导读:本文包含了汉族男性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:汉族,藏族,酒精所致精神障碍
汉族男性论文文献综述
周建,马琴,黄立志,赵米娜[1]（2019）在《藏族与汉族酒精所致精神障碍男性患者临床症状的对照研究》一文中研究指出目的比较分析藏族与汉族酒精所致精神障碍男性患者临床症状的特点。方法选择2018年3月～2019年2月在本院就诊的酒精所致精神障碍患者90例,其中藏族患者45例为藏族组,汉族患者45例为汉族组,比较两组患者的一般资料,并采用SCL-90自评量表对患者的临床症状进行评估。结果藏族患者在受教育年限方面明显少于汉族组(P<0.05),两组患者在年龄、病程、饮酒年限等方面无明显差异(P>0.05);且藏族患者在抑郁、偏执、敌意方面明显低于汉族患者(P<0.05)。结论藏族与汉族酒精所致精神障碍男性患者临床症状存在差异,在临床治疗过程中要加以重视。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年14期）
刘柳,刘晓芳,蒋超,王建平[2]（2019）在《CREB1、BDNF基因多态性与河南汉族老年男性卒中后抑郁的关联性分析》一文中研究指出目的:研究CREB1-rs11904814、BDNF-rs6265多态性与河南汉族老年男性卒中后抑郁(PSD)的关系。方法:以319例首次发生脑卒中的河南汉族老年男性患者为研究对象,根据HAMD 17项评分将患者分为PSD组(142例)、卒中对照组(177例);根据PSQI评分又将PSD患者分为伴睡眠障碍组(103例)和不伴睡眠障碍组(39例)。应用PCR-RFLP技术及基因组测序技术检测患者CREB1-rs11904814和BDNF-rs6265位点多态性。结果:PSD组BDNF-rs6265 AA基因型及A等位基因频率大于卒中对照组(P <0. 05),A等位基因与PSD有关联(OR=1. 882,95%CI=1. 344～2. 635)。CREB1-rs11904814基因型及等位基因频率在PSD组和卒中对照组之间的分布差异无统计学意义(P> 0. 05);但CREB1-rs11904814 G等位基因频率在PSD伴睡眠障碍组和不伴睡眠障碍组之间的分布存在差异(P <0. 05),G等位基因与PSD伴睡眠障碍有关联(OR=2. 729,95%CI=1. 456～5. 115)。结论:BDNFrs6265 A等位基因可能是河南汉族老年男性PSD的危险因素; CREB1-rs11904814可能与河南汉族老年男性PSD发病无关,但可能是PSD合并睡眠障碍的预测因素。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
陈可安[3]（2019）在《中国南方汉族男性PSA“灰区”前列腺癌诊断预测模型及随访机制的建立》一文中研究指出目的结合临床工作中常用的检测指标,建立一个新的适用于中国南方汉族男性的PSA“灰区”前列腺癌早期预测模型,并应用于临床,建立前列腺癌穿刺随访机制。方法第一阶段:回顾性研究2008年1月至2018年1月我院PSA值处于灰区而住院行经会阴前列腺穿刺活检的患者临床资料,共计502例。统计其年龄、总PSA、游离PSA、游离PSA与总PSA比值、血液红细胞分布宽度、前列腺体积、前列腺特异性抗原密度、(f/t PSA)/PSAD、经直肠前列腺超声、前列腺磁共振及增强、经直肠脏器声学造影。根据患者穿刺活检病理结果,对各因素进行单因素分析,并应用logistic回归分析法进行多因素分析并筛选潜在的预测指标,建立PSA“灰区”前列腺癌诊断预测模型。通过受试者工作特征(ROC)曲线,评估所建立预测模型的诊断效率,并在兼顾特异性及灵敏性的基础上确定风险值,并将受试患者分为高风险组与低风险组。第二阶段:应用新建立的预测模型,对2018年2月至2018年12月151例我院PSA“灰区”患者进行风险评估,对高风险组患者建议立即行前列腺穿刺活检,对低风险患者告知可暂密切随访。完善预测模型,并建立前列腺癌穿刺随访机制。结果结合两阶段数据,我们获得的预测模型为:(?)其包含年龄、PSA、前列腺体积、经直肠前列腺超声、前列腺磁共振及增强、经直肠前列腺超声等因素,新的预测模型受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.820,较传统的PSA、PSAD曲线下面积明显升高(P<0.001),诊断效率更高。结论我们建立的适用于中国南方汉族男性的PSA“灰区”前列腺癌早期预测模型,诊断效能较传统的PSA预测指标更高,能在临床工作中预测PSA“灰区”患者的前列腺癌风险值。同时,建立前列腺癌穿刺随访机制能减少不必要的穿刺活检,并在不耽误患者诊断及治疗的情况下提高前列腺癌的检出率。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2019-06-01）
刘璐,孙玉萍,苗蕾,李瑞,叶飞[4]（2019）在《新疆地区汉族男性痛风患者糖、脂代谢紊乱的相关性研究》一文中研究指出目的探讨新疆地区汉族男性血尿酸(SUA)水平与糖、脂代谢指标的相关性。方法收集2016-2017年新疆医科大学第一附属医院风湿科痛风患者203例为痛风组,同期体检中心健康者305例为对照组,6h内采用日立7600全自动分析仪检测SUA、叁酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)等糖、脂代谢指标,并利用SPSS22.0软件进行数据处理和统计分析。结果痛风组和对照组SUA水平分别为(501.66±8.29)、(355.49±6.81)μmol/L,痛风组高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和载脂蛋白B(apoB)分别为(1.02±0.02)、(2.63±0.55)、(0.96±0.21)mmol/L,对照组HDL、LDL和apoB分别为(1.33±0.04)、(3.06±0.12)、(0.73±0.24)mmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),体质量指数(BMI)和腰臀比在两组人群中差异有统计学意义(P<0.05)。SUA和脂蛋白(a)与痛风的发生呈正相关关系(r=0.553、0.153,P<0.05),而HDL、LDL和apoB与痛风呈负相关(r=-0.495、-0.170、-0.324,P<0.05)。结论汉族痛风患者更易引起脂代谢紊乱,而SUA水平的升高可能是糖、脂代谢紊乱的促进因素或SUA水平与糖、脂代谢紊乱相互影响。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年08期）
刘璐,苗瑞,姚华,署阿克·巴合提,孙玉萍[5]（2019）在《NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点单核苷酸多态性与新疆地区汉族男性原发性痛风的相关性研究》一文中研究指出目的探讨NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点单核苷酸多态性与新疆地区汉族男性原发性痛风的相关性。方法收集新疆医科大学第一附属医院男性痛风患者103例(病例组)和同期健康男性体检者103例(对照组),对两组人群生化指标进行检测。采用PCR技术检测NLRP3基因rs10754558、rs3806268位点的基因型,所有数据均采用SPSS22.0进行数据分析。结果病例组体质量指数(BMI)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、血尿酸(SUA)、血肌酐(CREA)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组肥胖和高血糖发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,肥胖和高血糖是痛风的发生的影响因素(P<0.05)。两组研究对象rs10754558位点的基因型分布之间有所不同,且基因型分布之间的差异有统计学意义(χ~2=44.183,P<0.001)。rs10754558、rs3806268基因多态性与临床指标无相关性(P>0.05)。结论 NLRP3基因rs10754558位点多态性与痛风有一定的关联,但尚不能认为rs3806268位点多态性与该人群痛风有关,可进一步扩大样本量加以论证。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年06期）
刘璐[6]（2019）在《新疆汉族男性痛风及高尿酸血症患者Toll样受体4基因的单核苷酸多态性研究》一文中研究指出目的:分析新疆地区汉族男性痛风患者、高尿酸血症者与TLR4基因10个位点单核苷酸多态性的相关研究。方法:选取新疆医科大学第一附属医院、自治区中医院2015-2018年研究对象共1209例,其中痛风患者317例,高尿酸血症患者385例,同期健康体检者507例,所有研究对象均签署知情同意书,并按照痛风诊断标准进行纳入和排除。所有研究对象收集一般资料和外周静脉血标本,痛风患者及高尿酸血症者收集临床资料,并对所有研究对象进行实验室检查,检测生化指标和TLR4基因10个位点的基因分型。数据采用Excel软件录入资料,SPSS22.0软件进行数据分析。结果:痛风组的发病年龄(46.96±12.48)岁,病程(6.64±7.25)年,其中有痛风石33例(10.41%),肾结石18例(5.7%),首次发作累及第一趾指关节57.65%,踝关节17.35%,膝关节8.67%;肥胖、高血压、高血糖、高甘油叁酯血症和肾脏损伤是痛风和高尿酸血症发病的危险因素(P<0.05,OR>1),而规律运动是保护因素(P<0.05,OR<1);TLR4基因10个SNPs位点在该地区汉族人群满足HWE平衡性检验(P>0.05);10个位点基因突变与痛风和高尿酸血症的发病均无统计学关联(95%CI横跨1);在显性、隐性和共显性模型下TLR4基因rs10759932、rs1554973、rs1927906、rs2149356、rs2737190位点多态性与痛风和高尿酸血症的关联均无统计学意义(95%CI横跨1);痛风组中rs2149356位点Ccr在GG、GT和TT基因型以及rs2737190位点Ccr在AA、AG和GG基因型的比较差异均有统计学意义(P<0.05),高尿酸血症组中rs2149356位点HDL在GG、GT和TT基因型比较差异有统计学意义(P<0.05);8个位点相同基因型的一般指标在痛风组、高尿酸血症组和对照组间比较差异有统计学意义(P<0.05);等位基因分析rs1554973和rs1927906位点在痛风组患高血糖的风险与对照组相比差异有统计学差异(P<0.05);rs4986790、rs4986791位点中痛风组患肥胖的风险与对照组相比差异有统计学差异(P<0.05);rs1554973和rs2770150位点中高尿酸血症组患高血压的风险与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),rs2149356、rs2737190、rs2737191和rs7873784位点中高尿酸血症组患高胆固醇血症的风险与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),rs4986790、rs4986791位点中高尿酸血症组诱发肥胖的风险与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);rs2737190、rs10759932和rs2149356多态性位点构成的GTT单倍体型是痛风的保护因素(OR=0.689,P<0.05);在TLR4基因各位点间交互作用的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:高尿酸血症和痛风的发病与代谢综合征各组分密切相关,其中饮酒、肥胖、高血压、高血糖、高甘油叁酯血症和肾脏损伤均可增加高尿酸血症和痛风发病的风险,TLR4基因10个位点的基因多态性与痛风和高尿酸血症的发生无统计学关联,rs2737190-rs10759932-rs2149356位点构成的GTT单倍体型是痛风的保护因素。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2019-03-01）
窦清惠,张新菊,孙燕,邸新颖,杨静[7]（2018）在《新疆地区哈萨克族、汉族男性银屑病患者骨代谢结果分析》一文中研究指出目的探讨新疆地区哈萨克族、汉族男性寻常型银屑病患者可能存在的骨代谢结果差异及影响因素。方法入选对象为2012年1月至2017年10月在新疆生产建设兵团医院皮肤科就诊并已明确诊断的哈萨克族男性寻常型银屑病患者共112例,作为研究组。同时,根据年龄、体重等选择同期就诊且已行相关检查的112例汉族男性银屑病患者作为对照组。结果由两组患者血清Ca、P、ALP、GLU、25-OH-D_3的浓度比较可见,哈萨克族组血清Ca、ALP、25-OH-D_3明显高于汉族组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。腰椎、股骨颈及Ward叁角骨密度比较,哈萨克族男性银屑病组骨密度值均略高于汉族组,其差异在L_1、L_3、L_4,但无统计学意义(P>0.05),在L_2、股骨颈及ward叁角具有统计学意义(P<0.05)。结论哈萨克族男性银屑病患者组骨代谢水平明显高于汉族男性银屑病患者组。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2018年12期）
倪照军,王帆,朱冉,陆林,孙洪强[8]（2018）在《中国北方汉族男性GDNF单核苷酸多态性与酒精依赖相关外表型的关联研究》一文中研究指出目的:在中国北方汉族男性人群中,探讨GDNF基因rs3096140、rs3812047、rs11111与酒精依赖相关的焦虑、抑郁及攻击行为的关系。方法:在8家精神科专科医院招募326名符合DSM-IV酒精依赖诊断标准的汉族男性患者,292名健康对照,采用Buss-Perry攻击问卷评估攻击行为,ZUNG氏焦虑自评量表评估焦虑严重程度,ZUNG氏抑郁自评量表评估抑郁严重程度,采用TaqMan探针和连接酶检测反应进行SNP基因分型。结果:酒精依赖患者的攻击行为、焦虑和抑郁评分均高于健康对照(P <0. 001)。在酒精依赖患者中发现:rs11111 AG基因型患者的躯体攻击评分高于GG基因型患者(P <0. 01)。然而,在健康对照组中发现,rs3096140 CT基因型受试者的愤怒攻击评分高于CC基因型受试者(P <0. 01)。结论:酒依赖相关攻击行为和健康人的攻击行为存在不同的遗传机制,但均与GDNF基因的SNPs相关,不支持此叁个SNPs与男性酒精依赖相关的焦虑、抑郁相关。(本文来源于《中国心理卫生杂志》期刊2018年12期）
陈刚,王荣福,彭定琼,王金娥,包贺菊[9]（2018）在《汉族健康中青年男性身体成分随年龄变化特点的研究》一文中研究指出身体成分会随着年龄的增加而出现变化。以往关于身体成分随年龄变化的研究,大多是针对女性和50岁以上的中老年男性,但针对不同种族、性别和年龄的研究结果多有不同~([1-3])。关于中国汉族健康人群中青年男性的身体成分和骨密度随年龄变化的研究很少。本研究采用双能X线吸收法(dual-energy X-ray absorptiometry, DXA)测定健康汉族中青年男性身体成分,分析其随年龄增加的变化特点,报告(本文来源于《北京医学》期刊2018年11期）
赵海燕,徐华,哈斯提牙尔·杰恩斯,辛增莲,韩宁宁[10]（2018）在《血清抑制素B在新疆维、汉族男性不育症中的研究》一文中研究指出目的旨在研究维、汉族男性不育症的血清抑制素B(INHB)水平。方法收集2016年3月至2017年7月来我院生殖助孕中心及男科就诊的不育男性患者516例,其中非梗阻性无精症116例,严重少弱精症67例,梗阻性不育症312例,低促性腺激素性腺功能减退症4例,生殖器异常17例;汉族375例,维吾尔族141例,进行血清INHB检测并加以统计分析。结果 (1)20岁以上成年男性血清INHB水平分布无年龄差异(P=0.726);(2)血清INHB水平在维、汉族间无明显差异(P=0.766);(3)非梗阻性无精症组与梗阻性不育症组(P=0.004)、生殖器异常组(P=0.044)差异有统计学意义;(4)严重少弱精组与梗阻性不育症组(P <0.001)、生殖器异常组(P=0.007)差异有统计学意义;(5)其余组之间差异无统计学意义(P>0. 05);(6)非梗阻性无精症/严重少弱精症血清INHB结果(阴阳)与其他类型不育症差异有统计学意义(P <0.001);(7)利用ROC曲线分析比较血清INHB水平鉴别非梗阻性无精症/严重少弱精症和其他类型不育症,ROC曲线下最大面积(AUC)为0. 932,灵敏度及特异性分别为91.8%、94.6%。结论 (1)血清INHB在年龄间不存在差异性;(2)血清INHB在维、汉间不存在差异性;(3)作为诊断非梗阻性无精症及严重少弱精症是一个较好的临床检测指标,可以有效区别其余不育症,具有很好的灵敏度及特异性。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2018年09期）
汉族男性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究CREB1-rs11904814、BDNF-rs6265多态性与河南汉族老年男性卒中后抑郁(PSD)的关系。方法:以319例首次发生脑卒中的河南汉族老年男性患者为研究对象,根据HAMD 17项评分将患者分为PSD组(142例)、卒中对照组(177例);根据PSQI评分又将PSD患者分为伴睡眠障碍组(103例)和不伴睡眠障碍组(39例)。应用PCR-RFLP技术及基因组测序技术检测患者CREB1-rs11904814和BDNF-rs6265位点多态性。结果:PSD组BDNF-rs6265 AA基因型及A等位基因频率大于卒中对照组(P <0. 05),A等位基因与PSD有关联(OR=1. 882,95%CI=1. 344～2. 635)。CREB1-rs11904814基因型及等位基因频率在PSD组和卒中对照组之间的分布差异无统计学意义(P> 0. 05);但CREB1-rs11904814 G等位基因频率在PSD伴睡眠障碍组和不伴睡眠障碍组之间的分布存在差异(P <0. 05),G等位基因与PSD伴睡眠障碍有关联(OR=2. 729,95%CI=1. 456～5. 115)。结论:BDNFrs6265 A等位基因可能是河南汉族老年男性PSD的危险因素; CREB1-rs11904814可能与河南汉族老年男性PSD发病无关,但可能是PSD合并睡眠障碍的预测因素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
汉族男性论文参考文献
[1].周建,马琴,黄立志,赵米娜.藏族与汉族酒精所致精神障碍男性患者临床症状的对照研究[J].心理月刊.2019
[2].刘柳,刘晓芳,蒋超,王建平.CREB1、BDNF基因多态性与河南汉族老年男性卒中后抑郁的关联性分析[J].郑州大学学报(医学版).2019
[3].陈可安.中国南方汉族男性PSA“灰区”前列腺癌诊断预测模型及随访机制的建立[D].浙江中医药大学.2019
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[7].窦清惠,张新菊,孙燕,邸新颖,杨静.新疆地区哈萨克族、汉族男性银屑病患者骨代谢结果分析[J].中国骨质疏松杂志.2018
[8].倪照军,王帆,朱冉,陆林,孙洪强.中国北方汉族男性GDNF单核苷酸多态性与酒精依赖相关外表型的关联研究[J].中国心理卫生杂志.2018
[9].陈刚,王荣福,彭定琼,王金娥,包贺菊.汉族健康中青年男性身体成分随年龄变化特点的研究[J].北京医学.2018
[10].赵海燕,徐华,哈斯提牙尔·杰恩斯,辛增莲,韩宁宁.血清抑制素B在新疆维、汉族男性不育症中的研究[J].标记免疫分析与临床.2018