本文主要研究内容
作者吕云,王立生（2019）在《诱导多能干细胞来源的间充质干细胞的生物学特性》一文中研究指出：目的:利用外周血单个核细胞获得诱导多能干细胞(iPSC)并进一步诱导分化为间充质干细胞(MSC),观察iPSC来源MSC的生物学特性,并与其他来源MSC的相关生物学特性进行对比。方法:获取外周血单个核细胞并使用仙台病毒载体对其进行重编程因子的转导,鉴定其细胞形态和多能性因子的免疫荧光表达水平。对1株完成所有鉴定的iPSC进行MSC的诱导分化,并利用免疫组织化学和流式细胞术对其细胞形态、免疫表型进行鉴定。使用成脂、成骨培养液进行成脂成骨的诱导分化,以鉴定其分化能力。利用PCR鉴定其转录因子的表达,以系统阐明iPSC诱导分化所得的MSC的生物学特性。结果:外周血单个核细胞经过携带重编程因子的仙台病毒转染后,命运发生转归。通过启动干性基因表达,成功地获得iPSC克隆,经扩增、纯化,最后获得了可稳定增殖的iPSC。免疫荧光定位证明,其多能性因子分别在胞膜和胞内得到表达。经鉴定,利用iPSC诱导获得了间充质干细胞,其形态与其它来源的MSC一致,免疫表型检测也相符。iPSC-MSC的成脂成骨诱导分化与UC-MSC结果一致,表明iPSCMSC具有分化(成脂成骨)能力,也表明了其具备MSC的多项基本特征。RT-PCR检测显示,iPSC-MSC高表达PDL1,低表达A20;其STAT3表达水平与BM-MSC相当,但高于UC-MSC;而HIF1α的表达水平与UC-MSC相当,但低于BM-MSC。结论:外周血单个核细胞在携带重编程因子的仙台病毒载体的转导后,成功地启动了细胞的干性表达,获得了具有多能干性的iPSC。iPSC可成功诱导分化为MSC,且分化后的MSC具备标准的MSC形态、免疫表型和分化能力。iPSC来源的MSC与脐带MSC相比,高表达免疫抑制分子PDL1并低表达A20等转录因子,提示iPSC来源细胞在细胞增殖和免疫调节等方面具有不同的生物学特性。
Abstract
mu de :li yong wai zhou xie chan ge he xi bao huo de you dao duo neng gan xi bao (iPSC)bing jin yi bu you dao fen hua wei jian chong zhi gan xi bao (MSC),guan cha iPSClai yuan MSCde sheng wu xue te xing ,bing yu ji ta lai yuan MSCde xiang guan sheng wu xue te xing jin hang dui bi 。fang fa :huo qu wai zhou xie chan ge he xi bao bing shi yong xian tai bing du zai ti dui ji jin hang chong bian cheng yin zi de zhuai dao ,jian ding ji xi bao xing tai he duo neng xing yin zi de mian yi ying guang biao da shui ping 。dui 1zhu wan cheng suo you jian ding de iPSCjin hang MSCde you dao fen hua ,bing li yong mian yi zu zhi hua xue he liu shi xi bao shu dui ji xi bao xing tai 、mian yi biao xing jin hang jian ding 。shi yong cheng zhi 、cheng gu pei yang ye jin hang cheng zhi cheng gu de you dao fen hua ,yi jian ding ji fen hua neng li 。li yong PCRjian ding ji zhuai lu yin zi de biao da ,yi ji tong chan ming iPSCyou dao fen hua suo de de MSCde sheng wu xue te xing 。jie guo :wai zhou xie chan ge he xi bao jing guo xie dai chong bian cheng yin zi de xian tai bing du zhuai ran hou ,ming yun fa sheng zhuai gui 。tong guo qi dong gan xing ji yin biao da ,cheng gong de huo de iPSCke long ,jing kuo zeng 、chun hua ,zui hou huo de le ke wen ding zeng shi de iPSC。mian yi ying guang ding wei zheng ming ,ji duo neng xing yin zi fen bie zai bao mo he bao nei de dao biao da 。jing jian ding ,li yong iPSCyou dao huo de le jian chong zhi gan xi bao ,ji xing tai yu ji ta lai yuan de MSCyi zhi ,mian yi biao xing jian ce ye xiang fu 。iPSC-MSCde cheng zhi cheng gu you dao fen hua yu UC-MSCjie guo yi zhi ,biao ming iPSCMSCju you fen hua (cheng zhi cheng gu )neng li ,ye biao ming le ji ju bei MSCde duo xiang ji ben te zheng 。RT-PCRjian ce xian shi ,iPSC-MSCgao biao da PDL1,di biao da A20;ji STAT3biao da shui ping yu BM-MSCxiang dang ,dan gao yu UC-MSC;er HIF1αde biao da shui ping yu UC-MSCxiang dang ,dan di yu BM-MSC。jie lun :wai zhou xie chan ge he xi bao zai xie dai chong bian cheng yin zi de xian tai bing du zai ti de zhuai dao hou ,cheng gong de qi dong le xi bao de gan xing biao da ,huo de le ju you duo neng gan xing de iPSC。iPSCke cheng gong you dao fen hua wei MSC,ju fen hua hou de MSCju bei biao zhun de MSCxing tai 、mian yi biao xing he fen hua neng li 。iPSClai yuan de MSCyu qi dai MSCxiang bi ,gao biao da mian yi yi zhi fen zi PDL1bing di biao da A20deng zhuai lu yin zi ,di shi iPSClai yuan xi bao zai xi bao zeng shi he mian yi diao jie deng fang mian ju you bu tong de sheng wu xue te xing 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国实验血液学杂志的吕云,王立生，发表于刊物中国实验血液学杂志2019年04期论文，是一篇关于诱导多能干细胞论文,间充质干细胞论文,生物学特性论文,中国实验血液学杂志2019年04期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国实验血液学杂志2019年04期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。