HIF1α及血管内皮生长因子的表达与胃癌血管生成的关系

论文摘要

目的 缺氧诱导因子1（hypoxia inducible factor 1）是介导细胞对缺氧微环境进行适应性反应的关键性转录调控因子,其表达或活性对维持肿瘤细胞能量代谢、细胞增殖和肿瘤血管生成具有重要作用。VEGF是作用最强、特异度最高、最直接的血管新生诱导因子,而HIF-1α是VEGF基因的重要转录调控因子。微血管密度（MVD）与肿瘤的生长及转移关系密切,是一个反映肿瘤生物学行为的重要指标。本研究旨在探讨HIF-1α、VEGF及MVD在胃癌组织中的表达及其与胃癌侵袭转移的相关性和三者间的相互关系。 方法 实验组48例手术切除后的胃癌标本均经病理证实为胃癌;对照组标本12例取自胃镜室正常胃粘膜组织,经胃镜活检证实。两组标本均进行连续切片和HIF-1α、VEGF蛋白的免疫组织化学检测,用CD34单克隆抗体标记血管内皮细胞并计数微血管密度（MVD）。同时收集胃癌患者完整的临床及病理资料,以分析HIF-1α、VEGF蛋白表达和MVD与胃癌临床病理因素之间的关系以及三者之间的相关性。 结果 在48例胃癌组织中,HIF-1α阳性表达32例（66.7%）,其中（+）表达为10例（20.8%）,（++）表达为13例（27.1%）,（+++）表达为9例（18.8%）,12例正常胃组织HIF-1α阳性表达3例,其中（+）1例,（++）2例,两组间差异有显著性（P<0.05）。48例胃癌标本VEGF阳性表达29例（60.4%）,12例正常胃组织VEGF阳性表达2例,两组比较有显著性差异（P<0.05）。胃癌组织的MVD值为（42.5±14.7）,高于正常胃粘膜组织(26.9

论文目录

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