导读:本文包含了猪圆环病毒病论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:屠宰生猪,猪瘟病毒,猪圆环病毒2型,核酸分析
猪圆环病毒病论文文献综述
郭抗抗,孙颖,罗丽华,张彦明[1]（2019）在《2018-2019年陕西屠宰生猪猪瘟病毒和猪圆环病毒2型检测与基因分析》一文中研究指出猪瘟(Classicalswinefever,CSF)和猪圆环病毒病(Porcinecircovirusdiseases,PCVDs)是影响养猪业的重要病毒传染病,病原分别为猪瘟病毒(Classicalswinefevervirus,CSFV)和猪圆环病毒2型(Porcinecircovirustype2,PCV2)。CSFV和PCV2感染生猪后除了导致相应疾病外,还会造成感染猪的免疫系统损伤,导致免疫抑制。目前,典型性猪瘟并不常见,但在一些猪场CSFV的带毒现象还较严重,出现母猪的繁殖障碍和仔猪的感染发病。PCV2的感染在国内猪群较为普遍,导致感染猪对多种病原的易感性增高,引起发病和生产性能降低。2018年8月,我国发生了非洲猪瘟疫情,对我国养猪业造成了严重危害,在没有有效非洲猪瘟疫苗使用的情况下,减少免疫系统损伤是提高生猪抗病力的基础。屠宰生猪为临床健康猪,对其携带CSFV和PCV2的检测,将为养殖环节猪瘟和猪圆环病毒病的防控提供基础资料。2018年8月起陕西省开始禁止生猪的跨省调运,屠宰生猪均为本省养殖场的育肥猪,也为摸清楚本省生猪CSFV和PCV2的感染情况提供了条件。2018年10月-2019年3月,我们从2个大型屠宰场采集了来自汉中、安康、商洛、铜川、宝鸡、咸阳、杨凌等7个地区的屠宰生猪血液样品300份。对CSFV和PCV2进行了核酸检测。对阳性样品中的CSFV E2基因、PCV2 Cap基因进行了克隆和序列测定,分析了感染毒株的基因(亚)型。结果如下:1.屠宰生猪CSFV和PCV2的核酸检测结果核酸检测结果显示:CSFV核酸阳性样品30份,阳性率10.0%(30/300);PCV2核酸阳性样品43份,阳性率14.3%(43/300)。2.猪瘟病毒和猪圆环病毒2型基因(亚)型从30份CSFV阳性样品中克隆获得了12条E2全基因片段,其中2株为1.1基因亚型shimen株;10株为1.1基因亚型疫苗C株。从43份PCV2阳性样品中克隆获得了20条PCV2 Cap全基因片段,其中11株为PCV2b基因亚型,9株为PCV2d基因亚型。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
宋宏立,崔欢,张诚[2]（2019）在《猪蓝耳病毒、猪圆环病毒2型与副猪嗜血杆菌混合感染的实验室诊断及血清抗体检测》一文中研究指出为了确定山东省莱西市某猪场送检病猪的发病原因,并调查猪群主要疫病抗体水平以便为猪场疫病防控提供科学参考依据,试验采集送检病猪病料,综合运用临床观察、病理剖检、细菌分离鉴定和病毒核酸检测等技术进行确诊;并对分离菌进行药敏试验;使用ELISA检测试剂盒对猪群的猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)4种主要病原进行检测,分析抗体水平。结果表明:送检病料经TSA培养基分离培养可见针尖状菌落,革兰氏染色镜检为阴性杆菌,生化试验鉴定为副猪嗜血杆菌;该分离细菌对大观霉素高度敏感,对头孢噻肟极度敏感;猪群中PRRSV和PCV-2为阳性,未检测出其他病毒;同场猪群的猪瘟抗体水平偏低需加强免疫,猪蓝耳病抗体水平不稳定,存在野毒感染风险。说明送检病例为PRRSV、PCV-2和副猪嗜血杆菌的混合感染,同场猪群需注意加强猪瘟免疫和猪蓝耳病抗体监测。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）
钱坤,任连泉,王敬[3]（2019）在《猪圆环病毒2型检测技术及研究进展》一文中研究指出本研究对近年来猪圆环病毒2型(PCV2)抗体检测技术的研究进展进行了综述,旨在为未来的研究方向提供参考。猪圆环病毒2型是一种单股环状负链DNA病毒,具有较强的致病性,可通过呼吸道、消化道进行传播,以及由母猪传给胎儿,猪被感染后可直接导致猪群的免疫力下降,引发猪的多种疾病症状,给养猪户带来了很大的经济损失。因此,PCV2病毒感染早期诊断对猪的多种疾病综合防控意义重大,同时可保证猪肉类食品质量安全性。目前,北京、上海、南京等大城市已开始实行部分农产品市场准入制,不符合食品安全标准的各类肉、禽、畜产品将被拒绝上市销售,从而使得以便捷、及时为特点的检测方式得到快速发展。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2019年12期）
马园园,连凯琪[4]（2019）在《猪圆环病毒3型的诊断及防控措施》一文中研究指出猪圆环病毒3型(Porcine circovirus 3 PCV3)是一种新型的圆环病毒,可引起猪繁殖障碍、断奶仔猪多系统衰竭综合征等多种病症,一般为继发感染和混合感染,给我国的养猪行业带来了较大的经济损失。在疾病诊断方面已有多种方法可以诊断PCV3,但是现在并无治疗PCV3感染的一些药物和能有效预防PCV3发生的疫苗,主要以生物安全预防为主。本文主要对PCV3的临床症状、诊断方法和防控措施进行综述,以期为PCV3的防控以及净化提供参考。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年11期）
王长江,曲光刚,武曰星,管宇,魏凤[5]（2019）在《猪圆环病毒2型特异性纳米抗体文库的构建及鉴定》一文中研究指出为构建猪圆环病毒2型(PCV2)特异性纳米抗体文库,并对其库容和多样性进行鉴定分析,使用PCV2全病毒灭活疫苗免疫羊驼,经四次免疫后采血分离外周血淋巴细胞,提取总RNA,通过RT-PCR反转录合成cDNA;根据羊驼重链抗体基因序列设计特异性引物,通过巢式PCR扩增羊驼单域重链抗体(variable domain of heavy chain of heavy-chain antibody,VHH)基因片段vhh,并将其克隆到噬菌粒载体pCANTAB 5E中,构建pCANTAB-vhh重组质粒;通过电穿孔法将重组质粒导入E. coli TG1获得抗PCV2特异性纳米抗体基因文库。文库菌梯度稀释后计数单克隆菌落数,并通过菌液PCR鉴定重组菌阳性率,计算抗体文库库容量;对PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序,分析抗体文库多样性。结果显示,构建的PCV2特异性纳米抗体文库重组菌阳性率为92.0%,库容量为2.75×1010CFU/m L;测序后序列比对分析结果表明,纳米抗体文库包含的基因序列具有丰富的多样性。本研究成功构建了PCV2特异性纳米抗体文库,且文库质量满足后续试验要求,为进一步获得针对PCV2抗原的纳米抗体奠定了基础。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年11期）
张锐鑫,段学广[6]（2019）在《普莱柯兽用疫苗创新成果不断涌现》一文中研究指出这几天，在普莱柯生物工程股份有限公司生产一线，一瓶瓶猪圆环病毒2型灭活疫苗整装待发，即将销往全国各大养殖场。“在郑洛新自创区集群专项所支持的产品当中，仅此一类产品推向市场短短几年时间，销售收入就超7000万元，成为我们销售收入名列前茅的明星产品之(本文来源于《洛阳日报》期刊2019-11-19）
任敏,屈勇刚,魏其,宋敏,谷思颖[7]（2019）在《新疆首次检测到猪圆环病毒3型及其全基因组进化分析》一文中研究指出为了解新疆某规模化猪场猪圆环病毒3型(Porcine circovirus type 3,PCV-3)的流行现状、分子生物学特征和遗传演化规律,试验应用巢式PCR技术对新疆某规模化猪场的45份血液样本进行PCV-3基因检测和测序;利用TempliPhi 100 amplification Kit对检测到的PCV-3阳性样本进行全基因组扩增,将扩增得到的基因组片段克隆到Trans-T1载体中,经测序、拼接获得PCV-3基因组全长序列;利用MEGA 6. 0. 6和MegAlign软件对其全基因组进行遗传进化分析和同源性比较。结果表明:在新疆地区首次检测到PCV-3,且该猪场PCV-3的阳性率为20%(9/45),并获得PCV-3全基因组序列,长度为2 000 bp,命名为PCV-3/CN/Xinjiang-11/2018;与美国株PCV-3-US-SD 2016处于同一进化分支,属于3b亚群;与国内PCV-3/Pig/CN/Hebei20170320的同源性最高(99. 4%),与PCV-3-CN/Fujian-820-2016和PCV-3-CN/Fujian-318-2017的同源性最低(97. 8%),与国外美国株PCV-3-US-SD 2016的同源性最高(99. 1%)。说明新疆地区猪场已经存在PCV-3,应该引起养猪业的重视。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年21期）
郭佳慧,肖琦,汪伟,秦爱建,何孔旺[8]（2019）在《两株猪圆环病毒2型的分离鉴定和小鼠致病性试验》一文中研究指出采集自江苏某猪场临床表现为疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪组织病料,经PCR检测为猪圆环病毒2型(PCV2)阳性,阳性病料经无菌处理后接种PK-15细胞进行PCV2分离并进行测序。采用间接免疫荧光(IFA)和相关基因序列分析软件进行鉴定、分析。用分离的毒株人工感染BALB/c小鼠,观察其对小鼠的致病性。结果显示,成功分离到2株PCV2毒株,分别命名为X46和5123,两毒株基因全长均为1 767 bp,遗传进化和同源性分析显示两毒株分别为PCV2d和PCV2b亚型,分离株P20代毒在PK15细胞上的TCID_(50)分别为10~(5.5)TCID_(50)/0.1 mL和10~(4.5)TCID_(50)/0.1 mL。小鼠感染试验结果显示PCV2对小鼠增重有抑制作用,对肝、脾和肾有较强的侵袭能力。研究结果为深入研究PCV2的致病机理及开发新型疫苗奠定了一定的基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年11期）
孙学恺[9]（2019）在《猪圆环病毒病的临床症状、实验室诊断方法及其防控》一文中研究指出猪圆环病毒病是全世界普遍存在的危害养猪业的一种主要疫病,在我国也是影响养猪叁大疫病中的一种,近几年该病在我国的发病率呈不断升高的趋势。猪感染圆环病毒后,会严重损害机体免疫系统功能,引起免疫抑制,容易出现免疫失败,发生严重的消化系统、呼吸系统疾病,从而使猪发生繁殖障碍,饲料利用率下降,且病死率升高等,给养猪业带来巨大的经济损失。现概述猪圆环病毒病的防控措施。(本文来源于《现代畜牧科技》期刊2019年11期）
莫添添[10]（2019）在《猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病的鉴别诊断及防控》一文中研究指出猪繁殖与呼吸综合征又称猪蓝耳病(PRRS),在我国流行严重,增加了防控猪疫病的难度。猪圆环病毒(PCV)是迄今发现的最小的动物病毒。本文结合上述2种病毒病的病原特点和临床特点,分析了2种病的鉴别诊断方法,并提出具体的防控措施。(本文来源于《养殖与饲料》期刊2019年11期）
猪圆环病毒病论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了确定山东省莱西市某猪场送检病猪的发病原因,并调查猪群主要疫病抗体水平以便为猪场疫病防控提供科学参考依据,试验采集送检病猪病料,综合运用临床观察、病理剖检、细菌分离鉴定和病毒核酸检测等技术进行确诊;并对分离菌进行药敏试验;使用ELISA检测试剂盒对猪群的猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪蓝耳病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)4种主要病原进行检测,分析抗体水平。结果表明:送检病料经TSA培养基分离培养可见针尖状菌落,革兰氏染色镜检为阴性杆菌,生化试验鉴定为副猪嗜血杆菌;该分离细菌对大观霉素高度敏感,对头孢噻肟极度敏感;猪群中PRRSV和PCV-2为阳性,未检测出其他病毒;同场猪群的猪瘟抗体水平偏低需加强免疫,猪蓝耳病抗体水平不稳定,存在野毒感染风险。说明送检病例为PRRSV、PCV-2和副猪嗜血杆菌的混合感染,同场猪群需注意加强猪瘟免疫和猪蓝耳病抗体监测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
猪圆环病毒病论文参考文献
[1].郭抗抗,孙颖,罗丽华,张彦明.2018-2019年陕西屠宰生猪猪瘟病毒和猪圆环病毒2型检测与基因分析[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[2].宋宏立,崔欢,张诚.猪蓝耳病毒、猪圆环病毒2型与副猪嗜血杆菌混合感染的实验室诊断及血清抗体检测[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[3].钱坤,任连泉,王敬.猪圆环病毒2型检测技术及研究进展[J].现代畜牧科技.2019
[4].马园园,连凯琪.猪圆环病毒3型的诊断及防控措施[J].今日畜牧兽医.2019
[5].王长江,曲光刚,武曰星,管宇,魏凤.猪圆环病毒2型特异性纳米抗体文库的构建及鉴定[J].中国兽药杂志.2019
[6].张锐鑫,段学广.普莱柯兽用疫苗创新成果不断涌现[N].洛阳日报.2019
[7].任敏,屈勇刚,魏其,宋敏,谷思颖.新疆首次检测到猪圆环病毒3型及其全基因组进化分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[8].郭佳慧,肖琦,汪伟,秦爱建,何孔旺.两株猪圆环病毒2型的分离鉴定和小鼠致病性试验[J].畜牧与兽医.2019
[9].孙学恺.猪圆环病毒病的临床症状、实验室诊断方法及其防控[J].现代畜牧科技.2019
[10].莫添添.猪繁殖与呼吸综合征和猪圆环病毒病的鉴别诊断及防控[J].养殖与饲料.2019