论文摘要
目的:观察逐饮Ⅰ号对恶性胸水大鼠模型IL-2和IFN-γ的影响。探讨其作用机制。方法:建立艾氏腹水瘤细胞株(EAC)恶性胸水大鼠模型,共60只大鼠随机分为五组,即对照组,模型组,中药组,顺铂组,顺铂+中药组,每组各12只,采用ELISA检测大鼠血清中IL-2和IFN-γ含量。结果:1、模型组血清IL-2含量明显低于空白对照组,经统计学处理有显著差异(p<0.01)。中药+顺铂组、中药组、顺铂组血清IL-2含量明显高于模型组,经统计学处理,有显著差异(p<0.01)。中药+顺铂组血清IL-2含量明显高于中药组和顺铂组,经统计学处理有显著差异(p<0.05)。顺铂组血清IL-2含量与中药治疗组相近,经统计学处理无显著差异(P>0.05)。2、模型组血清IFN-γ,含量明显低于空白对照组,经统计学处理有显著差异(p<0.01)。中药+顺铂组、中药治疗组、顺铂组血清IFN-γ含量明显高于模型组,经统计学处理,有显著差异(p<0.01)。中药+顺铂组血清IFN-γ含量明显高于中药组和顺铂组,经统计学处理有显著差异(p<0.05)。顺铂组血清IFN-γ含量与中药治疗组相近,经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论:1、逐饮Ⅰ号可以提高恶性胸水大鼠血清中IL-2水平。2、逐饮Ⅰ号可以提高恶性胸水大鼠血清中IFN-γ水平。3、逐饮Ⅰ号可能通过提高恶性胸水大鼠血清中IL-2和IFN-γ水平,达到防治恶性胸水的作用。
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