二茂铁苯甲酸类稀土配合物的合成、表征及性能研究

二茂铁苯甲酸类稀土配合物的合成、表征及性能研究

论文摘要

本文利用邻二茂铁基苯甲酸钠(o-NaOOCH4C6Fc)和邻二茂铁甲酰基苯甲酸钠(o-NaOOCH4C6OCFc)(Fc=(η5-C5H5)Fe(η5-C5H5))两种二茂铁苯甲酸类化合物为配体,与水合氯化稀土LnCl3·6H2O通过分子自组装,制备出两个系列的稀土配合物,即,{[Ln(OOCH4C6Fc)4(H2O)2](H3O)}n (Ln = La(1), Pr(2), Sm(3), Eu(4), Gd(5), Tb(6), Er(7), Lu(8))和{[Ln(OOCH4C6OCFc)4(H2O)2](H3O)}n (Ln = La(9), Pr(10), Sm(11), Eu(12), Gd(13), Tb(14), Er(15), Lu(16))。通过红外光谱、紫外光谱、元素分析、差热热重等对配合物进行了分析。参考相关文献推测其结构,其中稀土离子都是与八个氧原子配位的,1-8中两个来自配位的水分子,两个来自单齿配位的FcC6H4COO-,四个来自双齿桥联的μ2-η2--OOCH4C6Fc;9-16中两个来自配位的水分子,两个来自单齿配位的FcCOC6H4COO- ,四个来自双齿桥联的μ2-η2--OOCH4C6OCFc。同时,以THF为溶剂对配合物1-8和9-16进行了荧光测试,结果表明它们都是配体之间的电荷转移所产生的荧光。配合物1-16在DMF溶液中的摩尔电导率研究表明这些配合物为弱电解质物质。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 第1章 前 言
  • 1.1 引言
  • 1.2 二茂铁及其衍生物的简介
  • 1.3 二茂铁苯甲酸类金属配合物的结构研究
  • 1.3.1 主族金属配合物
  • 1.3.2 过渡金属配合物
  • 1.3.3 稀土金属配合物的合成、荧光及磁性研究
  • 1.4 二茂铁苯甲酸类金属配合物的合成
  • 1.5 二茂铁羧酸类金属配合物的应用前景
  • 1.6 本论文的选题目的和意义
  • 第2章 实验部分
  • 2.1 实验试剂和仪器
  • 2.2 水合氯化稀土的制备
  • 2.3 配体邻二茂铁基苯甲酸(L1)的合成
  • 2.4 邻二茂铁基苯甲酸稀土配合物的合成
  • 2.5 配体邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)的合成
  • 2.6 邻二茂铁甲酰基苯甲酸稀土配合物的合成
  • 2.7 本章小结
  • 第3章 结果与讨论
  • 3.1 配体邻二茂铁基苯甲酸(L1)的合成与表征
  • 3.1.1 邻二茂铁基苯甲酸(L1)的合成与基本性质
  • 3.1.2 邻二茂铁基苯甲酸(L1)的红外光谱表征
  • 3.1.3 邻二茂铁基苯甲酸(L1)的紫外光谱表征
  • 3.2 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物的合成与结构分析
  • 3.2.1 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物的合成
  • 3.2.2 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物的元素分析
  • 3.2.3 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物的红外光谱分析
  • 3.2.4 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物的紫外光谱分析
  • 3.2.5 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物的热失重分析
  • 3.2.6 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物的结构分析
  • 3.3 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物的性能研究
  • 3.3.1 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物摩尔电导分析
  • 3.3.2 邻二茂铁基苯甲酸(L1)稀土配合物荧光性能分析
  • 3.4 配体邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)的合成与表征
  • 3.4.1 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)的合成与基本性质
  • 3.4.2 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)的红外光谱表征
  • 3.4.3 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)的紫外光谱表征
  • 3.5 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物的合成与结构分析
  • 3.5.1 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物的合成
  • 3.5.2 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物的元素分析
  • 3.5.3 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物的红外光谱分析
  • 3.5.4 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物的紫外光谱分析
  • 3.5.5 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物的热失重分析
  • 3.5.6 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物的结构分析
  • 3.6 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物的性能研究
  • 3.6.1 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物摩尔电导分析
  • 3.6.2 邻二茂铁甲酰基苯甲酸(L2)稀土配合物荧光性能分析
  • 3.7 本章小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 附录
  • 致谢
  • 相关论文文献

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