导读:本文包含了负载杂多酸活性炭论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:杂多酸,氧化脱硫,活性炭,FCC汽油和柴油
负载杂多酸活性炭论文文献综述
李力军[1]（2017）在《活性炭负载杂多酸催化剂制备与脱硫性能研究》一文中研究指出随着世界各国对环保要求的不断提高和法规的日益严格,燃料油的硫含量控制越来越严格,超低硫油品的生产成为各国关注的焦点。油品脱硫主要采用加氢脱硫(HDS),加氢脱硫技术可以有效脱除汽、柴油中的大部分有机硫化物,但是对噻吩类硫化物的脱除较为困难,深度脱硫需要更为苛刻的操作条件,成本较高。氧化脱硫(ODS)操作条件温和,可以在非临氢条件下进行,操作成本较低,作为一种十分有前途的脱硫技术而受到人们的青睐。本论文选取活性炭为催化剂载体,分别选用磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸为活性组分,采用等体积浸渍法制备具有keggin结构的杂多酸/活性炭(HPA/AC)催化剂。用BET、XRD、FT-IR、TG-DTA和SEM等表征手段对叁种催化剂进行分析,获取其比表面、孔道结构、分散状态和热稳定性等性质。以质量分数30%的H_2O_2为氧化剂,CTAB为乳化剂,对两种模型油(模拟汽油与模拟柴油)进行氧化脱硫性能考察,优选出磷钨酸/活性炭(HPW/AC)催化剂。论文采用正交试验和单因素分析法,考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、氧化剂用量和乳化剂用量五个因素对HPW/AC在两种模型油中脱硫效果的影响。研究结果表明:叁种催化剂均保持良好的keggin结构,HPW/AC脱硫效果最佳;磷钨酸的最佳负载量为30%,以微晶离子簇状态分散在活性炭表面及孔道内部,催化剂的酸强度随着负载量的增加而增强,具有良好的热稳定性。两种模型化合物脱硫效果的影响因素次序关系为:反应温度>氧化剂用量>催化剂用量>反应时间>CTAB用量。最佳脱硫工艺条件为:反应时间为80 min,反应温度为80℃,催化剂用量为50 g/L,氧化剂(H_2O_2)用量为n(H_2O_2)/n(S)=12,乳化剂CTAB用量为4 g/L,800 rpm,萃取剂为NMP,萃取比为1:1,模拟汽油脱硫率最高为84.3%,模拟柴油脱硫率最高为90.4%。本论文还考察了HPW/AC催化剂用于FCC汽油和柴油的氧化脱硫效果。通过对比FCC汽油氧化脱硫前后的硫化物类型可知,汽油中主要的硫化物为噻吩、苯并噻吩及其衍生物等,HPW/AC催化剂对烷基硫化物催化活性最高,对噻吩及其衍生物的脱除较之为困难。分析FCC汽油和柴油的烃类组成后,在模拟汽油中引入二甲苯、环己烯和辛二烯,模拟柴油中引入二甲苯、萘和1,6-二甲基环己烯。各组分的存在显着影响模型油的氧化脱硫效果。模拟汽油中影响顺序为:环己烯>辛二烯>二甲苯,模拟柴油中影响顺序为:1,6-二甲基环己烯>二甲苯>萘。(本文来源于《中国石油大学(华东)》期刊2017-05-01）
徐斌,王雪源[2]（2012）在《超声波辅助活性炭负载杂多酸盐催化合成尼泊金丁酯》一文中研究指出以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,活性炭负载Keggin型杂多酸盐[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)为催化剂,在超声波辐射下合成尼泊金丁酯。考察了催化剂用量、原料配比、超声波辐射功率及辐射时间对尼泊金丁酯收率的影响。结果表明:超声波辐射下活性炭负载Keggin型杂多酸盐[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)具有良好的催化活性。较佳工艺条件为:对羟基苯甲酸4.14 g(0.03 mo1),酸醇摩尔比1.0:2.0,环己烷40 mL,催化剂7g,450 W超声波辐射20 min。尼泊金丁酯收率达到97%以上。(本文来源于《精细石油化工》期刊2012年06期）
魏云霞,马明广,李生英,赵国虎[3]（2011）在《活性炭负载磷钨杂多酸催化合成异丁醛乙二醇缩醛》一文中研究指出研究了负载型催化剂H3PW12O40/C催化合成异丁醛乙二醇缩醛的催化行为。结果表明,该催化剂在异丁醛和乙二醇的缩合反应中表现出较高的催化活性。经纯化后,异丁醛乙二醇缩醛的最终收率可达73.4%,在相同条件下催化活性优于纯H3PW12O40。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2011年10期）
罗茜,陶明,张林,胡常伟[4]（2011）在《活性炭负载硅钼钒杂多酸催化苯羟基化反应》一文中研究指出以活性炭为载体,采用回流吸附法制备了负载型硅钼钒杂多酸催化剂,以冰醋酸作溶剂,过氧化氢作氧化剂,研究了由苯直接羟基化制苯酚的催化活性。结果表明,苯为2mL,冰醋酸为15mL,过氧化氢为5mL,当负载型杂多酸的用量为0.2g、反应温度70℃、反应时间60m in时,硅钼钒催化合成苯酚的收率可达7.4%,选择性达97.1%。(本文来源于《光谱实验室》期刊2011年04期）
张晋芬,高翔,徐华龙[5]（2010）在《微波辐射下活性炭负载杂多酸催化合成尼泊金丁酯》一文中研究指出研究了活性炭负载磷钨酸催化剂在微波辐射下合成尼泊金丁酯,考察了不同催化剂、不同加热方式、微波辐射功率、微波辐射时间等因素对产物收率的影响。结果表明,活性炭负载磷钨酸是合成尼泊金丁酯的良好催化剂,不仅无毒、无腐蚀、环竟污染小,且易于分离,可循环使用,尤其在微波辐射下反应,使反应速率和收率大大提高。在优化条件下酯收率达93.3%。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2010年11期）
黄莉,谢晖,陶波,张赛南[6]（2010）在《活性炭负载杂多酸催化合成没食子酸甲酯的研究》一文中研究指出以活性炭为载体负载磷钨杂多酸H7PW12O42·4H2O(PW12),催化合成没食子酸甲酯。对催化剂进行了X射线衍射(XRD)晶相分析、N2吸附和酸性表征(NH3-TPD)。讨论了磷钨杂多酸-活性炭催化合成没食子酸甲酯的催化性能。结果表明:在没食子酸0.52 mol、甲醇0.4 mol、PW12负载量为30%、反应时间4 h、催化剂用量为反应物总质量的5%时,没食子酸甲酯(MG)的收率可达到90.1%,该催化剂具有较高的催化活性、容易回收并可多次重复使用。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2010年02期）
龚树文,刘丽君,李考真,崔庆新[7]（2009）在《活性炭负载P-Mo-W杂多酸催化苯酚氧化溴化反应》一文中研究指出以活性炭为载体,采用浸渍法制备了负载磷钼钨杂多酸催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并以溴化钾为溴源,双氧水为氧化剂,评价了催化剂的苯酚氧化溴化反应催化活性。结果表明,活性炭负载后,催化剂仍保持了磷钼钨杂多酸的Keggin结构;催化剂具有较强的苯酚氧化溴化催化活性和对位溴代反应选择性;反应后负载杂多酸有所损失,但催化剂整体物相没有发生明显变化。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2009年03期）
刘丽君,杨丽坤,李考真[8]（2009）在《活性炭负载P-Mo-W杂多酸催化苯硝化反应活性的研究》一文中研究指出以活性炭为载体,采用浸渍法制备了负载磷钼钨杂多酸催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行了表征,并对其苯的催化硝化反应活性进行初步评价,考察了钼钨比、负载量、催化剂用量、反应时间等因素对硝基苯收率的影响.结果表明,活性炭负载后,催化剂仍保持了杂多酸的Keggin结构,并表现出较强的催化硝化反应活性,在适宜条件下,硝基苯收率可达到73.20%.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2009年01期）
龚树文,刘丽君,高令峰[9]（2008）在《活性炭负载磷钼钨杂多酸催化苯的硝化反应研究》一文中研究指出以活性炭为载体,采用浸渍法制备负载磷钼钨杂多酸催化剂,利用XRD和IR对催化剂进行表征,并对苯的催化硝化反应性能进行初步评价,考察负载量、催化剂用量和反应时间等因素对硝基苯收率的影响。结果表明,活性炭负载后,催化剂仍保持杂多酸的Keggin结构,并表现出较强的催化硝化反应活性,在适宜条件下,硝基苯收率可达73.2%。(本文来源于《第五届全国工业催化技术与应用年会论文集（下册）》期刊2008-10-01）
龚树文,刘丽君,李考真,崔庆新,赵静[10]（2008）在《活性炭负载磷钼钨杂多酸银盐催化合成环己酮乙二醇缩酮》一文中研究指出以活性炭为载体,制备了负载的磷钼钨杂多酸银盐催化剂,并以环己酮、乙二醇为原料,考察了该催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮的活性.研究了催化剂负载量、用量、反应条件(时间、温度、酮醇摩尔比)等因素对缩合反应收率的影响.实验表明,活性炭负载磷钼钨杂多酸银盐是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,当负载量为30时,催化剂用量为环己酮质量的8,n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.8,反应温度为110～120℃,反应时间为60min,环己烷为带水剂,环己酮乙二醇缩酮收率可达到90.2.(本文来源于《聊城大学学报(自然科学版)》期刊2008年02期）
负载杂多酸活性炭论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料,活性炭负载Keggin型杂多酸盐[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)为催化剂,在超声波辐射下合成尼泊金丁酯。考察了催化剂用量、原料配比、超声波辐射功率及辐射时间对尼泊金丁酯收率的影响。结果表明:超声波辐射下活性炭负载Keggin型杂多酸盐[(CH_2)_5NH_2]_4SiMo_(12)O_(40)具有良好的催化活性。较佳工艺条件为:对羟基苯甲酸4.14 g(0.03 mo1),酸醇摩尔比1.0:2.0,环己烷40 mL,催化剂7g,450 W超声波辐射20 min。尼泊金丁酯收率达到97%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
负载杂多酸活性炭论文参考文献
[1].李力军.活性炭负载杂多酸催化剂制备与脱硫性能研究[D].中国石油大学(华东).2017
[2].徐斌,王雪源.超声波辅助活性炭负载杂多酸盐催化合成尼泊金丁酯[J].精细石油化工.2012
[3].魏云霞,马明广,李生英,赵国虎.活性炭负载磷钨杂多酸催化合成异丁醛乙二醇缩醛[J].化学研究与应用.2011
[4].罗茜,陶明,张林,胡常伟.活性炭负载硅钼钒杂多酸催化苯羟基化反应[J].光谱实验室.2011
[5].张晋芬,高翔,徐华龙.微波辐射下活性炭负载杂多酸催化合成尼泊金丁酯[J].实验室研究与探索.2010
[6].黄莉,谢晖,陶波,张赛南.活性炭负载杂多酸催化合成没食子酸甲酯的研究[J].林产化学与工业.2010
[7].龚树文,刘丽君,李考真,崔庆新.活性炭负载P-Mo-W杂多酸催化苯酚氧化溴化反应[J].石油化工高等学校学报.2009
[8].刘丽君,杨丽坤,李考真.活性炭负载P-Mo-W杂多酸催化苯硝化反应活性的研究[J].聊城大学学报(自然科学版).2009
[9].龚树文,刘丽君,高令峰.活性炭负载磷钼钨杂多酸催化苯的硝化反应研究[C].第五届全国工业催化技术与应用年会论文集（下册）.2008
[10].龚树文,刘丽君,李考真,崔庆新,赵静.活性炭负载磷钼钨杂多酸银盐催化合成环己酮乙二醇缩酮[J].聊城大学学报(自然科学版).2008