论文摘要
我们通过实验合成了一系列具有推、拉基团的查耳酮化合物,并用元素分析、红外光谱、核磁共振等初步确定了它们的分子结构;用溶剂自然挥发法培养了五个单晶,并采用CCD 单晶衍射仪测定了它们的晶体结构。我们运用剑桥结构数据库（the Cambridge Structural Database, 简称CSD）,搜索到59 个查耳酮化合物,加上我们所测定的5 个单晶共64 个。它们的晶体数据采用OPECH 程序计算晶体模型与堆积能;几何参数与对称性分析由自编FORTRAN 程序在微机上完成。我们对这些查耳酮化合物进行了系统的计算、分析和比较,同时从晶体化学的角度系统的研究了查耳酮化合物中的协同氢键、共振氢键、2+2 环加成反应以及非线性光学性质与结构的关系。并讨论了合成的化合物分子堆积成晶体的方式。通过计算研究,我们发现: 1)氢键C-H…O R31（11）型比较普遍的存在于4,4’取代的查耳酮化合物中,且对称操作以平移最佳,其次是滑移面和螺旋轴; 2) 邻位OH 或β-OH 与C=O 上的氧通过共振增强的氢键形成六元环;同时增强了整个分子的共面性; 3) OH 的存在,使分子间出现了强氢键,且对分子堆积成晶体起重要的作用; 4)最靠近的两个双键的距离小于4.2 A|°,是分子发生2+2 环加成的前提条件,这类分子普遍具有较好的平面性; 5)非中心对称的晶体结构与分子间ππ作用和R31（11）型氢键是密切相关的。
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