博落回叶化学成分研究

论文摘要

博落回Macleaya cordata （Willd） R. Br.系罂粟科（Papaveraceae）博落回属（Macleaya）植物,主要化学成分以生物碱类化合物为主,具有抑菌、杀虫、抗肿瘤等药理作用。本实验主要对博落回叶进行了化合物的分离及结构鉴定工作,并对其中含量较高的活性成分原托品类生物碱与酸结合的过程及产物进行了结构探讨。研究取得了以下结果：1.植物化学成分系统预试：利用系统预试方法对博落回叶的化学成分进行预试验,结果表明博落回叶中含有生物碱,酚性成分,甾体,黄酮及其苷,有机酸,油脂类,香豆素内酯及其苷,皂苷,少量萜类,糖及其苷,不含蒽醌及其苷,强心苷,蛋白质,鞣质。2.化学成分的提取与分离：博落回叶用石油醚冷浸后,用乙醇提取得总浸膏。再用溶剂萃取的方法将总浸膏分为3个极性部分：氯仿部分（W3）、正丁醇部分（W4）和水部分（W5）。通过TLC分析后选取氯仿部分（W3）为样品,采用柱色谱及溶剂重结晶的方法,分离得到9个单体化合物。3.化合物的结构鉴定：通过化学和光谱学方法鉴定了9个化合物的结构,它们分别是：6-丙酮基-二氢血根碱（6-acetonyl-dihyrosanguinnarinc,1）,二氢血根碱（Dihydrosanguinarine,2）,二氢白屈菜红碱（Dihydrochelerythrine,3）,血根碱（Sanguinarine,4）,氧化血根碱（Oxysanguinarine,5）,白屈菜红碱（Chelerythrine,6）,5-氧-阿魏酰奎尼酸甲酯（5-O-feruloyquinic acid methyl es ter,7）,原阿片碱（Protopine,8）,别隐品碱（Allocryptopine,9）。其中化合物7（5-氧-阿魏酰奎尼酸甲酯）为首次从植物中发现的天然产物。4.主要活性成分成盐后的结构研究：以博落回叶中分离得到原阿片碱和别隐品碱为研究对象,将其与酸成盐,并通过13C NMR、1H NMR.1H-1H COSY、HSQC、HMBC等光谱手段对成盐后的结构进行研究。

论文目录

• 中文摘要
• ABSTRACT
• 引言
• 第一部 分实验研究
• 第一章 博落回叶化学成分系统预试
• 1 材料与方法
• 1.1 药材
• 1.2 仪器
• 1.3 试剂
• 1.4 博落回叶化学成分的系统预试
• 2 结果
• 3 分析与讨论
• 第二章 博落回叶化学成分的分离
• 1 药材、仪器与试剂
• 1.1 药材
• 1.2 仪器
• 1.3 药品与试剂
• 2 试验方法
• 2.1 博落回叶总浸膏的提取及分段萃取
• 2.2 博落回叶化学成分分离
• 2.2.1 极性分段
• 2.2.2 F2段的分离
• 2.2.3 F3段的分离
• 2.2.4 F4段的分离
• 2.2.5 F5段的分离
• 3 结果与讨论
• 3.1 结果
• 3.2 讨论
• 第三章 博落回叶化学成分波谱学分析
• 1 材料与方法
• 2 博落回叶化学成分结构鉴定
• 2.1 化合物1
• 2.1.1 化合物1理化性质和光谱数据
• 2.1.2 化合物1的化学结构鉴定
• 2.2 化合物2
• 2.2.1 化合物2理化性质和光谱数据
• 2.2.2 化合物2的化学结构鉴定
• 2.3 化合物3
• 2.3.1 化合物3理化性质和光谱数据
• 2.3.2 化合物3的化学结构鉴定
• 2.4 化合物4
• 2.5 化合物5
• 2.5.1 化合物5理化性质和光谱数据
• 2.5.2 化合物5的化学结构鉴定
• 2.6 化合物6
• 2.7 化合物7
• 2.7.1 化合物7理化性质和光谱数据
• 2.7.2 化合物7的化学结构鉴定
• 2.8 化合物8
• 2.9 化合物9
• 3 分析与讨论
• 第四章 主要活性成分与有机酸成盐后的结构及波谱特征
• 1 仪器与材料
• 1.1 仪器
• 1.2 材料
• 2 实验方法
• 2.1 原阿片碱盐酸盐的制备
• 2.2 原阿片碱（或别隐品碱）有机酸盐的制备
• 1H NMR和¹³C NMR测定'>2.3 原托品类生物碱盐¹H NMR和¹³C NMR测定
• 3 结果与讨论
• 3.1 原托品类生物碱盐酸盐成盐后的结构转变
• 3.2 原托品类生物碱成盐后的构型变化
• 3.3 原托品类生物碱有机酸离子对化合物成盐后对比研究
• 第二部分 结论
• 致谢
• 参考文献
• 附录1
• 附录2
• 附录3