导读:本文包含了甲磺酸甲酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲磺酸萘莫司他,遗传毒性杂质,甲磺酸甲酯,甲磺酸乙酯
甲磺酸甲酯论文文献综述
曹卫,郭彦飞,黄志勇[1]（2018）在《GC-MS法测定甲磺酸萘莫司他中的甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯》一文中研究指出建立同时测定甲磺酸萘莫司他原料药中潜在的遗传毒性杂质甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的测定方法。采用气相色谱-质谱联用法,以甲磺酸异丙酯为内标物质,使用二氯甲烷进行提取。色谱柱为HP-5毛细管柱,柱温采用程序升温,进样口温度为240℃,流速为1.5 mL/min,载气为高纯氦气,检测器为MS检测器,离子源温度为230℃,接口温度为260℃,溶剂延迟时间为2.5min,检测器电压为调谐电压,扫描(检测)方式为选择性离子检测(SIM),电子能量70eV,进样量为1μL。2种杂质之间良好分离,在0.01~0.4μg/mL的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为90.2%和97.0%,检测限分别为5 ng/mL和3 ng/mL,定量限分别为14.8 ng/mL和7.5 ng/mL。该方法简便、灵敏且准确,可用于甲磺酸萘莫司他中潜在的遗传毒性杂质的测定。(本文来源于《山东化工》期刊2018年09期）
刘晓强,丁建[2]（2018）在《衍生化GC-MS法测定甲磺酸萘莫司他原料药中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯》一文中研究指出目的建立衍生化GC-MS法测定甲磺酸萘莫司他原料药中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯。方法采用柱前衍生技术、程序升温法,以氦气为载气,以甲磺酸丁酯为内标,测定甲磺酸萘莫司他中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的含量。结果甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的线性范围均为3.0~200.0ng·mL~(-1),相关系数分别为0.997 5和0.999 9;检测限分别为0.964 3和1.007 8ng·mL~(-1);定量限分别为2.892 8和3.022 3ng·mL~(-1);进样精密度的RSD值分别为0.9%和1.3%;平均加样回收率分别为102%(RSD=2.9%)和106%(RSD=1.2%)。结论该方法简单方便、快速易行,可作为控制甲磺酸萘莫司他中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯含量的有效方法。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2018年01期）
刘宇,赵鹏,席婵娟[3]（2016）在《叁氟甲磺酸甲酯参与的醛与炔烃环化反应》一文中研究指出发展无金属介导的有机合成反应是目前有机合成研究的热点领域之一,并被广泛应用于药物化学和材料化学的合成之中。叁氟甲磺酸甲酯(MeOTf)由于其良好的亲电性容易与杂原子如N,O,S等结合,从而诱导有机反应的发生,实现多组分的选择性结合完成串联环化反应。近年来我们实验室开展了杂环化合物合成的基础上研究了叁氟甲磺酸酯与含有杂原子的有机化合物,如腈、异氰酸酯、偶氮等底物反应,~([1])建立了烷基叁氟甲磺酸酯介导的环状化合物的构建方法,合成了系列官能化的环状化合物.~([2])MeOTf催化醛与炔烃反应高效、高选择的得到了二氢茚酮化合物。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学》期刊2016-07-01）
陈成,尹璐,王媛,尹红珍,李波波[4]（2015）在《LC-MS/MS法测定2-脱氧-D-核糖中的甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的含量》一文中研究指出目的建立LC-MS/MS法检测2-脱氧-D-核糖中基因毒性杂质甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的方法。方法选用C18色谱柱(以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,流速为1.0 m L·min-1,分流比为30%,柱温为40℃,进样量为10μL。采用APCI离子源检测扫描方式负离子模式检测。结果甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯质量浓度在20~200μg·L-1内与峰面积线性关系良好,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的检测限为4μg·L-1,定量限为10μg·L-1,甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的回收率分别为104.8%(RSD=7.93%,n=9)和101.0%(RSD=5.97%,n=9)。结论本方法灵敏、专属性强,适用于2-脱氧-D-核糖中基因毒性杂质甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的检测。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年09期）
张萌萌,潘红娟,陈佳,刘晓慧[5]（2015）在《盐酸达泊西汀中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯及甲磺酸异丙酯的顶空毛细管GC-ECD法测定》一文中研究指出建立了衍生化顶空毛细管气相色谱-电子捕获检测器(ECD)法测定盐酸达泊西汀中的甲磺酸甲酯(MMS)、甲磺酸乙酯(EMS)和甲磺酸异丙酯(IMS)。应用碘化钠衍生技术,使用PW-5毛细管柱,载气为氮气,ECD检测,程序升温。MMS、EMS和IMS分别在0.03~0.30、0.05~0.50和0.05~0.50μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为63.5%、100.3%和96.2%,最低检测限分别为0.30、0.50和0.50 ng/ml。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年01期）
孙营营,阮佳威,胡方剑,陈梅兰[6]（2015）在《离子色谱法测定齐多夫定中甲磺酸甲酯的质量浓度》一文中研究指出根据甲磺酸甲酯在碱性条件下能水解生成甲磺酸,建立了离子色谱检测齐多夫定中甲磺酸甲酯的方法体系.样品加水超声溶解,在pH值为10、温度为80℃的条件下水解15min,对水解液直接进样分析.分析条件:采用6.3mmol·L-1 NaHCO3、1.7mmol·L-1 Na2CO3的混合溶液为流动相,流速为0.50 mL·min-1,柱温为40℃.结果表明,甲磺酸甲酯的质量浓度在0.50~10.00 mg·L-1时能完全水解.甲磺酸的质量浓度在0.50~10.00mg·L-1时线性相关系数R为0.999 6,检出限(S/N=3)为0.10mg·L-1,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.86%.添加浓度水平为5.00,2.00,1.00mg·L-1时,本方法的回收率为92.06%~97.28%.(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2015年01期）
丁逸梅,吴娟,陆春晓,崔萍,王德才[7]（2014）在《盐酸决奈达隆中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的GC-MS法测定》一文中研究指出建立了气相色谱-质谱法同时测定盐酸决奈达隆中的甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯。采用TR-5MS毛细管柱,载气为氦气,电子轰击离子化(EI)离子源、正离子模式检测。甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯在0.7~10μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为94.21%和95.35%,RSD为3.79%和2.67%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年11期）
赵春红,王晓鹏,佟胜睿,葛茂发,孙政[8]（2012）在《叁氟甲磺酸甲酯的光电子能谱和量子化学计算研究》一文中研究指出通过理论计算确定叁氟甲磺酸甲酯的稳定构型,并对其稳定结构进行了外价层格林函数(OVGF)计算。首次利用PES(He I photoelectron spectroscopy)得到其光电子能谱图并结合理论计算对能谱峰进行指认。(本文来源于《第十七届全国分子光谱学学术会议论文集》期刊2012-10-19）
段佳,陈祥贵,帅培强,饶夙,刘振平[9]（2011）在《HepG2和L5178Y细胞彗星试验检测甲磺酸甲酯和环磷酰胺遗传毒性的比较研究》一文中研究指出为了探索HepG2细胞彗星试验的应用价值,采用HepG2和L5178Y细胞彗星试验检测了直接致突变物甲磺酸甲酯(MMS)和间接致突变物环磷酰胺(CP)的遗传毒性。结果表明,HepG2细胞彗星试验不需要外源活化系统就可检测出MMS和CP的遗传毒性,而L5178Y细胞彗星试验需要外源S9活化系统才能检测到CP的遗传毒性。因此,HepG2细胞彗星试验在检测间接致突变物时不需要外源活化系统,操作简便,有广泛应用价值。(本文来源于《西华大学学报(自然科学版)》期刊2011年01期）
王岚,李咏,朱晓敏,吴怡,于成国[10]（2005）在《甲磺酸甲酯对酵母DNA损伤及端粒酶活性的影响》一文中研究指出观察甲磺酸甲酯 (MMS)对酿酒酵母S2 88C细胞染色体DNA的损伤及端粒酶活性的调节。结果表明 ,甲磺酸甲酯引起酵母细胞DNA损伤 ,随着MMS浓度的增加及作用时间的延长 ,DNA损伤程度加重 ,同时明显提高酵母细胞端粒酶活性。当用 0 .4mmol/LMMS作用 72h后 ,端粒酶活性最高 (是对照组的1.4 7倍 ) ,在作用 96h及 12 0h后端粒酶活性逐渐下降 ,但均高于对照组。甲磺酸甲酯对酿酒酵母S2 88C细胞端粒酶活性的上调作用可能与其DNA损伤有关 ,断裂DNA的损伤后修复可能是端粒酶介导的。(本文来源于《微生物学杂志》期刊2005年01期）
甲磺酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立衍生化GC-MS法测定甲磺酸萘莫司他原料药中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯。方法采用柱前衍生技术、程序升温法,以氦气为载气,以甲磺酸丁酯为内标,测定甲磺酸萘莫司他中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的含量。结果甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的线性范围均为3.0~200.0ng·mL~(-1),相关系数分别为0.997 5和0.999 9;检测限分别为0.964 3和1.007 8ng·mL~(-1);定量限分别为2.892 8和3.022 3ng·mL~(-1);进样精密度的RSD值分别为0.9%和1.3%;平均加样回收率分别为102%(RSD=2.9%)和106%(RSD=1.2%)。结论该方法简单方便、快速易行,可作为控制甲磺酸萘莫司他中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯含量的有效方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲磺酸甲酯论文参考文献
[1].曹卫,郭彦飞,黄志勇.GC-MS法测定甲磺酸萘莫司他中的甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯[J].山东化工.2018
[2].刘晓强,丁建.衍生化GC-MS法测定甲磺酸萘莫司他原料药中甲磺酸甲酯与甲磺酸乙酯[J].西北药学杂志.2018
[3].刘宇,赵鹏,席婵娟.叁氟甲磺酸甲酯参与的醛与炔烃环化反应[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学.2016
[4].陈成,尹璐,王媛,尹红珍,李波波.LC-MS/MS法测定2-脱氧-D-核糖中的甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的含量[J].沈阳药科大学学报.2015
[5].张萌萌,潘红娟,陈佳,刘晓慧.盐酸达泊西汀中甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯及甲磺酸异丙酯的顶空毛细管GC-ECD法测定[J].中国医药工业杂志.2015
[6].孙营营,阮佳威,胡方剑,陈梅兰.离子色谱法测定齐多夫定中甲磺酸甲酯的质量浓度[J].浙江大学学报(理学版).2015
[7].丁逸梅,吴娟,陆春晓,崔萍,王德才.盐酸决奈达隆中甲磺酸甲酯和甲磺酸乙酯的GC-MS法测定[J].中国医药工业杂志.2014
[8].赵春红,王晓鹏,佟胜睿,葛茂发,孙政.叁氟甲磺酸甲酯的光电子能谱和量子化学计算研究[C].第十七届全国分子光谱学学术会议论文集.2012
[9].段佳,陈祥贵,帅培强,饶夙,刘振平.HepG2和L5178Y细胞彗星试验检测甲磺酸甲酯和环磷酰胺遗传毒性的比较研究[J].西华大学学报(自然科学版).2011
[10].王岚,李咏,朱晓敏,吴怡,于成国.甲磺酸甲酯对酵母DNA损伤及端粒酶活性的影响[J].微生物学杂志.2005