导读:本文包含了氯苯基甲基取代苯基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3,4-二甲氧基乙酸,氨解,Bischler-Napieraski反应,(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)(3,4-二甲氧基苯基)甲基酮
氯苯基甲基取代苯基论文文献综述
杨少峰,李德鹏,刘冉,王爱玲[1]（2013）在《取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法》一文中研究指出以3,4-二甲氧基苯乙酸为原料,经氯化亚砜酰氯化、3,4-二甲氧基苯乙胺氨解得到了N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺,经Bischler-Napieraski反应环化同时氧化,合成了Lamellarin重要中间体(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)(3,4-二甲氧基苯基)甲基酮,优化了环化的反应条件,其总收率为56%。此方法未见文献报道。产物用1H NMR、13C NMR、MS、IR进行了表征。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2013年01期）
史利勇,张福连,何建英,陈丹云[2]（2011）在《O,O'二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯的绿色合成》一文中研究指出以芳香醛、芳香胺与亚磷酸二乙酯为原料,无溶剂和催化剂存在下,一锅法合成了6种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯。以苯甲醛、苯胺与亚磷酸二乙酯的一锅法反应为模板反应,筛选出适宜的反应条件为:n(苯甲醛)∶n(苯胺)∶n(亚磷酸二乙酯)=1∶1∶1.21,00℃下反应2 h,收率达57.7%。采用该合成方法在适宜反应条件下合成其它5种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯,收率为51.1%～76.0%。(本文来源于《应用化工》期刊2011年12期）
陈龙,薛思佳[3]（2009）在《N-取代-S-(+)-3-甲基-2-对氯苯基丁酰基(硫)脲的合成》一文中研究指出采用活性基团拼接法,将S-(+)-3-甲基-2-对氯苯基丁酸引入到含氮杂环的酰基(硫)脲结构中,合成了8个未见文献报道的N-取代-S-(+)-3-甲基-2-对氯苯基丁酰基(硫)脲,化合物的结构经IR,1H NMR和元素分析确证.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
王伟,张国平,宋宝安,汪华,金林红[4]（2007）在《O,O'-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯的合成与抗烟草花叶病毒活性》一文中研究指出采用无溶剂无催化剂合成方法,分别进行了以O,O'-二烷基亚磷酸酯、3,4,5-叁甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃,无溶剂、无催化剂加热反应120min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、对环境友好.经元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对所合成的化合物进行了结构确认和表征.培养并测定了化合物4a的晶体结构.初步生物活性测试表明,化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.(本文来源于《有机化学》期刊2007年02期）
万琼琼,宋宝安,张国平,金林红,胡德禹[5]（2006）在《O,O'-二烷基-α-(4-叁氟甲基苯基)氨基-取代苯基甲基膦酸酯的绿色合成研究》一文中研究指出采用微波辐射﹑离子液体和无溶剂无催化剂叁种绿色合成方法,分别进行了以亚磷酸酯、邻氟苯甲醛和对叁氟甲基苯胺为原料的类Mannich一锅法合成反应研究,经合成筛选,优选出控制反应温度100℃、无溶剂和无催化剂加热反应15min的合成方法,实验结果表明该方法经济、简便、产率高、反应时间短及对环境友好.(本文来源于《有机化学》期刊2006年08期）
李景智[6]（2006）在《具有生物活性的多取代-2-氨基嘧啶衍生物及其稠杂环化合物的研究》一文中研究指出本文分别从S-(+)或(±)-3-甲基-2-对氯苯基丁酸(戊菊酸)和氧化烟酸钾(氧化-3-吡啶甲酸钾)出发，经酰化、异(硫)氰酸酯化，再与取代2-氨基嘧啶发生亲核加成反应合成了14个未见文献报道的N-(4，6-二取代嘧啶-2-基)-3-甲基-2-对氯苯基丁酰脲，其中7个为S-(+)-N-(4，6-二取代嘧啶-2-基)-3-甲基-2-对氯苯基丁酰脲(Ⅰa～Ⅰg)，7个为相应的(±)-N-(4，6-二取代嘧啶-2-基)-3-甲基-2-对氯苯基丁酰脲(Ⅰh～Ⅰn)，和9个未见文献报道的1-(4，6-二取代-2-嘧啶基)-2-硫代-2，3-二氢吡啶并[2，3-d]嘧啶-4(1H)-酮衍生物(Ⅱa～Ⅱi)。结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析等确证。初步探讨了合成反应条件，报道了目标化合物的物理常数和波谱特性等。目标化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)的结构通式如下： 为进一步了解化合物的空间结构，初步探讨构效关系，对化合物Ⅰd(X=Cl，Y=OCH_3)和Ⅱe(X=Y=OC_2H_5)进行了单晶培养及X-射线衍射晶体结构测定，并对结构和性质作了初步的分析。 委托国家南方农药创制中心(上海)药效部对上述两个系列的目标化合物进行了除草、杀虫、杀菌的初筛测定。测定结果表明：(Ⅰ)系列的部分化合物具有较高的杀虫、杀菌活性；例如化合物Ⅰh在50mg／L浓度下对孑孓的24小时致死率高达94.0％。与上海师范大学动物细胞—分子生物学实验室合作，采用MTT法和电泳测定法等方法对化合物(Ⅱ)进行了对白血病K562细胞系增殖影响的测定，测定结果表明(Ⅱ)系列中的大部分化合物对白血病K562细胞系增殖有较好的抑制作用，说明可能具有潜在的抗肿瘤活性。(本文来源于《上海师范大学》期刊2006-05-01）
周萍,倪沛洲,王礼琛,陆涛,江振洲[7]（2002）在《4-取代的1-[二-(4-氟苯基)甲基]哌嗪化合物的合成及生物活性》一文中研究指出目的 合成 4-取代的 1- [二 - ( 4-氟苯基 )甲基 ]哌嗪化合物 ,寻找优良的抗偏头痛药物。方法 以盐酸洛美利嗪为先导物 ,对其哌嗪 4位取代基进行修饰。结果和结论 合成了 11个未见文献报道的 4-取代的 1- [二 - ( 4-氟苯基 )甲基 ]哌嗪化合物。结构经 IR、1 HNMR、MS及元素分析确证。初步药理筛选结果显示 ,化合物 1 - 2 , 6 - 1 1 均有不同程度的钙拮抗活性 ,其中 2 的活性与阳性对照药盐酸洛美利嗪接近(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2002年06期）
冯志祥,张万年,周有骏,朱驹,吕加国[8]（2000）在《1-[2-(N-甲基-N-取代苄基)氨基-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-1,2,4-叁唑类化合物的合成及抗真菌活性(英文)》一文中研究指出根据氮唑类和苄胺类抗真菌化合物的构效关系和作用机理，合成了22个1-[2-(N-甲基-N-取代苄基)氨基-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-1,2,4-叁唑类新化合物，所有化合物经元素分析，红外光谱和核磁共振谱确证结构。初步抑菌试验结果表明，所有化合物对9种致病真菌具有不同程度的抑制作用。化合物2, 5, 6, 9, 10, 12, 13, 14 和 18 对红色毛癣菌显示较强活性，化合物 1, 2, 5, 10, 15 和 18对羊毛样小孢子菌抑制作用较强，它们对该两种真菌的作用优于或相当于益康唑，而化合物 2和 5对多种真菌均显示较强活性。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2000年04期）
郭佃顺,黄汝骐,高蓉华,吴志广[9]（1996）在《N－取代叁氯乙酰胺合成N，N″－多亚甲基双［N′－（4－氯苯基）］脲》一文中研究指出通过Ｎ－取代叁氯乙酰胺与不同的脂肪二胺反应，合成了５种新的Ｎ，Ｎ″－多亚甲基双［Ｎ′－（４－氯苯基）］脲［ＡｒＮＨＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｎＮＨＣＯＮＨＡｒ，ｎ＝２～６，Ａｒ＝４－ＣｌＣ６Ｈ４］，其结构经元素分析、１ＨＮＭＲ和ＩＲ证实(本文来源于《合成化学》期刊1996年01期）
陈宝珍,俞雄,金育歧,雷兴翰[10]（1987）在《N~1-(4-取代氨基-6-甲基-2-嘧啶基)-N~3-(对氯苯基)胍类的合成及其抗丝虫作用》一文中研究指出报道了 N~1-[4-[3-(二烷胺基)甲基-和3,5-双[(二烷胺基)甲基]-4-羟基苯基]氨基]-6-甲基-2-嘧啶基]-N~3-(4-氯苯基)胍的合成。所合成的10个化合物进行了药理初筛,其中8个对感染沙鼠的棉鼠丝虫微丝蚴或成虫显示一定的杀灭作用。(本文来源于《医药工业》期刊1987年05期）
氯苯基甲基取代苯基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以芳香醛、芳香胺与亚磷酸二乙酯为原料,无溶剂和催化剂存在下,一锅法合成了6种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯。以苯甲醛、苯胺与亚磷酸二乙酯的一锅法反应为模板反应,筛选出适宜的反应条件为:n(苯甲醛)∶n(苯胺)∶n(亚磷酸二乙酯)=1∶1∶1.21,00℃下反应2 h,收率达57.7%。采用该合成方法在适宜反应条件下合成其它5种O,O’二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯,收率为51.1%～76.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯苯基甲基取代苯基论文参考文献
[1].杨少峰,李德鹏,刘冉,王爱玲.取代二氢异喹啉基苯基甲基酮的合成新方法[J].化学研究与应用.2013
[2].史利勇,张福连,何建英,陈丹云.O,O'二乙基-α-(取代苯胺基)-(取代苯基甲基)膦酸酯的绿色合成[J].应用化工.2011
[3].陈龙,薛思佳.N-取代-S-(+)-3-甲基-2-对氯苯基丁酰基(硫)脲的合成[J].上海师范大学学报(自然科学版).2009
[4].王伟,张国平,宋宝安,汪华,金林红.O,O'-二烷基-α-(取代苯并噻唑-2-基)氨基-(取代苯基甲基)膦酸酯的合成与抗烟草花叶病毒活性[J].有机化学.2007
[5].万琼琼,宋宝安,张国平,金林红,胡德禹.O,O'-二烷基-α-(4-叁氟甲基苯基)氨基-取代苯基甲基膦酸酯的绿色合成研究[J].有机化学.2006
[6].李景智.具有生物活性的多取代-2-氨基嘧啶衍生物及其稠杂环化合物的研究[D].上海师范大学.2006
[7].周萍,倪沛洲,王礼琛,陆涛,江振洲.4-取代的1-[二-(4-氟苯基)甲基]哌嗪化合物的合成及生物活性[J].中国药科大学学报.2002
[8].冯志祥,张万年,周有骏,朱驹,吕加国.1-[2-(N-甲基-N-取代苄基)氨基-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-1,2,4-叁唑类化合物的合成及抗真菌活性(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2000
[9].郭佃顺,黄汝骐,高蓉华,吴志广.N－取代叁氯乙酰胺合成N，N″－多亚甲基双［N′－（4－氯苯基）］脲[J].合成化学.1996
[10].陈宝珍,俞雄,金育歧,雷兴翰.N~1-(4-取代氨基-6-甲基-2-嘧啶基)-N~3-(对氯苯基)胍类的合成及其抗丝虫作用[J].医药工业.1987
标签：3; 4-二甲氧基乙酸; 氨解; Bischler-Napieraski反应; (6; 7-二甲氧基-3; 4-二氢异喹啉-1-基)(3; 4-二甲氧基苯基)甲基酮;