论文摘要
目的探讨豚鼠形觉剥夺性近视（form-deprivation myopia,FDM）形成过程中后极部巩膜基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2）及其特异性组织抑制剂（tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-2,TIMP-2）mRNA表达。方法取4周龄三色豚鼠25只,随机分为5组,采用单眼形觉遮盖法（monoculardeprivation,MD）分别遮盖右眼1、4、7、14、21天制备FDM动物模型,未遮盖眼为自身对照组,并随机选取同样数目、同龄、非遮盖豚鼠作为正常对照组。在实验前及相应的实验时间对各组豚鼠进行视网膜检影验光和A超测量眼轴长度。摘除眼球,提取后极部巩膜总RNA,采用二步法逆转录—聚合酶链反应检测各组豚鼠后极部巩膜中MMP-2、TIMP-2 mRNA表达水平。结果MD组后极部巩膜MMP-2 mRNA表达水平在MD1d即开始增加,MD7d达高峰,随后其表达逐渐减少但仍高于正常水平,MD组间差异有高度统计学意义（P＜0.01）;除了MD1d以外,其它MD组后极部巩膜MMP-2 mRNA表达与正常对照组、自身对照组间差别有统计学意义（P＜0.05）;自身对照组MMP-2 mRNA表达的变化趋势与MD组的大体一致,但表达水平均低于MD组,自身对照组间差别有高度统计学意义（P＜0.01）。与此同时,MD组后极部巩膜TIMP-2 mRNA表达水平随着形觉剥夺时间延长而减少,MD组间表达差异有高度统计学意义（P＜0.01）;自身对照组TIMP-2 mRNA表达的变化趋势与MD组的一致,自身对照组间差别有高度统计学意义（P＜0.01）。结论MMP-2/TIMP-2之间动态平衡失调很可能是启动豚鼠FDM巩膜细胞外基质早期主动重塑的重要因素。
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