浓度呈明显的量效关系。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 1 文献综述
  • 1.1 山核桃的概述
  • 1.1.1 山核桃的简介
  • 1.1.2 山核桃的食用功能
  • 1.1.3 山核桃的药用功能
  • 1.2 黄酮类物质的结构与性质
  • 1.2.1 黄酮类物质的结构与分类
  • 1.2.2 黄酮类物质的性质
  • 1.2.3 黄酮类物质的生理活性
  • 1.3 黄酮类物质的提取分离、分析方法
  • 1.3.1 提取方法
  • 1.3.2 分离纯化方法
  • 1.3.3 黄酮类化合物的分析方法
  • 1.4 黄酮类化合物研究利用的发展趋势
  • 1.4.1 植物抗氧化的研究历史与研究现状
  • 1.4.2 黄酮类化合物抗氧化特性的研究进展
  • 2 引言
  • 3 材料与方法
  • 3.1 原料及预处理
  • 3.1.1 原料
  • 3.1.2 原料预处理
  • 3.1.3 试验用小鼠
  • 3.2 仪器与药品试剂
  • 3.2.1 试验仪器
  • 3.2.2 试验药品试剂
  • 3.3 试验方法
  • 3.3.1 山核桃叶总黄酮的定性检测
  • 3.3.2 山核桃叶总黄酮的定量检测
  • 3.3.3 山核桃叶总黄酮的提取方法及提取工艺优化
  • 3.3.4 山核桃叶黄酮类化合物质的精制工艺研究
  • 3.3.5 山核桃叶黄酮类化合物质的抗氧化作用
  • 4 结果与分析
  • 4.1 山核桃叶黄酮类物质定性检测
  • 4.1.1 显色反应
  • 4.1.2 薄层定性
  • 4.1.3 分光光度法制备山核桃叶黄酮标准曲线及线性回归方程
  • 4.2 山核桃叶总黄酮的提取
  • 4.2.1 乙醇浓度的选择
  • 4.2.2 提取时间的选择
  • 4.2.3 提取温度的选择
  • 4.2.4 料液比的选择
  • 4.2.5 山核桃叶黄酮化合物回流提取结果及方差分析
  • 4.3 山核桃叶黄酮类化合物质的精制工艺研究
  • 4.3.1 大孔树脂的静态吸附试验
  • 4.3.2 树脂动态吸附试验
  • 4.3.3 大孔树脂法
  • 4.3.4 石灰乳-硫酸法
  • 4.3.5 硅藻土法
  • 4.3.6 萃取法
  • 4.3.7 各种分离纯化比较研究
  • 4.4 山核桃叶总黄酮制作工艺流程
  • 4.5 山核桃叶总黄酮的抗氧化作用
  • 4.5.1 对猪油抗氧化活性的测定
  • 4.5.2 山核桃叶总黄酮抗衰老试验
  • 4.5.3 山核桃叶总黄酮抗自由基作用的研究
  • 5 讨论
  • 6 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 作者简介
  • 相关论文文献

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