基于消除反应构筑碳碳重键的一锅合成方法研究

基于消除反应构筑碳碳重键的一锅合成方法研究

论文摘要

碳碳重键化合物在有机化学、应用化学及其它相关学科中具有重要地位。因此,探索新的构筑碳碳重键的方法具有重要的理论和实际意义。一锅合成法是一种资源节约和环境友好的方法,它具有过程简化、总产率较高以及经济节省的特点,在各式各样的化合物合成中均受到合成化学家的青睐。本文以消除反应为基本反应,着重从方法学角度首先考察了由几种砜类亲核试剂与醛反应,一锅制备碳碳重键(包括带功能基的碳碳重键)化合物的合成战略,并在此基础上探讨了一些重要的特殊结构碳碳重键化合物的应用。本论文主要包括以下内容:第1章,综述了构筑碳碳重键化合物所涉及的各种类型的反应,介绍了本文中将利用消除反应一锅合成的重键化合物的用途。第2章,在亲核加成、亲核取代、消除等基本反应基础上,提出了合成甲硫芳炔类化合物的一锅合成策略。利用亲核硫型试剂甲硫甲基苯基砜(methylthiomethyl phenyl sulfone, MP-S)与芳香醛进行组合,成功地一锅合成了一系列甲硫芳炔类化合物。还通过对反应中各阶段生成的中间体的捕捉及结构分析,考察了甲硫芳炔类化合物的形成机制。结果表明,一锅合成反应经历了含有两个离去基团中间体的形成和后续的两次消除过程。该方法原料易得,操作简单,可得到较好的产率(>70%)。此外,反应还具有副产物少、容易分离和纯化的优点。第3章,本章介绍了一锅法得到的甲硫芳基乙炔类化合物应用方面的扩展,将1-甲硫基-(4-碘)苯乙炔与各种芳炔砌块进行组合,设计并合成了一些几何形状、尺度大小、功能基数目相异以及具有π共轭体系的新颖的多头官能基芳炔硫醚类化合物,在此基础上考察了它们在纳米团簇组装过程中的应用和特殊性能。第4章,描述了一种合成1-芳基丙炔的新方法。详细考察了该反应过程中各步骤的反应条件,建立了双消除法一锅制备1-芳基丙炔的合成策略。利用甲基苯基砜与芳香醛进行一锅反应,成功地合成了一系列1-芳基丙炔化合物。该方法具有操作简单、原料易得的优点,而且一些含有卤原子、醚键和杂环的化合物以及含有两个丙炔基的化合物也可以通过此法来合成。第5章,提供了制备共轭烯炔类化合物的一种新方法。提出了消除法的一锅合成思想,确立了一锅法的合成路线。在1,3-二甲基-四氢-2-嘧啶酮(DMPU)存在下,利用第4章合成的1-芳基丙炔化合物与醛作用,通过新的离去基的形成,然后经历消除反应成功地制备出了几种共轭芳基烯炔类化合物。对这些化合物进行初步的光谱学考察。第6章,描述一种构建碳碳重键的简便方法,以苄基砜为原料,在碱作用下其先发生两分子间亲核取代随之发生消除反应一锅合成出了双键化合物。在此基础上利用该合成方法成功地制备了挑战性螺旋环状化合物。并对该螺旋环状分子结构进行光谱学确证。综上所述,本文以消除反应为基本反应,提出了制备一些重要结构重键化合物的一锅合成思想。通过合成路线设定,反应条件探索及中间体捕捉和分析并进一步合成了一些重要的含有重键的化合物。这些为构筑碳碳重键化合物提供的新方法学研究,不仅丰富了有机化学内容,对于重键化合物在材料化学和应用化学中的应用亦具有重要意义。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 绪论
  • 1.1 碳碳重键化合物的合成方法
  • 1.1.1 C=C双键的构筑方法
  • 1.1.2 C≡C叁键的构筑方法
  • 1.2 一些重要的重键化合物的应用
  • 1.2.1 甲硫芳炔化合物
  • 1.2.2 芳基丙炔类化合物
  • 1.2.3 共轭烯炔类化合物
  • 1.3 课题的提出及其研究内容
  • 第2章 双消除法一锅合成甲硫芳炔化合物的方法研究
  • 2.1 研究目的及一锅合成策略
  • 2.2 亲核型硫试剂甲硫甲基苯基砜(MP-S)的制备及其合成方法改进
  • 2.2.1 平衡促进物质的影响
  • 2.2.2 辅助质子供体的影响
  • 2.2.3 反应底物相对用量的影响
  • 2.3 甲硫芳炔类化合物的一锅合成方法
  • 2.4 反应机理考察
  • 2.5 实验部分
  • 2.5.1 实验仪器和实验试剂
  • 2.5.2 合成方法和物理数据
  • 2.6 小结
  • 第3章 甲硫芳炔衍生物及其纳米团簇组装行为研究
  • 3.1 具有多头官能基的芳炔硫醚功能分子的设计
  • 3.2 多头官能基芳炔硫醚功能分子的合成
  • 3.2.1 线型芳炔硫醚的合成及结构表征
  • 3.2.2 “V”型芳炔硫醚的合成及结构表征(I)
  • 3.2.3 “V”型芳炔硫醚的合成及结构表征(II)
  • 3.2.4 “Y”型芳炔硫醚的合成及结构表征
  • 3.2.5 “X”型芳炔硫醚的合成及结构表征
  • 3.2.6 “X'”型芳香硫醚的合成
  • 3.2.7 纳米金粒子的制备
  • 3.3 基于芳炔硫醚类功能分子的团簇自组装行为考察
  • 3.3.1 “X”型和“X′”化合物所连接硫原子的部分电荷计算结果
  • 3.3.2 表面等离子共振光谱测定
  • 3.3.3 团簇粒子的形状特征
  • 3.3.4 表面增强拉曼散射光谱的测定
  • 3.3.5 粒子间壳的重叠程度和介质分子大小对自组装的影响
  • 3.4 实验部分
  • 3.4.1 实验仪器和实验试剂
  • 3.4.2 合成方法和物理数据
  • 3.5 小结
  • 第4章 双消除法一锅合成1-芳基丙炔的方法研究
  • 4.1 研究目的及一锅合成策略
  • 4.2 亲核试剂乙基苯基砜及一些重要芳醛的合成
  • 4.2.1 乙基苯基砜
  • 4.2.2 所需的芳醛
  • 4.3 一锅合成过程探讨及1-芳基丙炔的合成
  • 4.4 实验部分
  • 4.4.1 实验仪器和实验试剂
  • 4.4.2 合成方法和物理数据
  • 4.5 小结
  • 第5章 消除法一锅合成共轭烯炔的方法研究
  • 5.1 研究目的及一锅法合成策略
  • 5.2 一锅合成方法反应条件考察
  • 5.2.1 辅助试剂的选择
  • 5.2.2 反应条件考察
  • 5.2.3 一锅制备共轭烯炔化合物
  • 5.3 产物光学特征考察
  • 5.4 实验部分
  • 5.4.1 实验仪器和实验试剂
  • 5.4.2 合成方法和物理数据
  • 5.5 小结
  • 第6章 基于消除反应的特殊环芳化合物的一锅合成
  • 6.1 目标分子的提出及合成策略
  • 6.2 消除反应一锅合成螺旋环状化目标分子
  • 6.3 可能的反应机理推测
  • 6.4 实验部分
  • 6.4.1 实验仪器和实验试剂
  • 6.4.2 合成方法和物理数据
  • 6.5 小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录 攻读学位期间发表的论文
  • 相关论文文献

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