夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及血清儿茶酚胺浓度影响的实验研究

夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及血清儿茶酚胺浓度影响的实验研究

论文摘要

目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血清儿茶酚胺水平的影响,并初步探讨其降压机制。方法:1 40只12周龄雄性SHR随机分为夏膝口服液组、卡托普利组、厄贝沙坦组、SHR空白组,每组10只;设10只同周龄WKY大鼠为正常对照组。2夏膝口服液组、厄贝沙坦组、卡托普利组每天上午灌胃给药1次,空白对照组及正常对照组给以等体积蒸馏水灌胃。3实验期8周,分别于给药前、给药2周、给药4周、给药6周、给药8周,测量全部大鼠血压一次;并分别于给药前、给药20天、给药40天、给药60天后,采用大鼠眼眶静脉丛(窦)取血方式以备用。4采用酶联免疫法(ELISA)检测用药前后各组大鼠血清儿茶酚胺的变化。结果:各组均有明显的降压作用,与空白组比较,夏膝口服液组在给药4周后出现显著性差异(P<0.05),给药8周后出现极显著性差异(P<0.01);SHR血清儿茶酚胺水平显著高于WKY对照组(P<0.01),给予夏膝口服液灌胃20天即可明显降低大鼠血清儿茶酚胺水平(P<0.05),至第40天降至正常水平,与SHR空白组比较有显著性差异(P<0.01),并稳定维持至第60天。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 前言
  • 文献综述
  • 1 中医学对高血压病的认识
  • 2 原发性高血压病的现代研究进展
  • 实验研究
  • 1 实验材料
  • 2 实验方法
  • 3 观察指标
  • 4 统计学处理
  • 5 实验结果
  • 讨论
  • 1 立法依据
  • 2 思想研究
  • 3 立法思想
  • 4 夏膝口服液的方解
  • 5 夏膝口服液治疗高血压病作用机理的探讨
  • 结论
  • 致谢
  • 参考文献
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