导读:本文包含了注射剂型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:婴幼儿血管瘤,新型平阳霉素制剂,不良反应
注射剂型论文文献综述
刘学键,刘志鹏,武宜雷,邰茂众[1]（2019）在《平阳霉素新剂型瘤体内注射治疗婴幼儿血管瘤203例临床分析》一文中研究指出目的:总结平阳霉素新剂型瘤体内注射治疗婴幼儿血管瘤的临床经验,评价其临床疗效和安全性。方法:回顾分析2016年4月—2017年4月接受平阳霉素新剂型瘤体内注射治疗的203例婴幼儿血管瘤患儿的临床资料。其中男54例,女149例;年龄2个月～6岁,中位年龄10个月。血管扩张型33例,丘疹型52例,肥厚型59例,深在型30例,混合型29例。初次治疗者147例,前期接受其他治疗者56例,均疗效不佳(其中前期口服普萘洛尔治疗38例,激光治疗18例)。将注射用水+平阳霉素新剂型配成1 mg/mL注射液,从病变周边潜行进针,在病变内注射药物,至瘤体肿胀、表面稍变白为止,勿将药液注射到瘤体深部组织内。每次平阳霉素用量不超过8 mg,病变较大者间隔1个月重复注射1次。采用Achauer等提出的4级分级标准对治疗效果进行评价。采用SPSS 18.0软件包进行统计学分析,各分型等级计数资料疗效比较采用秩和检验,5种分型Ⅳ级疗效率的比较采用χ~2检验。结果:随访1～2年,疗效评定为Ⅰ级0例,Ⅱ级5例,Ⅲ级31例,Ⅳ167例。5种分型的疗效有统计学差异。丘疹型疗效最佳,疗效Ⅳ级占94.2%,依次为血管扩张(93.9%)、肥厚型(91.5%)、深在型(51.7%)和混合型(43.4%)。3例患儿出现注射区轻度色素改变,10例出现低热,2天后自行恢复正常。无高热病例,无瘤体破溃、过敏性休克、肺纤维化病例。结论:平阳霉素新剂型瘤体内注射治疗婴幼儿血管瘤安全有效,以毛细血管扩张型、丘疹型和肥厚型疗效更佳,建议临床推广应用。(本文来源于《中国口腔颌面外科杂志》期刊2019年03期）
乔新江[2]（2019）在《新沂市人民医院2018年1—6月质子泵抑制剂注射剂型使用情况分析》一文中研究指出目的分析新沂市人民医院2018年1—6月质子泵抑制剂注射剂型使用情况。方法随机抽取新沂市人民医院2018年1—6月静配中心数据库收录的各科室质子泵抑制剂使用医嘱300例,其中内科20例,外科180例。根据《四川省医疗机构质子泵抑制剂处方指南》、药品说明书及相关学术指南分析本院质子泵抑制剂注射剂型应用的合理性。结果 300例质子泵抑制剂使用医嘱中,不合理用药95例,占31.67%,包括内科35例(36.84%)、外科60例(63.16%)。95例质子泵抑制剂注射剂应用不合理医嘱中,主要表现在用药指征、用药疗程、用药剂量及药物配伍,其中内科以用药指征及用药剂量不合理为主,外科以用药指征、用药疗程不合理为主。结论新沂市人民医院质子泵抑制剂注射剂型的使用合理性有待加强,医院应针对不合理用药现象加大用药管理力度,提升对临床医师、药师用药的管理水平,从而提升质子泵抑制剂用药合理性,保障患者用药安全。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2019年09期）
盖荣银,赵同新,姚劲挺,黄涛宏,谢沐风[3]（2019）在《注射用粉末剂型仿制药一致性评价关键技术要点解析》一文中研究指出按照《已上市化学仿制药(注射剂)一致性评价技术要求(征求意见稿)》,根据目标产品的质量概况(QTPP)确立制剂关键质量属性(CQA)。通常注射剂的CQA包括但不限于以下研究:性状、鉴别、复溶时间、分散时间、粒度分布等;其中,复溶时间与临床疗效息息相关。为此,本研究针对该指标,以及与其密切相关的粒度分布和颗粒形貌两项参数进行了研究,发现部分已上市仿制药与原研药存在显着性差异,这一差异为临床疗效差异提供了佐证,对注射用粉末剂型的仿制药一致性评价工作具有重要指导意义和实际应用价值。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年02期）
周晓芳,黄萍,胡璐莹,黄晓龙[4]（2018）在《信息技术在注射剂型慈善赠药管理中的应用与实践》一文中研究指出目的:介绍信息技术在我院注射剂型慈善赠药应用与实践中的作用,探讨新时期注射用剂型慈善赠药信息化管理模式。方法:以赫赛汀注射剂赠药为例全面介绍注射剂型赠药管理系统,比较2016年10月～2017年4月(信息系统实施前),和2017年5～10月(信息系统实施后)本院赫赛汀赠药成品输液合格率、每瓶赫赛汀赠药管理及调配人力资源耗用时间、赠药管理流程相关医生、护士、患者的满意度情况。结果:信息系统实施前后赫赛汀赠药成品输液合格率分别为94. 29%和99. 05%,每瓶赫赛汀赠药管理及配制人力资源耗用时间在系统实施前后为2. 11和0. 36工时,赠药工作流程相关的医生、护士、患者的总满意度分别为78%,42%,62%和98%,96%,98%,信息系统实施前后比较差异均有统计学意义(P <0. 01)。结论:将日渐增多的注射剂型慈善赠药采用信息化管理能够保证临床用药的安全、有效、方便,该系统十分值得推广和应用。(本文来源于《中国药师》期刊2018年10期）
戴梅芬[5]（2017）在《盐酸溴己新3种注射剂型静脉滴注时药物含量的变化》一文中研究指出目的 :分析盐酸溴己新3种注射剂型静脉滴注时药物含量的变化。方法 :分别采用粉针、水针和葡萄糖注射液进行静脉滴注时药物含量的变化监测。结果 :粉针和水针、葡萄糖注射液混合振摇10min与振摇1min,药物含量相同,溶解后立即测定与其放置3h后测定,差异无统计学意义(P>0.05)。粉针、水针经输液器输注过程中,药物含量下降。通过分析发现,滴速为每1min60滴其粉针质量分数下降6.1%,水针含量质量分数下降12.6,输液药物含量在输注过程中未出现下降情况。在每分钟30滴,粉针含量质量下降8.9%,水针下降19.6%,输液药物未出现下降。在每分钟15滴,粉针下降15.9%,水针下降20.1%。通过数据分析可以发现当滴速越慢,其药物损失就越多。结论 :提示临床在应用盐酸溴己新之前需要充分考虑到药物含量下降的问题,注意临床用药。(本文来源于《人人健康》期刊2017年16期）
高琳,王延婷,坚哲,高妮,王刚[6]（2016）在《多层次不同剂型透明质酸钠溶液注射在面部年轻化治疗中的疗效分析》一文中研究指出目的:探讨分析多层次不同交联度医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶液复合式注射在面部年轻化中的临床疗效。方法:自2011年2月—2013年3月,对118例要求进行面部年轻化处理的患者行多层次注射不同剂型即不同交联度医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶液于额部、颞部(太阳穴)、鼻唇沟、下颌部、颊部。于治疗后第7天、30天、3个月、6个月进行随访,而后每间隔半年随访1次,共随访8次。结果:随访的患者中,注射部位皱纹完全消失或基本消失平均维持时间为(13.42±3.29)个月(n=118),术后3个月满意率达98.4%,术后无面部表情僵硬,局部臃肿,结节坏死等并发症发生。结论:应用多层次不同剂型医用羟丙基甲基纤维素-透明质酸钠溶液复合式注射治疗额部、颞部(太阳穴)、鼻唇沟、下颌部、颊部凹陷及皱纹,维持时间长,表面轮廓更加柔和,可以获得更满意的年轻化效果。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2016年04期）
孙静,代文兵,梁哲,王兆扬,黄昌盛[7]（2015）在《注射用紫杉醇在剂型和递送技术方面的进展（英文）》一文中研究指出紫杉醇用于治疗人体各种实体瘤比如卵巢癌,乳腺癌,头颈部癌和黑色素瘤,是一个很有前景的抗癌药物。由于它的疏水性,紫杉醇的第一个给药剂型泰素是以非水浓缩液的形式存在,成分主要含有聚氧乙烯蓖麻油和乙醇,它在长时间的输注前必须用合适的水溶液稀释。基于它的成分和用法,泰素存在严重的不良反应并造成临床应用的不便。为了解决以上问题,科学家们开始致力于开发低毒、较好耐受性、不含聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇新剂型。最近几年,新的药物递送系统如白蛋白纳米粒、胶束、脂质体等已经处于研究中。在这篇综述中,我们提出了注射用紫杉醇的一些新剂型及递送技术,并且重点研究已经上市的或处于临床研究阶段的几个制剂的部分临床前和临床研究成果。最后,阐述纳米技术优势的几个原因及紫杉醇给药系统现存的挑战和展望。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2015年08期）
刘姹[8]（2015）在《新药典注射级辅料最瞩目》一文中研究指出时隔五年，新版中国药典再次面世，激发了业内人士的关注。此次改版最大的变化是辅料，不仅辅料和附录单独成部，而且数量大增，这其中传递了什么信息呢? 前所未有:辅料质控受重视数量大增 我们知道，用于预防、治疗和诊断疾病的药品，指(本文来源于《医药经济报》期刊2015-07-24）
孟敏,高琲,萨日娜,杨岩,于静[9]（2015）在《血栓通(注射剂型)不良反应文献分析及其与兰州地区药物不良反应类比》一文中研究指出目的评价血栓通(注射剂型,以下简称"血栓通")不良反应(ADR)发生情况及其相关因素。方法计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)和中国生物医学文献数据库(CBM),检索日期2014年6月,按纳入与排除标准选择文献、提取资料,分析纳入研究血栓通的用药剂量、适应病证、给药途径、溶媒、疗程及ADR;并检索国家药品不良反应监测系统兰州地区(2004年9月-2014年9月)上报血栓通的ADR报告,分析案例并与文献分析结果进行类比。结果最终纳入文献66篇,共4686例(不包括对照组病例),发生ADR 778例,ADR类型包括皮肤及附件损害(402例)、全身性损害(221例)、胃肠系统损害(75例)等,均经治疗好转。兰州地区上报国家药品不良反应监测系统血栓通病例11例。结论血栓通在临床使用中ADR发生率较高,并有严重ADR事件发生。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2015年06期）
潘丽,曹芳,朱月皓[10]（2015）在《丹毒常规疗法和分别联用丹参两种注射剂型疗效比较》一文中研究指出目的比较注射用丹参冻干粉针与普通水针两种剂型治疗下肢丹毒的临床有效性和安全性。方法 2012年1月—2013年12月,收治符合下肢丹毒诊断标准的186例常规治疗患者随机分为叁组,丹参A组63例联用丹参注射用冻干粉针,丹参B组61例联用丹参注射用普通水针,非丹参组62例采用常规治疗不联用丹参;比较叁组患者用药后的临床治愈率和不良反应发生率。结果疗程结束时,临床治愈率分别为丹参A组96.8%(61/63)、丹参B组95.1%(58/61)、非丹参组83.9%(52/62),丹参A、B两组比较差异无统计学意义(P>0.05),丹参组与非丹参组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别丹参A组为3.2%(2/63)、丹参B组3.3%(2/61)、非丹参组3.2%(2/62),叁组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丹毒常规治疗中联用丹参可提高疗效,丹参两种注射剂型用于丹毒治疗同样有效、安全。(本文来源于《安徽医药》期刊2015年03期）
注射剂型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析新沂市人民医院2018年1—6月质子泵抑制剂注射剂型使用情况。方法随机抽取新沂市人民医院2018年1—6月静配中心数据库收录的各科室质子泵抑制剂使用医嘱300例,其中内科20例,外科180例。根据《四川省医疗机构质子泵抑制剂处方指南》、药品说明书及相关学术指南分析本院质子泵抑制剂注射剂型应用的合理性。结果 300例质子泵抑制剂使用医嘱中,不合理用药95例,占31.67%,包括内科35例(36.84%)、外科60例(63.16%)。95例质子泵抑制剂注射剂应用不合理医嘱中,主要表现在用药指征、用药疗程、用药剂量及药物配伍,其中内科以用药指征及用药剂量不合理为主,外科以用药指征、用药疗程不合理为主。结论新沂市人民医院质子泵抑制剂注射剂型的使用合理性有待加强,医院应针对不合理用药现象加大用药管理力度,提升对临床医师、药师用药的管理水平,从而提升质子泵抑制剂用药合理性,保障患者用药安全。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
注射剂型论文参考文献
[1].刘学键,刘志鹏,武宜雷,邰茂众.平阳霉素新剂型瘤体内注射治疗婴幼儿血管瘤203例临床分析[J].中国口腔颌面外科杂志.2019
[2].乔新江.新沂市人民医院2018年1—6月质子泵抑制剂注射剂型使用情况分析[J].临床合理用药杂志.2019
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[4].周晓芳,黄萍,胡璐莹,黄晓龙.信息技术在注射剂型慈善赠药管理中的应用与实践[J].中国药师.2018
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