论文摘要
脑血管病是危害人类生命与健康的常见病与多发病,是由环境因素与遗传因素共同作用而引起的。在遗传因素中,按照作用方式,又可以分为直接因素与间接因素:其中间接因素是指能够引起高血压,高血脂,高血糖,高半胱氨酸血症等作为影响脑血管病的独立因素的疾病的相关基因;直接因素是指对脑血管病产生直接作用,并不依赖于其他疾病存在而引起脑血管病的基因,这些基因本身是引起脑血管病的独立因素。本文主要总结了遗传因素中的直接作用于脑血管病的基因变异包括ACEI/D、Col3A1、Col4A1、KRIT1、PDCD10、Notch3、ANP、FⅦ、TM、PAI-1、HO-1,按照它们的作用机制分类,同时按照医学文献证据级别的判定标准对文献进行分类并讨论,对各基因与脑血管病的关系的研究现状进行总结概述。对脑血管病基因的研究将为脑血管病的预防、诊断和治疗带来新的概念和方法,针对致病基因的治疗将使医疗服务真正的个人化。
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