论文摘要
目的:本实验旨在通过动物实验观测中药制剂强心通脉微丸对慢性心衰心肌Ang Ⅱ、AT1受体mRNA表达及其PKC介导的信号传导的影响,进而阐明该中药制剂治疗慢性心衰的作用机理。 方法:选用体重在250—300g之间的健康雄性SD大鼠,采用冠状动脉结扎术建立气虚血瘀型慢性充血性心力衰竭的动物模型。将造模成功的大鼠随机分为四组:模型组、中药大剂量组、中药中剂量组和西药对照组,每组8只:另设一组正常对照组。对以上各组动物分别用药8周后(正常对照组除外)采用ABC免疫组化方法测定心肌组织中AngⅡ和蛋白激酶C(PKC)的含量;采用RT—PCR方法测定AT1受体mRNA含量;用透射电镜观察心肌细胞超微结构的变化。 结果:大鼠模型组与正常对照组比较:心功能明显降低(P<0.01);心肌局部组织的AngⅡ、PKC含量远远高于正常组(P<0.01);AT1受体的mRNA表达也高于正常组(P<0.05);左心室超微结构较之正常组有明显变化。中药组和科素亚组与模型组比较:心功能显著提高(P<0.05);心肌组织的AngⅡ、PKC含量均低于模型组(P<0.01);AT1受体的mRNA表达也低于模型组(P<0.01)左心室超微结构较之模型组有明显改善。 结论:通过降低AngⅡ水平达到抑制RAS系统作用以及下调AT1受体的mRNA表达,影响其传导通路,以此来改善和纠正心衰。
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