论文题目: 新型抗菌剂恶唑烷酮类化合物的设计、合成研究
论文类型: 硕士论文
论文专业: 药物化学
作者: 梁辉
导师: 宫平,郭春
关键词: 抗菌药物,恶唑烷酮,利奈唑酮,设计,合成
文献来源: 沈阳药科大学
发表年度: 2005
论文摘要: 细菌感染是人类最常见的感染性疾病之一，本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，简单介绍了恶唑烷酮类化合物的研究进展和抗菌机理，重点研究了新型恶唑烷酮类化合物的设计、合成。以利奈唑酮为先导化合物，在分析恶唑烷酮类化合物构效关系的基础上，保留恶唑烷酮母核和3位氟取代苯环的结构，对苯环4位进行结构修饰。参考本实验室前期合成恶唑烷酮母核的方法，以3，4—二氟硝基苯为起始原料，经亲核取代、硝基还原、低温环合、甲磺酰化、水解、酰化、曼尼希反应合成17个目标化合物。其结构经核磁共振氢谱、质谱、红外确证。
论文目录:
中文摘要
ABSTRACT
第一章 前言
1.抗菌药物
2.细菌耐药性
3.新型抗菌药物噁唑烷酮类化合物
第二章 噁唑烷酮类化合物的设计与合成
1.构效关系
2.噁唑烷酮类化合物的设计及目标化合物
3.合成路线的确定
第三章 结论
第四章 实验部分
1.噁唑烷酮类化合物中间体的制备
2.噁唑烷酮类新化合物的制备
致谢
参考文献
图谱
发布时间: 2006-12-14
参考文献
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