邻二位取代苯的电化学聚合

论文摘要

本论文在三氟化硼乙醚体系中进行了邻苯二酚、邻二甲氧基苯和1-羟基-2-甲氧基苯和二甲基甲撑二氧基苯等邻二取代苯的电化学聚合研究，并对获得的聚合物进行了表征。1．在三氟化硼乙醚中电聚合邻苯二酚获得了新型导电高分子聚邻苯二酚。单体起始氧化电位为0.66 V（vs SCE），远小于在乙腈+0.1 mol／L四氟化硼四丁基铵中的氧化电位1.1 V（vs SCE）。聚邻苯二酚有着良好的电化学性能和较好的热稳定性。红外、核磁和理论计算表明邻苯二酚的聚合位点在4和5位。荧光光谱表明聚合物是一个蓝色发光材料。与之相比，间苯二酚、对苯二酚和苯酚则不能在该体系中聚合。2．在三氟化硼乙醚中电聚合邻二甲氧基苯获得了新型导电高分子聚邻二甲氧基苯。单体起始氧化电位为0.92 V（vs SCE），远小于在乙腈+0.1 mol／L四氟化硼四丁基铵中的氧化电位1.56 V（vs SCE）。聚邻二甲氧基有着良好的电化学性能和较好的热稳定性，电导率为0.06 S／cm。红外、核磁和理论计算表明邻二甲基苯的聚合位点在4和5位。掺杂态和去掺杂态的荧光光谱表明聚合物是蓝色发光材料。3．在三氟化硼乙醚中电聚合1-羟基-2-甲氧基苯获得了新型导电高分子聚1-羟基-2-甲氧基苯。单体起始氧化电位为0.97 V（vs SCE），远小于在乙腈+0.1mol／L四氟化硼四丁基铵中的氧化电位1.39 V（vs SCE）。聚1-羟基-2-甲氧基苯有着良好的电化学性能和较好的热稳定性，电导率为0.06 S／cm。红外、核磁和理论计算表明1-羟基-2-甲氧基苯的聚合位点在4和5位。讨论了聚1-羟基-2-甲氧基苯的溶解性。掺杂态和去掺杂态的荧光光谱表明聚1-羟基-2-甲氧基苯是蓝色发光材料。4．在三氟化硼乙醚中电合成了新型导电高分子聚二甲基甲撑二氧基苯。单体起始氧化电位是0.7 V（vs SEE），远小于在乙腈+0.1 mol／L四氟化硼四丁基铵中的氧化电位1.57 V（vs SCE）。聚二甲基甲撑二氧基苯的电导率为0.23S／cm。红外、核磁和理论计算表明二甲基甲撑二氧基苯的聚合位点在4和5位。5．其它给电子基团邻二取代苯（2-甲基苯酚、邻二甲苯、9，10-二氢蒽、均四甲苯、邻二巯基苯、邻苯二胺）和其它吸电子基团邻二取代苯（邻二氟苯、邻二氯苯、邻二溴苯、邻二碘苯、邻二氰基苯、邻二硝基苯）在三氟化硼乙醚中很难电化学聚合。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第1章 前言
• 1.1 导电高分子及其研究现状
• 1.2 纯三氟化硼乙醚中导电高分子的制备
• 1.3 聚邻二取代苯的研究状况
• 1.4 主要内容与创新点
• 1.4.1 主要内容
• 1.4.2 创新点
• 第2章 在三氟化硼乙醚中聚邻苯二酚的电化学合成
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 仪器
• 2.2.2 试剂
• 2.3 实验方法
• 2.3.1 电化学合成及其电化学性能测试
• 2.3.2 电解质溶液
• 2.3.3 聚合物膜的去掺杂
• 2.3.4 紫外可见光谱
• 2.3.5 红外光谱
• 2.3.6 核磁共振波谱
• 2.3.7 荧光光谱
• 2.4 结果与讨论
• 2.4.1 邻苯二酚的离子电导率
• 2.4.2 邻苯二酚的电化学聚合
• 2.4.3 聚邻苯二酚膜的电化学性质
• 2.4.4 聚邻苯二酚的紫外光谱
• 2.4.5 聚邻苯二酚的荧光光谱
• 2.4.6 聚邻苯二酚的红外光谱
• 2.4.7 聚邻苯二酚的量化计算
• 2.4.8 聚邻苯二酚的核磁共振光谱
• 2.4.9 聚邻苯二酚的热重分析图
• 2.4.10 聚邻苯二酚的扫描电镜图
• 2.4.11 聚邻苯二酚的热电性能
• 2.5 结论
• 第3章 在三氟化硼乙醚中聚邻二甲氧基苯的电化学合成
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 仪器
• 3.2.2 试剂
• 3.3 实验方法
• 3.3.1 电化学合成及其电化学性能测试
• 3.3.2 电解质溶液
• 3.3.3 聚合物膜的去掺杂
• 3.3.4 紫外可见光谱
• 3.3.5 红外光谱
• 3.3.6 核磁共振波谱
• 3.3.7 荧光光谱
• 3.4 结果与讨论
• 3.4.1 邻二甲氧基苯的电化学聚合
• 3.4.2 聚邻二甲氧基苯膜的电化学性质
• 3.4.3 聚邻二甲氧基苯的紫外光谱
• 3.4.4 聚邻二甲氧基苯的荧光光谱
• 3.4.5 聚邻二甲氧基苯的红外光谱
• 3.4.6 聚邻二甲氧基苯的量化计算
• 3.4.7 聚邻二甲氧基苯的核磁共振光谱
• 3.4.8 聚邻二甲氧基苯的热重分析图
• 3.4.9 聚邻二甲氧基苯的扫描电镜图
• 3.4.10 聚邻二甲氧基苯的电导率
• 3.5 结论
• 第4章 三氟化硼乙醚中聚1-羟基-2-甲氧基苯的电化学合成
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 仪器
• 4.2.2 试剂
• 4.3 实验方法
• 4.3.1 电化学合成及其电化学性能测试
• 4.3.2 电解质溶液
• 4.3.3 聚合物膜的去掺杂
• 4.3.4 紫外可见光谱
• 4.3.5 红外光谱
• 4.3.6 核磁共振波谱
• 4.3.7 荧光光谱
• 4.4 结果与讨论
• 4.4.1 1-羟基-2-甲氧基苯的电化学聚合
• 4.4.2 聚1-羟基-2-甲氧基苯膜的电化学性质
• 4.4.3 聚1-羟基-2-甲氧基苯的紫外光谱
• 4.4.4 聚1-羟基-2-甲氧基苯的荧光光谱
• 4.4.5 聚1-羟基-2-甲氧基苯的红外光谱
• 4.4.6 聚1-羟基-2-甲氧基苯的量化计算
• 4.4.7 聚1-羟基-2-甲氧基苯的核磁共振光谱
• 4.4.8 聚1-羟基-2-甲氧基苯的热重分析图
• 4.4.9 聚1-羟基-2-甲氧基苯的扫描电镜图
• 4.4.10 聚1-羟基-2-甲氧基苯的电导率
• 4.5 结论
• 第5章 在三氟化硼乙醚中聚二甲基甲撑二氧基苯的电化学合成
• 5.1 引言
• 5.2 实验部分
• 5.2.1 仪器
• 5.2.2 试剂
• 5.3 实验方法
• 5.3.1 电化学合成及其电化学性能测试
• 5.3.2 电解质溶液
• 5.3.3 聚合物膜的去掺杂
• 5.3.4 紫外可见光谱
• 5.3.5 红外光谱
• 5.3.6 核磁共振波谱
• 5.3.7 荧光光谱
• 5.4 结果与讨论
• 5.4.1 二甲基甲撑二氧基苯电化学聚合
• 5.4.2 聚二甲基甲撑二氧基苯的紫外光谱
• 5.4.3 聚二甲基甲撑二氧基苯的荧光光谱
• 5.4.4 聚二甲基甲撑二氧基苯的红外光谱
• 5.4.5 聚二甲基甲撑二氧基苯的核磁光谱
• 5.4.6 聚二甲基甲撑二氧基苯的核磁共振光谱
• 5.4.7 聚二甲基甲撑二氧基苯的电导率
• 5.5 结论
• 第6章 其它邻二取代苯在三氟化硼乙醚中电化学合成情况
• 6.1 引言
• 6.2 实验部分
• 6.2.1 仪器
• 6.2.2 试剂
• 6.3 实验方法
• 6.3.1 电化学合成及其电化学性能测试
• 6.3.2 电解质溶液
• 6.4 结果与讨论
• 6.5 结论
• 结论
• 参考文献
• 致谢
• 攻读硕士学位期间的研究成果