普拉克索添加治疗帕金森病非运动症状的临床疗效评价

论文摘要

目的评价普拉克索添加治疗帕金森病非运动症状的临床疗效。方法采用开放随机对照方法,在多巴丝肼治疗的基础上添加普拉克索治疗72例帕金森病患者,分为添加普拉克索试验组和多巴丝肼对照组,为期3个月。疗效指标为统一的帕金森病综合评分表(UPDRSⅠ、Ⅱ)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状况检查表(MMSE)。所有患者于治疗前、治疗后1、3个月进行上述量表评定及临床疗效观察;安全性指标为药物不良反应以及生命体征、体检、实验室检查结果和心电图。结果添加普拉克索试验组各项评分,除睡眠状况治疗前后无明显改善外,其他各项均较治疗前显著改善。与对照组比较,治疗组患者抑郁、焦虑、认知功能等方面的改善差异有显著性意义,治疗组3个月后UPDRSⅡ评分与对照组比较差异有显著性意义。结论普拉克索联合多巴丝肼在治疗帕金森病非运动症状中,可改善PD患者的抑郁状态、认知功能,提高患者的生活质量,但对睡眠障碍效果欠佳。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 前言
• 研究资料与方法
• 1. 研究对象
• 1.1 纳入标准
• 1.2 排除标准
• 1.3 试验分组
• 2. 药品、用药方法及疗程
• 3. 疗效评定指标
• 3.1 一般资料观察
• 3.2 量表测评指标
• 4. 不良反应观察
• 5. 统计学分析
• 结果
• 1.描述性统计
• 2.疗效分析
• 3.不良反应分析
• 讨论
• 1.抑郁状态
• 2.睡眠障碍
• 3.认知功能障碍
• 4.PD 患者的生活质量
• 5.普拉克索的安全性
• 小结
• 致谢
• 参考文献
• 综述
• 攻读硕士学位期间发表的学术论文
• 个人简历
• 导师评阅表