脐血CD133~+细胞分选及其体外扩增的研究

脐血CD133~+细胞分选及其体外扩增的研究

论文摘要

目的 脐血中富含原始造血干/祖细胞(HSPC),但是由于单份脐血中造血细胞数量有限,仅适用于儿童或者低体重成年患者造血干细胞移植(HSCT)之需。如何提高造血细胞重建造血的潜能,使成年患者尤其是较大体重患者同样能受益于脐血移植,已成为近年造血干细胞移植研究领域的主要话题。国内外已有研究显示,细胞因子体外联合刺激脐血造血细胞扩增是目前研究最多、结果最可靠的方法。但在体外扩增过程中,HSPC 数量增加的同时还伴有不同程度的分化,损耗了HSPC,从而影响扩增产物的植入和造血重建功能。因此选择合理的扩增培养体系是体外扩增技术的研究重点。研究证明,CDl33+细胞是比CD34+细胞更早期的HSPC,具有更好的增殖潜能。TGF-β1是体内重要的造血负调控因子,具有维持早期HSPC 处于静止期,减少HSPC 过早分化,从而提高扩增细胞中造血祖细胞的含量。为此我们以脐血中CDl33+细胞为靶细胞,初步探讨了人UCB 造血细胞体外扩增的可行性及其对扩增中HSPC 分化的调控。方法采用免疫磁珠阳性分选(MACS)方法,分离纯化人LJCB CDl33+ 细胞作为靶细胞,以含有不同造血生长因子(HGF)组合的无血清培养液作为扩增培养体系。观察不同培养条件下,脐血中的有核细胞(NC) 数、CDl33 抗原表达和造血祖细胞集落形成等生物学特性的变化。

论文目录

  • 前言
  • 正文
  • 材料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 结论
  • 参考文献
  • 综述
  • 中英文缩略词汇表
  • 攻读硕士学位期间发表文章
  • 致谢
  • 苏州大学硕士学位论文详细摘要
  • 相关论文文献

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