论文摘要
目的:研究磷酸化p38MAPK（p-p38）、uPA在胃癌组织中的表达、与临床病理特征的关系及两者的相关性。方法:53例手术切除并经病理学确诊的胃癌组织及30例癌旁正常组织石蜡标本取自江西省肿瘤医院病理科,其中男性31例,女性22例,年龄从22岁到74岁,平均51.9岁。所有病人术前均未接受化疗、放疗、生物治疗,采用免疫组化pv-9000二步法检测胃癌及癌旁正常组织中p-p38及uPA的表达情况。结果:（1）癌旁正常组织中uPA无表达（0/30）。胃癌组织中uPA阳性率为60.4%（32/53）,明显高于癌旁正常组织,P<0.01。低分化腺癌组织uPA阳性率（71.9%,23/32）高于高-中分化腺癌（42.9%,9/21）,P<0.05;胃癌穿破浆膜层或侵及邻近组织（T3、T4）,其uPA阳性率（73.3%,22/30）高于胃癌未穿破浆膜层（T1、T2）的阳性率（43.5%,10/23）,P<0.01;有淋巴结转移的胃癌组织中uPA阳性率（80%,24/30）高于无淋巴结转移的胃癌组织（34.8%,8/23）,P<0.01;ⅢⅣ期胃癌组织中uPA阳性率（84%,21/25）高于ⅠⅡ期阳性率（39.3%,11/28）,P<0.01;uPA表达与患者年龄、性别无关,P>0.05。（2）癌旁正常组织中p-p38无表达（0/30）,胃癌组织中p-p38阳性率56.6%（30/53）,明显高于癌旁正常组织,P<0.01。低分化腺癌组织p-p38阳性率（68.8%,22/32）高于高-中分化腺癌（38.1%,8/21）,P<0.05;胃癌浸润穿破浆膜层或侵及邻近组织（T3、T4）,其p-p38阳性率（76.7%,23/30）高于未穿破浆膜层（T1、T2）的阳性率（30.4%,7/23）,P<0.01;淋巴结阳性的胃癌组织中p-p38阳性率（73.3%,22/30）高于淋巴结阴性组（34.8%,8/23）,P<0.01;ⅢⅣ期胃癌组织中p-p38阳性率（80%,20/25）高于ⅠⅡ期阳性率（35.7%,10/28）,P<0.01;p-p38表达与患者年龄、性别无关,P>0.05。（3） 32例uPA阳性表达的胃癌组织中p-p38阳性24例,21例uPA阴性表达的胃癌组织中p-p38阴性15例,两者之间表达存在正相关（r=0.458,P=0.001）。结论:（1） p-p38和uPA与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移、PTNM分期密切相关,提示p-p38和uPA在胃癌侵袭转移过程中发挥重要作用。（2） p-p38和uPA在胃癌组织中的表达存在正相关,p-p38可能通过上调uPA表达促进胃癌侵袭转移。（3）检测胃癌组织中p-p38和uPA蛋白的表达情况有助于判断胃癌患者预后。
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标签：尿激酶型纤溶酶原激活物论文; 胃癌论文; 免疫组织化学论文;