论文摘要
随着我国加入WTO,中药产业被认为是最具国际竞争潜力的产业之一。超微粉碎技术是中药现代化的突破性技术。人参为古老的补益药,具有大补元气,补益脾肺,生津止渴,安神益智的功效。本实验主要对人参的粗粉、超微粉进行药效学和毒理学研究探索。药效学研究包括（1）镇静催眠实验:将小鼠随机分为若干组,采用人参粗粉、人参不同粒径超微粉、5%淀粉溶液分别灌胃给药,观察小鼠自主活动情况、戊巴比妥钠所致催眠作用的情况;（2）抗应激实验:方法同上,观察小鼠在常压条件下耐缺氧能力、负重游泳能力、持续奔跑能力的情况;（3）降压实验:首先取大鼠制造肾动脉狭窄性高血压模型（2肾1夹型,即两侧肾完整,一侧肾动脉狭窄）。将正常大鼠和肾性高血压模型大鼠随机分为若干组,采用不同剂量的人参超微粉分别十二指肠给药和皮下给药,观察正常大鼠与肾性高血压模型大鼠在给药前后的血压变化情况。毒理学研究采用人参粗粉、超微粉进行急性毒性预试验、半数致死量(LD50)测定和最大耐受量测定试验。药效学研究结果表明,人参在微粉化后,一股粒径与其粗粉比较药效作用没有明显改变。人参在超微粉碎达21-88 nm粒径时,其药理活性有明显改变。如小鼠负重游泳时间,21-88nm粒径组比阴性对照组（P＜0.001）和阳性对照组（P＜0.01）均延长。在对实验动物肾性高血压模型影响的实验中,该粒径的人参超微粉也超出普通人参对血压的影响不明显（双向调节）的范围,使血压迅速下降,但人参的其他制剂,未有其如此明显降压效果。从以上结果分析,人参在超微粉碎后粒径达21-88nm时,其抗疲劳作用和降压作用可发生突变,使其效果大增。但其作用机理及靶器官则需进一步研究。毒理学研究结果表明,人参在微粉化后,毒性明显降低,人参粗粉的LD50为5.0g/kg,而其粒径的微粉在平均高出其半数致死量达2.8倍时（14g/kg）,动物也未见明显中毒症状和无一死亡。