参芪复方颗粒对GK大鼠脂质异常影响的实验研究

论文摘要

目的:观察参芪复方粉剂对GK脂质异常状态的影响,并探讨其作用机制。 方法:选用自发型2型糖尿病大鼠(GK大鼠)及普通Wistar大鼠。并按血糖值随机分为中药高、低剂量组,西药雷米普利组,空白组和正常对照组。分别用生理盐水和不同剂量的参芪复方粉剂(2.002g/kg、0.504g/kg)灌胃,雷米普利0.45mg/kg灌胃,每天一次,给药一个月后,通过酶联免疫法,葡萄糖氧化酶法及生化检测等方法,测定各组大鼠空腹血糖(FPG)、体重(W)、血脂(TG、CHOL、HDL—C、LDL—C),血清游离脂肪酸(FFA),血清氧化修饰低密度脂蛋白(OX—LDL),糖化血清蛋白(GSP)。 结果:1.参芪复方粉剂可调节GK大鼠的血糖水平,有一定的降低作用。对大鼠体重无明确影响。2.参芪复方粉剂能够降低血清氧化修饰低密度脂蛋白水平,降低总胆固醇及甘油三酯水平,对高密度脂蛋白水平无明显升高作用,降低血清游离脂肪酸水平,改善血脂紊乱的程度,故有一定的提高脂蛋白的质与量的作用。有一定的抗动脉硬化作用,延缓大血管并发症的发生。 结论:参芪复方粉剂对2型糖尿病GK大鼠有较好的控制血糖作用,改善血脂代谢紊乱程度,减轻动脉粥样硬化的程度,对预防大血管并发症有一定疗效。其综合疗效优于西药对照组。

论文目录

• 缩写词表
• 1 引言
• 2 实验研究
• 2.1 实验材料
• 2.1.1 实验动物
• 2.1.2 饲料及饲养环境
• 2.1.3 药品及试剂
• 2.1.4 主要仪器及设备
• 3 实验方法
• 3.1 模型情况
• 3.2 分组方法
• 3.3 给药方法
• 3.4 测试方法
• 3.4.1 一般情况观察
• 3.4.2 采血方法
• 3.4.3 生化指标
• 3.4.4 免疫学检测方法
• 3.5 统计学处理方法
• 4 实验结果与分析
• 4.1 一般状态变化
• 4.2 各组大鼠体重水平（g）见表一
• 4.3 各组大鼠血糖控制情况（mmol／1）见表二
• 4.4 各组大鼠糖化血清蛋白（GSP）水平（mmol／1）见表三
• 4.5 各组大鼠血清游离脂肪酸（FFA）水平（umol／1）见表四
• 4.6 各组大鼠血脂（CHOL—C、TG、HDL—C、LDL—C）水平（mmol／1）见表五、表六
• 4.7 各组大鼠血清氧化修饰低密度脂蛋白（ox—LDL）水平（ug/1）见表七
• 5 小结
• 6 讨论
• 6.1 动物模型评价
• 6.1.1 自发性糖尿病动物模型
• 6.1.2 化学物质损伤
• 6.2 现代医学对2型糖尿病脂质异常的认识
• 6.2.1 FFA升高是DM2发病的独立危险因素
• 6.2.2 糖尿病脂质异常的机理
• 6.2.2.1 脂质异常引起胰岛素抵抗
• 6.2.2.2 脂质异常对β细胞的毒性作用
• 6.2.3 糖尿病血脂异常与脂毒性
• 6.2.4 DM2脂质异常与大血管并发症
• 6.3 祖国医学对DM2脂质异常的认识
• 6.3.1 病名归属及病因病机
• 6.3.2 复方组成及方义分析
• 6.3.3 现代药理研究成果
• 6.4 指标及对照药物选择
• 6.4.1 指标的选择
• 6.4.2 对照西药选择
• 结语
• 问题与展望
• 致谢
• 参考文献
• 公开发表的学术论文成果
• 声明