论文摘要
目的:建立2型糖尿病血瘀气滞实验动物模型,使糖尿病中医证侯动物模型规范化、标准化,为临床糖尿病的中药新药开发创造良好条件。方法:将60只清洁级雄性Wistar大鼠(250±20g)购回后适应性喂养一周,无异常发现者,随机分成三组:(1)正常对照组20只,(2)链脲佐菌素(STZ)组40只。STZ组注射STZ后,将达到糖尿病诊断标准者(随机血糖>16.7mmol/L)按血糖值随机分为糖尿病空白对照组、血瘀气滞型组各20只。血瘀气滞组灌服黄连10g、石膏25g,按40g/kg给药,其余各对照组大鼠不做任何处理,连续4周。然后用血府逐瘀汤对模型组大鼠进行反证。结果:1.中药造模后,大鼠出现多饮、多尿、消瘦糖尿病表现及蜷缩少动、体毛无光泽、竖立、打绺、背毛减少、臀部毛色枯黄、易激惹、捕捉时叫声频繁、抵抗力大、攻击行为频繁、拉尾排便、排尿、大便质稀色深、舌面干燥少苔、质暗等血瘀气滞征象。2.血脂:血瘀气滞组的甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白均较正常对照组显著升高,P<0.01。3.血浆皮质醇:血瘀气滞组明显高于正常对照组,P<0.01。4.T3:血瘀气滞组明显低于正常及糖尿病空白对照组,P<0.01。5.胰岛素:血瘀气滞组明显低于正常及糖尿病空白对照组,P<0.01。6.血栓素B2:血瘀气滞组明显高于正常及糖尿病空白对照组,P<0.01;7.6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1a):血瘀气滞组明显低于正常及糖尿病空白对照组,P<0.01。8.以上指标经反证治疗后均有所恢复,其中甘油三酯、总胆固醇、血栓素B2、6-酮前列腺素与反证前有显著性差异,P<0.01,接近糖尿病空白对照组水平。反证治疗的成功验证了模型是血瘀气滞型。结论:在高脂加链脲佐菌素诱发糖尿病造模方法的基础上,再根据中医理论运用中药四气五味的药性来研制2型糖尿病中医证候的动物模型是切实可行的。从而将血瘀气滞“证”动物模型与糖尿“病”动物模型结合起来,使糖尿病动物模型证候化,为广泛开展糖尿病的研究提供良好的条件。
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