内毒素耐受小鼠IFN-γ、IL-10的表达以及骨髓树突状细胞功能的初步研究

内毒素耐受小鼠IFN-γ、IL-10的表达以及骨髓树突状细胞功能的初步研究

论文题目: 内毒素耐受小鼠IFN-γ、IL-10的表达以及骨髓树突状细胞功能的初步研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 内科学

作者: 金浩承

导师: 何礼贤,瞿介明,王葆青,潘珏

关键词: 内毒素耐受,树突状细胞,吞噬功能,抗原递呈功能

文献来源: 复旦大学

发表年度: 2005

论文摘要: [目的] 感染性疾病是危胁人类健康的主要疾病之一,革兰阴性杆菌是临床常见的致病菌。内毒素(endotoxin)/脂多糖(LPS)是革兰阴性杆菌细胞壁的重要结构成分和致病因子,革兰阴性杆菌感染时,可出现内毒素血症,严重时可并发急性呼吸窘迫综合症(ARDS)、多器官功能衰竭(MOF),死亡率很高。目前无针对内毒素的特效治疗。内毒素耐受指接受小剂量内毒素刺激后形成的对大剂量内毒素呈低反应或无反应的现象,其特征是单核/巨噬细胞产促炎症细胞因子能力下降。已有的实验证明内毒素耐受时,内毒素引起的肺部肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞因子诱导的中性粒细胞趋化物(CINC)高表达、核因子κB(NF-κB)核转位以及肺部炎症反应等情况减轻,然而肺部抑炎症细胞因子的表达方面的研究仍较少;另外,有学者提出内毒素耐受时的低细胞因子表达可能会降低机体抵御病原体的能力,我们以往的实验观察到内毒素耐受大鼠在气管内接种铜绿假单胞菌后较正常大鼠肺部细菌负荷低、多形核中性粒细胞浸润少、肺部炎症反应明显轻,提示内毒素耐受状态下,抗病原体能力增强,其中的机制尚不清楚。天然免疫是抵御病原微生物的第一道防线,它在遭遇病原体时即刻应答,并且决定获得性免疫反应的类型和性质。树突状细胞(DCs)是天然免疫的重要细胞成分,它不仅有吞噬功能,同时也是迄今所知的抗原递呈能力最强的细胞,还通过分泌细胞因子调节获得性免疫,因而近年来认为DCs在控制感染中起着重要作用。本实验采用连续小剂量腹腔注射内毒素的方法建立内毒素耐受小鼠模型,用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测注射大剂量内毒素前和注射后6小时血清和肺组织中的IL-10的水平以评价内毒素耐受时抑炎症细胞因子的产生情况;从小鼠骨髓分离、培养DCs,检测内毒素耐受小鼠骨髓DCs对病原体成分葡聚糖的吞噬功能;检测内毒素耐受小鼠骨髓DCs表面协同刺激分子的表达,间接评价DCs的抗原呈递功能;采用ELISA检测内毒素耐受小鼠骨髓DCs培养液上清中IL-12的水平,和正常小鼠骨髓DCs对比分析,从而进一步明确内毒素耐受现象的本质,为其应用于临床防治感染性疾病提供实验室依据。[方法](1)清洁级健康雄性C57BL/10J小鼠,4~6w,随机分入内毒素耐受(endotoxintolerance,ET)组和正常对照(normal control,NC)组,各组按大剂量LPS刺激前(0h)、刺激后6h分为2亚组,n=5。ET组1.0 mg/kg/d LPS(Escherichiacoli 055:B5)连续腹腔注射4天复制内毒素耐受小鼠模型,NC组等量生理盐水腹腔注射4天。第5天腹腔注射10mg/kg LPS诱导炎症反应。(2)各组小鼠心内取血处死,取血清-20℃保存待测;取肺组织以0.5%triton X-100 PBS溶液(PH

论文目录:

中文摘要(关键词)

英文摘要(关键词)

第一部分:内毒素耐受小鼠血清和肺组织IFN-γ、IL-10表达的动态变化

前言

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

第二部分:内毒素耐受小鼠骨髓树突状细胞的吞噬功能和抗原呈递功能的初步研究

前言

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

英文缩写

致谢

综述

发表文章

发布时间: 2005-09-19

参考文献

  • [1].PI3Kγ/AKT通过Foxo3a-p53/MDM2负反馈弧调控Kupffer细胞内毒素耐受的机制研究[D]. 张文锋.重庆医科大学2018
  • [2].IRAK-M在内毒素耐受形成机制中作用的实验研究[D]. 李旭宏.重庆医科大学2005
  • [3].细菌内毒素耐受小鼠的细胞凋亡及信号转导相关分子研究[D]. 栾洁.第二军医大学2006
  • [4].TLR4和TLR2激动剂协同诱导SR-A受体表达及其在内毒素耐受中的作用[D]. 徐文岳.第三军医大学2006
  • [5].1.糖皮质激素对巨噬细胞H2S生成的调节 2.内毒素耐受导致肾上腺功能不全的机制[D]. 刘书娟.第二军医大学2010
  • [6].白细胞介素27抑制肥大细胞介导的免疫反应及其机制研究[D]. 万晓朋.浙江大学2015

相关论文

  • [1].树突状细胞抗原递呈功能及其结构基础的研究[D]. 潘春华.第一军医大学2004
  • [2].树突状细胞调节T细胞免疫应答的分子机制研究[D]. 侯万秋.中国科学院研究生院(上海生命科学研究院)2004
  • [3].IRAK-M在内毒素耐受形成机制中作用的实验研究[D]. 李旭宏.重庆医科大学2005
  • [4].糖基化终产物通过树突状细胞促进动脉粥样硬化机制的研究[D]. 贾庆哲.复旦大学2005
  • [5].SLC及SLC基因和肿瘤RNA共修饰BMDC的抗肿瘤效应和免疫学机制研究[D]. 梁春敏.复旦大学2005
  • [6].分子佐剂C3d3与hCGβ基因融合对鼠DNA免疫增强抗hCGβ体液免疫效应[D]. 余敏.复旦大学2005
  • [7].内毒素耐受大鼠肺部炎症模型选择素、血管细胞间黏附分子的变化及NF-κB的调节机制[D]. 瞿介明.复旦大学2005
  • [8].细菌内毒素耐受小鼠的细胞凋亡及信号转导相关分子研究[D]. 栾洁.第二军医大学2006
  • [9].TLR4和TLR2激动剂协同诱导SR-A受体表达及其在内毒素耐受中的作用[D]. 徐文岳.第三军医大学2006
  • [10].多发性硬化患者Sp3基因缺陷表达以及细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-10的研究[D]. 乔立艳.中国协和医科大学2002

标签:;  ;  ;  ;  

内毒素耐受小鼠IFN-γ、IL-10的表达以及骨髓树突状细胞功能的初步研究
下载Doc文档

猜你喜欢