本文主要研究内容
作者刘青芸,国师榜,周宁,华琳,陈焕春,吴斌（2019）在《猪伪狂犬病病毒TaqMan荧光定量PCR方法的建立》一文中研究指出：针对猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）gE基因保守区的核苷酸序列设计1对特异性引物和TaqMan探针,建立并优化了一种可快速、定量检测PRV野毒的TaqMan实时荧光定量PCR方法。应用该方法检测猪常见病毒性病原（猪瘟病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型）,PRV gE基因缺失株,以及健康猪的组织,结果均为阴性,证明该方法特异性良好。该检测方法能够检到的阳性质粒模板最低浓度为254 copies/μL,最低病毒浓度为4.22 TCID50/100μL,比常规PCR敏感性高10倍;重复性试验结果表明该方法重复性良好;用TaqMan实时荧光定量PCR方法和常规PCR方法同时检测37份临床样品,其中前者检出阳性病料22份,阳性检出率为59.64%,后者检出阳性病料15份,阳性检出率为40.54%,2种方法的符合率为81.08%。综上所述,该方法的建立为PRV的实验室诊断及流行病学调查提供了快速、准确的检测手段。
Abstract
zhen dui zhu wei kuang quan bing bing du （pseudorabies virus,PRV）gEji yin bao shou ou de he gan suan xu lie she ji 1dui te yi xing yin wu he TaqMantan zhen ,jian li bing you hua le yi chong ke kuai su 、ding liang jian ce PRVye du de TaqManshi shi ying guang ding liang PCRfang fa 。ying yong gai fang fa jian ce zhu chang jian bing du xing bing yuan （zhu wen bing du 、zhu xi xiao bing du 、zhu yuan huan bing du 2xing ）,PRV gEji yin que shi zhu ,yi ji jian kang zhu de zu zhi ,jie guo jun wei yin xing ,zheng ming gai fang fa te yi xing liang hao 。gai jian ce fang fa neng gou jian dao de yang xing zhi li mo ban zui di nong du wei 254 copies/μL,zui di bing du nong du wei 4.22 TCID50/100μL,bi chang gui PCRmin gan xing gao 10bei ;chong fu xing shi yan jie guo biao ming gai fang fa chong fu xing liang hao ;yong TaqManshi shi ying guang ding liang PCRfang fa he chang gui PCRfang fa tong shi jian ce 37fen lin chuang yang pin ,ji zhong qian zhe jian chu yang xing bing liao 22fen ,yang xing jian chu lv wei 59.64%,hou zhe jian chu yang xing bing liao 15fen ,yang xing jian chu lv wei 40.54%,2chong fang fa de fu ge lv wei 81.08%。zeng shang suo shu ,gai fang fa de jian li wei PRVde shi yan shi zhen duan ji liu hang bing xue diao cha di gong le kuai su 、zhun que de jian ce shou duan 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国兽医学报的刘青芸,国师榜,周宁,华琳,陈焕春,吴斌，发表于刊物中国兽医学报2019年09期论文，是一篇关于伪狂犬病病毒论文,基因论文,实时荧光定量论文,中国兽医学报2019年09期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国兽医学报2019年09期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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