论文题目: 基于重组大肠杆菌细胞生理的人表皮生长因子发酵研究
论文类型: 博士论文
论文专业: 生物化工
作者: 郑志永
导师: 姚善泾
关键词: 大肠杆菌,细胞生理,人表皮生长因子,发酵策略
文献来源: 浙江大学
发表年度: 2005
论文摘要: 重组蛋白在表达过程中会耗用大量的宿主细胞资源,对大肠杆菌细胞造成代谢负荷,使细胞的生理产生很大的变化,甚至损害细胞正常的代谢功能。相应地,大肠杆菌细胞自身会针对这种变化作出应激反应来调整和适应新的生理状态。为了使大肠杆菌更好地表达重组蛋白,必须在优化目标蛋白发酵过程中考虑细胞的生理代谢。通过考察重组人表皮生长因子表达对大肠杆菌细胞生理的影响,探究重组蛋白表达与细胞生理的关系,为优化重组蛋白的发酵生产提供依据。考察了重组人表皮生长因子表达对大肠杆菌细胞生理的影响。重组蛋白的表达使大肠杆菌的生长受到抑制,降低含质粒细菌的百分比。一部分大肠杆菌向“存活但不可培养”(viable but non-culturable)生理状态分离,进一步影响重组大肠杆菌的生长。通过透射电子显微镜对诱导前后重组菌的拟核区形态进行观察,从中发现诱导后重组菌的拟核区发生了一定的松驰现象,这种松驰现象可能与染色体DNA的损伤有关,因此而影响到重组大肠杆菌的分裂能力。建立了测定细胞呼吸链脱氢酶活力的方法,并发现重组人表皮生长因子表达对细菌呼吸链脱氢酶的活力有所抑制,削弱细菌的呼吸能力。考察了胞外杂蛋白产生的原因及重组人表皮生长因子表达对胞外杂蛋白产生的影响。分析了补料分批发酵生产重组人表皮生长因子过程中大肠杆菌向“存活但不可培养”生理状态的细胞分离(cell segregation)现象,以及这种细胞分离对大肠杆菌生长和重组蛋白表达的影响。诱导剂浓度太低不利于目标重组蛋白的表达,而高诱导强度虽然能提高人表皮生长因子的初始合成速率,但也严重影响到宿主细胞的生理代谢,促使大肠杆菌向“存活但不可培养”生理状态的分离,不利于重组大肠杆菌的生长及目标蛋白的持续表达。提出了一个描述重组大肠杆菌分别向无质粒细胞分离和向“存活但不可培养”生理状态分离的动力学模型。应用该分离动力学模型对补料分批发酵生产人表皮生长因子的诱导条件进行了优化。研究了应用脉冲补料-溶氧反馈技术控制高密度培养重组大肠杆菌过程中乙酸的产生。考察了补料培养重组大肠杆菌过程中,应用脉冲补加葡萄糖时溶氧信号对乙酸产生的响应特征。当大肠杆菌以μ=0. 1 h-1的比生长速率生长时,补料过程中发酵液的乙酸含量很低,溶氧的响应信号随脉冲补料而振荡。在诱导表达重组人表皮生长因子时,重组蛋白的表达改变了细菌的生理代谢,降低细菌的最大浙江大学博士学位论文摄糖能力和摄氧能力,溶氧对脉冲补料的响应信号失去振荡特征,乙酸更容易在培养过程中积累,并反过来抑制大肠杆菌的生长和目标蛋白的持续表达。根据溶氧响应信号的特征反馈控制葡萄糖的流加速率,能有效地避免重组人表皮生长因子表达过程中乙酸的产生,实现重组大肠杆菌的高密度培养,菌体干重达到489L一‘。重组人表皮生长因子的表达水平为0.181 gL一‘,比对照组提高了45%。 研究了流加葡萄糖过程中同时流加有机氮源对大肠杆菌表达人表皮生长因子过程中细胞生理的影响,应用脉冲补料一溶氧反馈技术控制发酵过程中乙酸的产生,优化重组人表皮生长因子的发酵生产。在葡萄糖补料液中添加胰蛋白陈有助于提高培养过程中重组大肠杆菌的分裂能力,增加含质粒大肠杆菌的数量,从而降低细菌向“存活但不可培养”生理状态的分离。而提高诱导前细胞呼吸链脱氢酶的活力并同时降低诱导表达对呼吸链脱氢酶活力的削弱作用,增强细胞在诱导期间的呼吸能力,有利于大肠杆菌持续表达重组蛋白。但是,补入高浓度的胰蛋白陈不利于发酵过程中乙酸的控制,溶氧信号对脉冲补料的反馈控制的灵敏度下降,使得在脉冲补料期间乙酸容易积累,不利于重组蛋白的表达。结合过程的可操作性和培养条件对重组大肠杆菌生理代谢的影响,增强大肠杆菌在表达期间的呼吸能力及分裂能力,对表达重组人表皮生长因子的发酵过程进行了优化,细菌干重达到91 gL一,。目标蛋白产率为0.24 gL一,,比对照组提高了32.6%。关键词:大肠杆菌;细胞生理;人表皮生长因子;发酵策略
论文目录:
第一章 文献综述
1．1 引言
1．2 生物反应过程的特点
1．3 重组蛋白的发酵策略
1．3．1 补料分批发酵
1．3．2 诱导前培养条件对重组蛋白表达的影响
1．3．3 诱导期培养条件对重组蛋白表达的影响
1．4 重组蛋白表达对宿主细胞生理的影响
1．4．1 代谢负荷产生的原因及影响因素
1．4．2 代谢负荷对细胞生理和细胞形态的影响
1．4．3 宿主细胞对代谢负荷的应激反应
1．4．4 减轻代谢负荷的策略
1．5 人表皮生长因子概述
1．5．1 人表皮生长因子的生物学功能
1．5．2 重组人表皮生长因子的生产
1．6 研究思路及目标
参考文献
第二章 重组人表皮生长因子表达对大肠杆菌细胞生理的影响
2．1 引言
2．2 相关理论
2．2．1 基因表达对细胞生理的影响
2．2．2 大肠杆菌呼吸链脱氢酶及其酶活测定
2．3 材料与方法
2．3．1 实验材料
2．3．2 实验方法
2．4 结果与讨论
2．4．1 重组蛋白表达对大肠杆菌生长及质粒稳定性的影响
2．4．2 重组大肠杆菌在诱导期的细胞分离现象
2．4．3 重组蛋白表达对大肠杆菌细胞呼吸链脱氢酶活力的影响
2．4．4 重组蛋白表达对大肠杆菌细胞拟核区松驰的影响
2．4．5 重组蛋白表达对胞外杂蛋白产生的影响
2．4．6 重组蛋白表达对大肠杆菌其它生理方面的影响
2．5 本章小结
符号说明
参考文献
第三章 重组蛋白表达对细胞分离的影响及动力学分析
3．1 引言
3．2 相关理论
3．2．1 重组大肠杆菌在表达重组蛋白过程中的细胞分离现象
3．2．2 遗传算法
3．3 材料与方法
3．3．1 实验材料
3．3．2 实验方法
3．4 结果与讨论
3．4．1 细胞分离动力学的建立
3．4．2 细胞分离动力学模型的参数估计
3．4．3 不同诱导剂浓度对分离动力学及产物表达的影响
3．4．4 应用分离动力学对诱导强度进行优化
3．5 本章小结
符号说明
参考文献
第四章 重组大肠杆菌培养过程中乙酸的溶氧反馈控制
4．1 引言
4．2 相关理论
4．2．1 乙酸产生及其抑制作用机理
4．2．2 乙酸产生的在线检测
4．3 材料与方法
4．3．1 实验设备与材料
4．3．2 分析方法
4．3．3 培养方法
4．4 结果与讨论
4．4．1 乙酸的定量测定
4．4．2 对数补料高密度培养重组大肠杆菌
4．4．3 诱导表达重组蛋白对乙酸产生及溶氧振荡的影响
4．4．4 溶氧反馈控制的应用
4．5 本章小结
符号说明
参考文献
第五章 有机氮源对E．coli细胞生理的影响及人表皮生长因子的优化表达
5．1 引言
5．2 材料与方法
5．2．1 实验设备与材料
5．2．2 分析方法
5．2．3 培养方法
5．3 结果与讨论
5．3．1 添加低浓度胰蛋白胨对大肠杆菌生长和乙酸产生的影响
5．3．2 添加高浓度胰蛋白胨对大肠杆菌生长和乙酸产生的影响
5．3．3 添加中等浓度胰蛋白胨对大肠杆菌生长和乙酸产生的影响
5．3．4 不同浓度胰蛋白胨对大肠杆菌细胞分离的影响
5．3．5 不同浓度胰蛋白胨对大肠杆菌呼吸链脱氢酶活力的影响
5．3．6 不同浓度胰蛋白胨对人表皮生长因子合成的影响
5．4 本章小结
参考文献
第六章 总结与展望
6．1 总结
6．2 展望
致谢
发布时间: 2005-04-29
参考文献
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