导读:本文包含了单核金属配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Pr-Cd异核配合物,晶体结构,荧光光谱,热微扰二维红外相关光谱
单核金属配合物论文文献综述
林青锋,周良良,孙燕琼,陈义平[1]（2019）在《二维镨-镉异核金属配合物的水热合成、晶体结构及谱学性能研究》一文中研究指出利用水热合成法,以柔性的乙二胺四乙酸(H_4EDTA)为配体、氧化镨以及氯化镉为金属源合成了一种镨-镉异金属-有机配合物[Pr_2Cd_3(EDTA)_3(H_2O)_(11)]·14H_2O (1)。通过X射线单晶衍射确定化合物1的结构,该化合物属单斜晶系的C2空间群,a=16.154(3)?,b=14.863(3)?,c=14.875(3)?,β=115.855(3)°,V=3214.2(9)?~3,Z=2,化合物1的结构中存在纳米尺寸大小的"心形"Pr_6Cd_6O_(12)轮簇。其中Cd~(2+)的配位数为7,采取单帽叁棱柱的配位构型,而Pr~(3+)采取十配位双帽四方反棱柱的构型。EDTA~(4-)配体的四个羧基全部去质子化,与一个Cd~(2+)和两个Pr~(3+)配位,其中4个羧基氧原子和2个氮原子都与Cd~(2+)配位,两个羧基分别桥连1个Pr~(3+)。Pr~(3+)和Cd~(2+)通过μ_2-O氧原子交替连接形成Pr_6Cd_6O_(12)轮簇,每个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇与附近的6个Pr_6Cd_6O_(12)轮簇共边连接,从而形成一个二维(6,3)层状结构。二维层再通过…AAA…类型的堆积方式形成叁维超分子结构。游离水分子填充在二维层空隙中,与羧基以及配位水分子之间形成比较强的O—H…O氢键,这些氢键有利于结构的稳定。通过热重分析、稳态荧光光谱、热微扰二维红外相关光谱(2D-IR COS)、固体紫外-可见漫反射光谱等手段进一步对化合物1的谱学性能进行表征。在红外光谱上,由于存在大量的氢键,化合物的红外光谱在3 680～2 640 cm~(-1)波数范围内出现宽而强的吸收谱带。同时配体H_4EDTA中的羧基脱去了质子氢,并且与金属离子发生配位,因此化合物1中羧基的CO双键的伸缩振动吸收峰与未配位配体中的CO双键的伸缩振动吸收峰相比,向低波数移动,在1 527 cm~(-1)波数处出现吸收峰。固体荧光测试显示在325 nm的紫外光照射下,配合物1能发出强的360 nm左右的荧光,主要是由能量在Cd~(2+)和EDTA~(4-)之间发生明显的LMCT跃迁转移引起的,因此化合物1可作为一类潜在的发光材料。热微扰下的二维红外光谱显示,由于水分子与羧基及水分子之间存在氢键,使得O—H的伸缩振动吸收峰对热的微扰响应比较敏感。紫外-可见光谱测试显示化合物1在位于216 nm处出现很强的紫外吸收峰,归属于化合物1中EDTA~(4-)配体的中n→σ~*跃迁及π→π~*,位于444,468和484 nm的弱吸收峰,归属为Pr~(3+)的f—f跃迁。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
刘婷婷,陈辉,杨振强,杨瑞娜[2]（2019）在《多核金属配合物合成及其催化性能研究进展》一文中研究指出综述了不同类型多核金属配合物的合成及其催化性能等方面的研究进展。主要从双核、叁核及多核金属配合物等方面进行展开。又根据金属种类的不同,分为同核或杂核金属配合物。多核金属配合物在均相催化与材料化学等研究领域表现出优越的性能,为合成不同类型的多核金属配合物及其催化性能研究提供参考。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）
秦国栋[3]（2018）在《邻氨基苯硫酚桥联双/多核金属钌配合物的合成与表征》一文中研究指出本论文基于双金属协同活化的策略,采用具有氧化还原非保守性的邻氨基苯硫酚配体,通过中心金属调变的方法,尝试构筑邻氨基苯硫酚桥联的双/多核钌配合物,并考察其丰富的反应性能。首先,以甲氧基桥联的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-OMe)_2RuCp*](Cp*=η~5-C_5Me_5)为反应前体,通过与邻氨基苯硫酚钠盐的复分解反应成功构筑了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-η~2:η~4-abt)RuCp*](1,abt=o-aminobenzenethiol)。X射线单晶衍射实验分析表明abt配体上的一个苯环双键以π键的配位形式键合于一个钌中心从而形成稳定的双核结构。此外,由于abt配体的这一独特配位方式,导致了另一个钌中心处于配位不饱和状态,因此,该配合物可以被视作一种潜在的金属酶功能模型配合物。其次,开展了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物1的氧化反应研究。在单电子氧化剂Fc·PF_6存在的条件下,Ru~(II)Ru~(II)配合物1并未转化为Ru~(II)Ru~(III)的单电子氧化产物,而是发生了钌中心诱导的Cp*配体的甲基C-H键活化而转化为更稳定的Ru~(III)Ru~(III)似富烯配合物[(η~5:η~1-C_5Me_4CH_2)Ru(μ-η~2:η~4-abt)RuCp*][PF_6](2)。该体系为双金属协同活化惰性C-H键的研究提供了新思路。再次,开展了邻氨基苯硫酚桥联的双核钌配合物1的质子化反应研究。Ru~(II)Ru~(II)配合物1能够与1倍当量的HBF_4·Et_2O发生氧化加成反应生成双钌氢桥配合物[Cp*Ru(μ-η~2:η~4-abt)(μ-H)RuCp*][BF_4](3)。X射线单晶衍射实验分析表明负氢基团以μ-η~1:η~1的配位形式桥联于双钌中心形成稳定的叁中心两电子键,此外,邻氨基苯硫酚的苯环双键仍侧配位在一个钌中心形成不对称双核结构。最后,采用不同的钌反应前体分别构筑了配位饱和的双核钌配合物[Cp*Ru(μ-η~1:η~2-abt)]_2(4)和四核钌配合物5。另外,还通过循环伏安法研究了本文所合成的双/多核钌配合物的氧化还原性质。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-06-01）
朱挺[4]（2018）在《基于柔性席夫碱配体的过渡金属-稀土多核金属配合物的合成及发光性能研究》一文中研究指出本论文选用邻香兰素、3,5-二氯水杨醛、3,5-二溴水杨醛、5-氯水杨醛、5-溴水杨醛、3-溴水杨醛等不同醛类化合物,与含有不同杂原子的二胺长链反应合成10种柔性席夫碱配体,对配体进行了核磁共振及红外光谱表征。以1,2-双(2-氨基乙氧基)乙烷和邻香兰素为原料反应得到柔性席夫碱配体,与过渡金属盐及稀土金属盐共同构筑了4种系列11个多核3d-4f配合物,其中包括3核Cd-Ln,4核Cd-Ln,12核Zn-Ln及14核Zn-Ln。并对11个3d-4f多核配合物进行了XRD单晶衍射、红外光谱(IR)、热重分析、XRD多晶衍射等化学表征,并对配合物进行了紫外-可见吸收、荧光等性质的研究。稀土离子Er~(3+)、Nd~(3+)、Yb~(3+)、Sm~(3+)的可见或近红外特征发射峰通过发光性能测试得到。(本文来源于《温州大学》期刊2018-03-01）
龚忠亮,钟羽武,姚建年[5]（2017）在《基于甲基脲基桥联双核金属铂配合物的多态发光调控研究》一文中研究指出脲基或甲基化脲基桥联化合物由于其独特的分子结构特征,在超分子自组装,阴离子识别与响应及分子凝胶等领域应用广泛。近年来我们课题组在该类基团桥联的金属钌配合物、二茂铁和叁芳胺混合价体系方面开展了部分工作,详细研究了分子构型与电子通讯能力和方式的关系~([1,2]),以及阴离子络合参与的分子内电子通讯能力的调控~([3]),同时报道了一类甲酰氨基修饰的金属铂配合物,该类配合物具有较好的H2PO4-调控的多态发光性质~([4])。在此基础上,本论文主要报道了一类具有U-型分子构型的、甲基脲基桥联的双核金属铂配合物。该类配合物分子根据所用结晶溶剂的不同,可以得到叁种具有不同发光性质(黄绿色、橙色及深红色)的晶态材料,而发光性质较大程度的改变主要起源于分子构型的转变及不同的分子内或分子间金属Pt-Pt和p-p堆积作用,该类机制得到了X-射线单晶结构衍射及溶液状态下光谱验证实验的证实。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
赵仑,赵长江,李红兴,任晓梅,张音[6]（2017）在《两种双核金属锰(Ⅱ)配合物的合成与结构研究》一文中研究指出在水热和溶剂热条件下,以4,4′-叁苯胺二甲酸(H_2L)为有机多齿羧酸,与金属含锰化合物分别与邻菲罗啉和4,4′-二咪唑联苯2种含氮配体反应,合成了2种新型的含金属锰的有机-无机配位聚合物[Mn_2L_2(phen)_2]·DMF(1)和Mn_2L_2(bibp)_2(2).通过X射线单晶衍射确定其结构,并用红外光谱、元素分析、热重和粉末X射线衍射仪等对其进行表征.结果显示配合物1属叁斜晶系,Pī空间群,是由一维双链通过π-π共轭作用组装成的三维超分子网络;配合物2属叁斜晶系,Pī空间群.是由二维层结构以ABAB层层堆迭的方式形成的叁维框架结构.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年02期）
骆开均,耿浩,张晨阳,倪海亮,李权[7]（2017）在《以2,3-二苯基吡嗪或2,3-二苯基喹喔啉为配体的单核和双核金属铂配合物的晶体结构与光物理性质》一文中研究指出以2,3-二苯基吡嗪(H_2dpp)、5-甲基-2,3-二苯基吡嗪(H2mdpp)和2,3-二苯基喹喔啉(H_2dpq)为配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体,合成了一类单核和双核金属铂配合物[Pt(Hdpp)(acac)](1)、[Pt2(dpp)(acac)2](2)、[Pt(Hmdpp)(acac)](3)和[Pt(Hdpq)(acac)](4),并且得到了配合物2、3和4的晶体结构数据。通过对单核配合物1的类似物配合物3和双核配合物2的配位平面、分子扭曲程度等的晶体结构分析,我们合理地推断以2,3-二苯基吡嗪为配体的双核配合物2具有比相应的单核配合物1更加扭曲的分子平面。通过对配合物1和2的紫外-可见吸收光谱和激发光谱的比较,发现由于双核配合物2在激发态的构型变化造成了激发光谱中最低能带比相应的最低能量吸收带光谱红移了18 nm。因此,尽管双核配合物2具有与单核配合物1类似的紫外-可见吸收光谱,最低能吸收带仅比单核配合物1红移5 nm,但是双核配合物2的最大发射峰值λmax为609 nm,比单核配合物1(λmax=546 nm)红移了63 nm。双核配合物2的发射光谱红移现象与配合物的分子构型直接相关。分子扭曲程度更大的双核配合物2在激发态可能发生了一个向平面性更好的构型转变过程,从而进一步降低了激发态能量,造成了发射光谱的红移。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年03期）
王诗晴,汪成日,朱挺,薄乐,杨小平[8]（2016）在《含稀土高核金属配合物的构筑及性能研究》一文中研究指出由于金属离子间相互作用及多个金属中心与配体间相互影响,多核金属配合物可表现出与单核金属配合物不同的物理及化学性能。其中,含稀土离子的高核配合物,如稀土(4f)及过渡金属-稀土(d-4f)配合物,在光、电、磁及催化等方面具有独特性能,受到人们广泛关注。目前通常用简单的羧酸根及刚性(杂)芳环配体进行制备,这在一定程度上限制了该类金属配合物的构成类型及性能。本论文利用含不同基团的链状柔性希夫碱配体,通过自组装过程,构筑了一系列具有纳米级笼装结构的高核f及d-f配合物。研究发现,柔性希夫碱配体能通过其配位方式的调整,有效构筑具有特定结构的含稀土高核金属配合物。在高核配合物中,稀土中心被包围在笼装结构中,通过配体→稀土及d过渡金属→稀土的能量传递,表现出良好的发光性能。同时,可以通过在笼装结构中引入第二种具有传能效应的桥联配体,如对苯二甲酸、4,4-联吡啶等,进一步增强该类高核配合物中稀土中心的发光性能。(本文来源于《中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要》期刊2016-11-16）
刘文琪,杨华,窦建民,李大成[9]（2016）在《3,5-吡唑二羟肟酸单核锌金属配合物的合成与晶体结构》一文中研究指出羟肟酸化合物中含有N、O原子,易与金属原子配位形成稳定的五元或六元螯合环,是构筑金属配合物的优良配体[1,2]。我们选择了3,5-吡唑二羟肟酸(H3L)为配体,与Zn(NO_3)_2·6H_2O在水溶液中反应,滤液室温自然挥发得到一个单核锌配合物[Zn(H_2L)_2(H_2O)_2]·2H_2O。通过X-射线单晶衍射对其结构进行表征,分子结构如图1所示。该配合物分子为中心对称结构,Zn(II)呈六配位轻微畸变的八面体构型,两个配体各脱去一个质子以负一价用羟肟基上的两个氧原子配位占据八面体赤道面上的四个配位点,两个水分子分别占据轴向上的两个配位点形成八面体构型。其中赤道面上Zn1-O1键的键长为2.059?,Zn1-O2键的键长为2.101?,即Zn1-O1C1<Zn1-O2N1,在几乎所有羟肟酸配合物中M-OC>M-ON,该配合物中M-OC<M-ON的情况是罕见的[3]。另外,通过对比配位的和游离的羟肟基发现,配位使羟肟基C=O、N-O键伸长,C-N键缩短。配合物1中存在两种吡唑环间的π–π堆积弱相互作用,一种为部分面对面,面心间距离为3.3492?,面间夹角为10.77°,另一种为完全面对面,面心间距离3.3682?,面间夹角为0.00°。分子间通过π–π堆积形成二维网状结构,如图2所示。配合物的其他性质正在研究中。(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）》期刊2016-08-25）
曾宪崇[10]（2016）在《磷光d~8/d~(10)异核金属有机炔配合物设计及其电致发光研究》一文中研究指出有机发光二极管(OLEDs)在平板显示及固态照明领域具有广阔的应用前景,发光材料是OLEDs器件的最关键的组分。鉴于磷光重金属配合物存在强烈的自旋轨道偶合,理论上可以同时利用单重态和叁重态激子进行辐射跃迁获得高效率电致发光。近年来,已有许多报道利用铱(Ⅲ)、铂(Ⅱ)、锇(Ⅱ)、金(Ⅲ)和铜(Ⅰ)等重金属离子的磷光单核配合物作为发光材料应用于OLEDs中。与单核环金属铱(Ⅲ)和铂(Ⅱ)配合物相比,大多数多核金属配合物制备方法简单、反应条件温和,且存在比氢键(25-40 kJmol-1)强度相当的金属-金属相互作用,因此它们具有更高的热及光化学稳定性。然而,将磷光金属配合物应用于OLEDs的研究还非常少。本学位论文工作中,设计合成了五种dpmp[双-(二苯基甲基)苯基膦]桥连的PtAg2及PtAu2异核配合物,并将它们作为OLED的发光材料,得到了高效的绿光、黄光及橙光的电致发光器件。包括如下两部分工作:(1)利用不同取代位点的9-乙基咔唑乙炔配体,制备了叁种PtAg2异叁核配合物。从单晶衍射的表征结果可知,PtAg2金属中心由两个dpmp配体桥连,形成了四个五元环的结构,Pt与Ag之间存在较强的金属-金属相互作用,稳定了PtAg2骨架结构。叁种化合物在溶液态及固态都具有强烈的磷光,将它们分别掺杂于主体材料中制备的薄膜发射峰分别为527、547和509 nm,量子产率分别为64.4%、45.5%和38.9%。将它们分别以8%的质量浓度与混合主体材料掺杂作为发光层,采用溶液法制作了 OLED器件,所获得的最大电流效率分别为67.4、58.4和25.2 cd/A,最大外量子效率分别为17.4%、15.3%和6.8%,并分别呈现绿、黄绿及绿色电致发光。(2)以吩噻嗪乙炔为配体,制备了两种dpmp参与的PtAu2异叁核配合物。从单晶衍射的表征结果可知,PtAu2金属中心由两个dpmp配体桥连,Pt与Au之间的距离为2.95 A,说明存在强的金属-金属相互作用。两种化合物在溶液和粉末状态发光较弱,而掺杂在PMMA中的薄膜具有强烈的发光,量子产率分别为73.7%和48.9%,分别发出橙光和黄光。利用具有空穴传输特性的TAPC/TCTA与电子传输特性的OXD-7组成混合主体材料,将PtAu2配合物以8%的浓度掺杂其中作为发光层。采用溶液法制作叁层OLED器件,得到最大电流效率和外量子效率分别为35.4 cd/A及18.7%,器件发光颜色为橙光。(本文来源于《福州大学》期刊2016-05-01）
单核金属配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
综述了不同类型多核金属配合物的合成及其催化性能等方面的研究进展。主要从双核、叁核及多核金属配合物等方面进行展开。又根据金属种类的不同,分为同核或杂核金属配合物。多核金属配合物在均相催化与材料化学等研究领域表现出优越的性能,为合成不同类型的多核金属配合物及其催化性能研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单核金属配合物论文参考文献
[1].林青锋,周良良,孙燕琼,陈义平.二维镨-镉异核金属配合物的水热合成、晶体结构及谱学性能研究[J].光谱学与光谱分析.2019
[2].刘婷婷,陈辉,杨振强,杨瑞娜.多核金属配合物合成及其催化性能研究进展[J].应用化工.2019
[3].秦国栋.邻氨基苯硫酚桥联双/多核金属钌配合物的合成与表征[D].大连理工大学.2018
[4].朱挺.基于柔性席夫碱配体的过渡金属-稀土多核金属配合物的合成及发光性能研究[D].温州大学.2018
[5].龚忠亮,钟羽武,姚建年.基于甲基脲基桥联双核金属铂配合物的多态发光调控研究[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[6].赵仑,赵长江,李红兴,任晓梅,张音.两种双核金属锰(Ⅱ)配合物的合成与结构研究[J].分子科学学报.2017
[7].骆开均,耿浩,张晨阳,倪海亮,李权.以2,3-二苯基吡嗪或2,3-二苯基喹喔啉为配体的单核和双核金属铂配合物的晶体结构与光物理性质[J].无机化学学报.2017
[8].王诗晴,汪成日,朱挺,薄乐,杨小平.含稀土高核金属配合物的构筑及性能研究[C].中国化学会第七届全国结构化学学术会议论文摘要.2016
[9].刘文琪,杨华,窦建民,李大成.3,5-吡唑二羟肟酸单核锌金属配合物的合成与晶体结构[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（下）.2016
[10].曾宪崇.磷光d~8/d~(10)异核金属有机炔配合物设计及其电致发光研究[D].福州大学.2016
标签：Pr-Cd异核配合物; 晶体结构; 荧光光谱; 热微扰二维红外相关光谱;