丹参与白花丹参的比较研究

丹参与白花丹参的比较研究

论文摘要

目的:对丹参与白花丹参植株的形态特征、光合特性、种子蛋白电泳、叶片过氧化物酶谱、根部性状与重量、化学成分含量及高效液相指纹图谱进行全面系统的研究,为丹参的良种选育及白花丹参的药材质量评价提供基本依据。方法:综合运用药用植物学、药用植物栽培学、植物生理学、生药学等学科的基本手段,观察丹参与白花丹参的植株形态,比较丹参与白花丹参在光合特性、遗传性、药材产量性状、化学成分含量及高效液相指纹图谱等方面的差异。植株形态特征与药材产量性状测定采用测量法,光合速率测定采用光合测定仪,种子蛋白与过氧化物酶谱研究采用凝胶电泳法,浸出物含量测定采用药典法,丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定采用高效液相色谱法。结果:丹参与白花丹参植株形态非常相近,但株高、花苔长度、果实总数量等指标丹参显著高于白花丹参。丹参植株的光饱和点高较白花丹参高、光补偿点较白花丹参低。丹参与白花丹参种子蛋白中的水溶蛋白、盐溶蛋白、醇溶蛋白及碱溶蛋白谱带基本一致,在谱带条数、谱带位置及清晰程度方面无明显差异。丹参与白花丹参叶片过氧化物酶谱共出现了6条谱带,但只有1条谱带为二者所共有,丹参有3条独立谱带,白花丹参有2条独立谱带。根部长度、直径及折干率丹参与白花丹参相差不大,但根部分支、鲜重、干重均以丹参为高。丹参与白花丹参的水溶性与醇溶性浸出物含量均以丹参较高,而丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量却以白花丹参较高,但4类成分含量之间均无显著性差异。丹参与白花丹参指纹图谱中的主要特征峰、相对保留时间基本一致,峰面积比值大小差异不大。结论:丹参与白花丹参在遗传性上有一定差异,但药材质量基本一致,因此白花丹参药材应归为丹参药材之列,而不宜作为一种新药材对待。丹参净光合速率、根部重量均显著高于白花丹参,生产中还是以种植紫花植株能够获得较高的收益,但白花丹参可以作为种质予以保存。至于白花丹参能否作为丹参的变种或变型对待,有待于深入研究。

论文目录

  • 提要
  • Abstract
  • 引言
  • 第一章 丹参与白花丹参植株形态比较研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 株高比较
  • 2.2 植株主茎直径与主茎一次性分支数比较
  • 2.3 植株花苔数、花苔长度比较
  • 2.4 植株叶片数量比较
  • 2.5 植株小叶片长度、宽度与叶缘5cm 长度上锯齿的数量比较
  • 2.6 丹参与白花丹参植株果实数量比较
  • 3 讨论与小结
  • 第二章 丹参与白花丹参植株光合特性比较研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 试验材料
  • 1.2 仪器
  • 1.3 实验方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 植株叶片净光合速率光响应曲线比较
  • 2.2 气孔导度日变化比较
  • 2浓度日变化'>2.3 胞间CO2浓度日变化
  • 2.4 净光合速率日变化比较
  • 2.5 叶片蒸腾速率日变化比较
  • 2.6 净光合速率与其影响因素的相关性分析
  • 3 讨论与小结
  • 第三章 丹参与白花丹参种子蛋白电泳比较研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 实验仪器
  • 1.3 实验试剂
  • 1.4 实验方法
  • 2 结果与分析
  • 3 讨论与小结
  • 第四章丹参与白花丹参过氧化物同工酶谱比较研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 实验仪器
  • 1.3 实验试剂
  • 1.4 实验方法
  • 2 结果与分析
  • 3 讨论与小结
  • 第五章 丹参与白花丹参植株根部性状与重量比较研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 根长、根直径、根分支数的比较
  • 2.2 根部鲜重、干重与折干率比较
  • 3 讨论与小结
  • 第六章 丹参与白花丹参化学成分比较研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 仪器
  • 1.3 方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 水浸出物含量比较
  • 2.2 醇浸出物含量比较
  • 2.3 丹参酮ⅡA 含量比较
  • 2.4 丹酚酸 B 含量比较
  • 3 讨论与小结
  • 第七章 丹参与白花丹参高效液相指纹图谱比较研究
  • 1 材料与方法
  • 1.1 材料
  • 1.2 仪器
  • 1.3 试剂
  • 1.4 方法
  • 2 结果与分析
  • 2.1 HPLC 指纹色谱图
  • 2.2 共有指纹峰的标定
  • 2.3 丹参与白花丹参 HPLC 指纹图谱比较
  • 3 讨论与小结
  • 结语
  • 参考文献
  • 综述:白花丹参研究概况
  • 致谢
  • 查新报告
  • 相关论文文献

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