导读:本文包含了活性氧清除剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:群落共存种,生理指标,耐旱性,适合度
活性氧清除剂论文文献综述
张赟赟,杜峰,周敏,潘天辉[1]（2019）在《陕北黄土丘陵区撂荒群落共存种活性氧清除指标对水分胁迫的响应》一文中研究指出群落共存种对环境变化的生理生态响应差异是群落演替的重要因素,其中活性氧清除是生理生态响应的重要方面。该研究以黄土丘陵区10个常见撂荒群落共存种(阿尔泰狗娃花、猪毛蒿、铁杆蒿、茭蒿、小花棘豆、达乌里胡枝子、白羊草、冰草、中华隐子草和无芒隐子草)为研究对象,测定了不同水分处理条件下(适宜水分、中度胁迫及重度胁迫)生长季中3个月份(8、9和10月)个体和种群的生长表现(个体株高、生物量和种群存活率),及主要活性氧清除指标[类胡萝卜素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量],分析群落共存种的生态适合度和活性氧清除指标对水分处理的响应差异及其相互关系,以明确演替生态位置上各指标的变化趋势。结果表明:(1)随水分胁迫程度的增加,演替前期种——猪毛蒿的的适合度有所下降,后期种——白羊草有所上升。(2)GSH和类胡萝卜素含量均随水分胁迫程度增强显着升高。(3)类胡萝卜素含量、SOD活性和GSH含量存在显着的种间差异,其中达乌里胡枝子的类胡萝卜素含量、小花棘豆的SOD活性、中华隐子草的SOD活性和GSH含量、无芒隐子草的类胡萝卜素含量和GSH含量均相对较高,且这3个指标的生长季变化也较为明显,8月份类胡萝卜素含量和GSH含量相对较高,而10月份GSH含量和SOD活性相对较高。(4)演替生态位置上,10个共存种在演替序列上以前期种的适合度和类胡萝卜素含量相对较低,而演替后期种相对较高,表明演替后期的植物较为耐旱。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年08期）
索琳格,吴佩,张文博,杨志峰,刘慧英[2]（2018）在《GSH参与低温胁迫下外源NO对黄瓜叶绿体活性氧清除系统的影响》一文中研究指出为探讨还原型谷胱甘肽(GSH)参与低温(10℃/6℃)胁迫下一氧化氮(NO)对黄瓜叶绿体抗氧化酶活性、还原力水平及氧化还原状态的影响,本研究以基质培'津研四号'黄瓜幼苗为试材,四叶一心时置光周期14 h/10 h、昼夜温度25℃/20℃光照培养箱内,叶面预处理GSH合成酶抑制剂(BSO,丁硫氨酸亚砜胺)、NADPH合成酶抑制剂(6-AN,6-氨基烟酰胺),8 h后再喷施一氧化氮NO供体(SNP,亚硝基铁氰化钠),第1次喷施药剂后24 h后昼夜温度降至10℃/6℃,低温胁迫24 h后测定各项指标。结果表明:低温胁迫24 h后,与CK相比,水+SNP处理显着提高了黄瓜叶绿体谷胱甘肽还原酶(GR)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、单脱氢抗坏酸还原酶(MDHAR)活性,保持较高的还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)、还原型抗坏血酸/氧化型抗坏血酸(As A/DHA)、还原型辅酶Ⅱ/氧化型辅酶Ⅱ(NADPH/NADP+)状态,显着降低叶片丙二醛(MDA)含量、叶绿体过氧化氢(H2O2)和超氧阴离子自由基(O2·-)含量;而BSO+SNP、6AN+SNP处理显着降低了SNP的作用效果。本研究结果说明GSH参与了外源NO提高黄瓜叶绿体抗氧化能力的调控。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
郑清岭,杨忠仁,张凤兰,张晓艳,郝丽珍[3]（2018）在《沙芥属植物活性氧清除系统对干旱胁迫的响应》一文中研究指出以沙芥属植物沙芥和斧形沙芥幼苗为试材,采用盆栽控水干旱方法,分析其在不同干旱胁迫强度下根和叶的活性氧水平、抗氧化酶活性和抗氧化剂含量的变化,并利用隶属函数法和抗旱系数法综合评价沙芥和斧形沙芥的抗旱性。结果表明:(1)随着干旱胁迫程度的加剧,沙芥和斧形沙芥的根和叶中O-·2产生速率及·OH、H2O2、MDA含量总体呈逐渐升高的趋势,且干旱胁迫下沙芥比斧形沙芥产生了更多的ROS和MDA。(2)随着干旱胁迫程度的加剧,沙芥和斧形沙芥的根和叶中POD、APX、GST活性及叶中GR活性均先升高后降低,叶中的SOD活性以及根中GR、GPX活性均先降低后升高,根和叶中的CAT活性、叶中的GPX活性和根中SOD活性均逐渐升高;但根和叶中的SOD、POD、CAT活性在各干旱处理下均表现为斧形沙芥高于沙芥。(3)沙芥和斧形沙芥的根和叶中AsA含量随着干旱胁迫程度的加剧而先升高后降低,GSH含量逐渐升高,CAR含量逐渐降低,而VE含量在叶中逐渐升高,在根中却逐渐降低;但斧形沙芥比沙芥合成更多的AsA和GSH,其植物体内AsA-GSH循环系统能清除更多的ROS。(4)沙芥和斧形沙芥的根和叶中总抗氧化能力(T-AOC)均随着干旱加剧逐渐增强,且斧形沙芥的总抗氧化能力强于沙芥;活性氧清除系统的平均隶属度和综合抗旱系数显示,轻度干旱胁迫下沙芥抗旱性强于斧形沙芥,中度和重度干旱胁迫下斧形沙芥的抗旱性强于沙芥。研究认为,在干旱胁迫条件下,斧形沙芥根叶中ROS和MDA含量明显低于沙芥,而其大部分抗氧化酶活性和抗氧化剂含量高于沙芥,斧形沙芥植株体内抗氧化系统表现出更强的活性氧清除能力,从而表现出更强的抗旱性。(本文来源于《西北植物学报》期刊2018年09期）
王丽英[4]（2018）在《玉米抗氧化肽活性氧清除作用与抗氧化基因表达调节作用研究》一文中研究指出本研究隶属于国家自然科学基金面上项目《基于Nrf2/ARE信号通路的蛋清源小肽协同抗氧化作用机制研究》(31471597)。自2012年起,我国的玉米年产量已连续多年超过2亿吨,我国玉米的工业加工率在30%~40%,而玉米工业加工最主要的副产物是玉米蛋白粉,因此,我国每年玉米蛋白粉的数量非常可观。虽然玉米蛋白粉的蛋白质含量在60%左右,但由于醇溶蛋白比例较大,导致玉米蛋白的水溶性差,而且玉米蛋白缺乏赖氨酸和色氨酸,限制了玉米蛋白的食用价值,因此,玉米蛋白粉的精深加工对玉米加工行业的发展非常重要。本文以玉米蛋白粉为原料,制备玉米抗氧化肽,用多种方法评价了玉米抗氧化肽的自由基清除活性、细胞内活性氧清除活性、抗氧化酶活性调节作用、抗氧化基因表达调节作用等,以及在Caco-2细胞单层膜的完整吸收和对刷状缘膜酶的稳定性。主要研究内容和结果如下:(1)利用Alcalase水解玉米蛋白粉,水解物经过超滤分离后收集分子量小于1 kDa和1~3 kDa的玉米蛋白水解物组分CGH1和CGH2。体外自由基清除活性实验表明,CGH1和CGH2均具有较强的自由基清除活性,包括DPPH自由基清除活性、羟自由基清除活性、超氧阴离子自由基清除活性、ABTS自由基清除活性和氧自由基吸收能力(ORAC)。另外,CGH1和CGH2还具有亚铁离子螯合能力和铁还原能力。氨基酸组成分析结果显示,CGH1和CGH2的总氨基酸含量分别为63.07 g amino acid/100 g peptide和68.78 g amino acid/100 g peptide,其中,CGH1和CGH2的Ala、Val、Met、Ile、Leu、Phe、Pro和Trp等抗氧化氨基酸占总氨基酸的28.79%和28.24%。(2)在细胞抗氧化活性(CAA)实验中,玉米蛋白水解物CGH1和CGH2均能有效清除ABAP诱导产生的HepG2细胞内自由基,在有PBS清洗细胞程序的CAA实验中,CGH1和CGH2的细胞内自由基清除活性的EC_(50)值分别为12.40±2.01 mg/m L和13.86±0.78 mg/mL,而在无PBS清洗细胞程序的CAA实验中,CGH1和CGH2的EC_(50)值分别为2.85±0.19 mg/mL和5.05±0.32 mg/mL,CGH1的细胞内抗氧化活性强于CGH2。在H_2O_2诱导HepG2细胞氧化应激实验中,玉米蛋白水解物CGH1和CGH2均具有较强的细胞保护作用和细胞内活性氧清除活性。另外,玉米蛋白水解物CGH1和CGH2对H_2O_2诱导氧化损伤HepG2细胞内抗氧化酶SOD、CAT和GR活性、以及总GSH水平有积极的调节作用,当浓度为2.5 mg/mL时,CGH1和CGH2分别使SOD活性从氧化损伤组的86.54%增长到114.14%和109.72%,使CAT活性从氧化损伤组的71.91%增长到107.64%和106.50%,使GR活性从氧化损伤组的70.52%增长到103.01%和104.10%,使总GSH水平从氧化损伤组的81.39%增长到114.00%和108.82%。(3)利用RT-PCR Array测定了玉米蛋白水解物CGH1和CGH2对HepG2细胞内84条与氧化应激和活性氧代谢相关抗氧化基因表达的调节作用。结果显示,CGH1处理组的差异表达基因数量显着大于CGH2处理组,说明CGH1对细胞内抗氧化基因表达的调节作用强于CGH2。并且,CGH1能够促进H_2O_2诱导氧化应激抑制基因的表达,如GPX3、GPX5、SOD3、CYGB、SEPP1、MT3等基因在H_2O_2诱导氧化应激细胞中为表达下调,但在CGH1预处理细胞中为表达上调。另外,GO富集分析结果显示,差异表达基因与氧化应激和ROS代谢高度相关,且差异表达基因及其编码产物的生物功能主要集中在细胞膜上,而KEGG信号通路分析结果显示,CGH1的细胞内抗氧化作用与花生四烯酸代谢生物通路有关,CGH1能够抑制EPHX2基因的表达,从而升高细胞内花生四烯酸代谢产物环氧二十碳叁烯酸(EET)的水平,而EET可以通过形成EET-磷脂修复因H_2O_2诱导损伤的细胞膜。(4)利用MALDI-TOF/TOF质谱鉴定得到2条玉米源抗氧化肽序列YFCLT和GLLLPH,其ABTS自由基清除活性的EC_(50)值分别为37.63μM和41.38μM。采用Caco-2细胞单层膜模型测定玉米源抗氧化肽YFCLT和GLLLPH的吸收转运和对刷状缘膜酶的降解。结果表明,YFCLT和GLLLPH易被刷状缘膜酶尤其是DPPIV降解,降解率分别为36%和75%,该降解作用可以被DPPIV抑制剂diprotin A抑制,分别降低至29%和26%。但是,YFCLT和GLLLPH仍然能被Caco-2细胞单层膜完整吸收,表观渗透系数P_(app)值分别为(1.10±0.16)×10~(-7) cm/s和(1.98±0.23)×10~(-7) cm/s。另外,细胞松弛素D能显着增大YFCLT和GLLLPH的吸收率,而渥曼青霉素和迭氮化钠则显着抑制YFCLT和GLLLPH的吸收率,说明玉米源抗氧化肽YFCLT和GLLLPH在Caco-2细胞单层膜的吸收机制可能是受紧密连接调控的细胞旁路途径和能量依赖的细胞胞吞途径两种。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
马玉玲[5]（2018）在《干旱胁迫及复水对大豆活性氧清除系统的影响》一文中研究指出大豆种植区域分布广泛,整个生长发育阶段都与降雨量有着密切的关系,最终产量的高低受降雨量的影响极为明显。由于作物自身的生长具有一定的生长模式,不同生育期对水分的要求也不尽相同,导致干旱对作物生长的影响会根据时期的不同而产生一定的差异,进而影响大豆的产量及品质。本试验于2016-2017年在东北农业大学校内玻璃防雨棚内开展,以黑农44(抗旱型品种)和黑农65(敏感型品种)为试验材料,采用EM-50监测土壤水分,在初花期开始进行干旱处理及旱后不同时间的复水处理。系统的研究了干旱胁迫及复水对活性氧清除系统以及对其产量和品质的影响,主要包括大豆叶片膜脂过氧化程度、超氧阴离子含量、过氧化氢含量、渗透调节物质、保护酶活性、抗坏血酸-谷胱甘肽循环和抗氧化能力对干旱胁迫的响应规律,以及复水后的响应变化,旨在干旱环境条件下减轻干旱对大豆的伤害程度,为大豆的抗旱栽培及育种方面提供理论依据与指导意义。主要结果如下:(1)土壤干旱胁迫使大豆叶片丙二醛、超氧阴离子含量增加,H_2O_2含量呈先升高后降低的变化趋势,当土壤含水率为15.5%时,相对增加率明显增加,敏感型品种HN65高于耐旱型品种HN44;复水后HN44丙二醛含量恢复至对照水平,H_2O_2含量复水14 d后恢复至对照水平。(2)土壤干旱胁迫使大豆叶片脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白含量呈升高趋势,当土壤含水率为15.5%时,相对增加率明显增加,耐旱型品种HN44渗透调节能力显着高于敏感型品种HN65。复水后,脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白含量仍呈上升趋势。(3)土壤干旱胁迫使大豆叶片保护酶活性呈先升高后降低的变化趋势,当土壤含水率为15.5%时,相对增加率明显增加,耐旱型品种HN44保护酶活性高于敏感型品种HN65。复水后保护酶活性降低。(4)土壤干旱胁迫使大豆叶片ASA-GSH循环中抗氧化物质含量和抗氧化酶活性升高明显,当土壤含水率为15.5%时,相对增加率明显增加。耐旱型品种HN44抗氧化物质含量和抗氧化酶活性显着高于敏感型品种HN65。复水后,ASA、DHA、GSH含量,APX、GR、MDHAR、DHAR活性呈升高趋势,GSSG含量下降至对照以下。(5)土壤干旱胁迫使大豆叶片的总抗氧化能力升高,当土壤含水率为15.5%时,相对增加率明显增加,耐旱型品种HN44总抗氧化能力显着高于敏感型品种HN65,复水后,两品种的总抗氧化能力呈上升趋势。(6)土壤含水率与MDA含量、超氧阴离子含量、渗透调节物质含量、抗氧化物质含量、抗氧化酶活性呈指数方程形式,方程拟合效果较好。(7)随土壤干旱程度加重,大豆植株有效荚数、每荚粒数、百粒重、单株粒重减少,品质下降;当土壤含水率为15.5%时,大豆产量降低显着,且耐旱型品种HN44降低幅度明显小于敏感型品种HN65。(8)PEG模拟干旱条件下,大豆叶片渗透调节能力、保护酶活性随水势降低和胁迫时间的延长呈升高趋势,总抗氧化能力呈上升趋势,且耐旱型品种HN44明显高于敏感型品种HN65。(9)本试验条件,黑土状态下,土壤含水率15.5%是大豆开花期水分的阈值,低于15.5%时大豆叶片生理伤害及活性氧清除系统受损严重,必须及时灌溉。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
吴相佚,宋馨然,刘斯,李天歌,毛学英[6]（2018）在《α-乳白蛋白酶解物体外抗氧化及活性氧清除作用》一文中研究指出以α-乳白蛋白为原料,研究其酶解产物的体外抗氧化活性及对HepG2肝细胞(人肝肿瘤细胞株)氧化损伤的保护作用。以ABTS(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzyhiazoline-6-sulfpnic acid))自由基清除率、Fe~(2+)螯合能力和羟自由基清除能力为指标,分析了水解产物的抗氧化活性;以DCFH-DA(dichlorofluorescin diacetate)荧光探针所产生的荧光强度为指标,探究了水解产物对HepG2肝细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)的清除作用。结果表明,与α-乳白蛋白相比,α-乳白蛋白酶解物表现出较强的ABTS自由基清除能力、Fe~(2+)螯合能力和羟自由基清除能力;利用质量浓度0.25~2.0 g/Lα-乳白蛋白酶解物孵育细胞12 h,对H_2O_2诱导的HepG2肝细胞内ROS水平上升的抑制率达到78.61%。(本文来源于《中国乳品工业》期刊2018年01期）
阮凌暄,马骁勇,林秀莲,陈昆[7]（2017）在《干旱胁迫对铁皮石斛叶片活性氧清除系统与叶绿素荧光特性的影响》一文中研究指出以铁皮石斛为供试材料,通过无土栽培方式,采用聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱试验,设置0%PEG-6000(对照)、6%PEG-6000、12%PEG-6000、18%PEG-6000和24%PEG-6000共5个水平,研究干旱胁迫强度和胁迫时间对铁皮石斛叶片活性氧含量积累、保护酶活性、SPAD值和叶绿素荧光特性的影响。随着干旱胁迫时间的延长和胁迫强度的增加,铁皮石斛叶片H_2O_2含量和O_2-·含量呈现逐渐上升的趋势,但O_2-·含量在干旱胁迫第8d开始上升幅度减小。PEG-6000浓度6%、12%、18%和24%的4个处理的叶片POD活性和SOD活性随胁迫时间的延长呈现先增加后降低的趋势,且在胁迫第8天时达到最大值,较同一时间的对照分别增加108.33%、154.17%、212.50%、245.83%和46.79%、54.53%、58.73%、86.78%。干旱胁迫下铁皮石斛叶片SPAD值均低于对照,并随胁迫强度的增加表现出逐渐降低的趋势,但处理间SPAD值下降的程度表现出减缓的趋势,SPAD值与干旱胁迫程度的相关系数为-0.982 11,具有极显着负相关关系。随着干旱胁迫时间的延长和胁迫强度的增加,铁皮石斛叶片的最大荧光(Fm)、最大光化学效率(Fv/Fm)和光化学卒灭系数(qp)逐渐降低,而初始荧光(Fo)却不断升高,光反应能力降低。(本文来源于《西部林业科学》期刊2017年06期）
万红双[8]（2017）在《不同重金属对拟南芥的生理指标及活性氧清除系统的影响》一文中研究指出作为一类重要的环境污染物,重金属在含量过高时会对植物产生显着的毒害作用。重金属不但能够使植物体内的蛋白质发生变性,破坏膜系统的选择通透性,从而妨碍植物的正常代谢活动,而且会导致植物体内活性氧的过量积累,引起生物大分子的氧化损伤甚至细胞死亡。而植物在长期进化中已经获得了有效清除活性氧的复杂系统,从而对重金属胁迫产生有效应答。此系统大致可分为酶促和非酶促系统两大类,其中酶促活性氧清除系统包括超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)以及谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶,而非酶促系统包括抗坏血酸和谷胱甘肽等抗氧化剂。近年来,重金属对植物的胁迫危害以及植物对重金属的有效应答已经成为研究热点之一。本文以模式植物拟南芥作为实验材料,通过植物形态学和生化分析手段分析统计了植物在多种重金属胁迫下的生长指标及代谢反应变化。一方面对不同重金属处理后植物体内包括过氧化氢(H_2O_2)以及丙二醛(MDA)在内的活性氧的积累以及包括谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)在内的抗氧化酶活性进行了测定。同时,通过实时定量PCR技术,对活性氧清除系统中相关基因的表达量进行了分析,从而在基因转录层面探索了重金属胁迫下植物的保护机制。总之,本文利用多种分析手段研究了重金属对植物生长代谢的影响,结果表明不同重金属在拟南芥的营养生长和生殖生长两个阶段均具有差异性影响,并且在活性氧物质清除方面诱导产生不同的代谢变化和基因表达差异。(本文来源于《天津大学》期刊2017-11-01）
魏秀清,章希娟,许玲,余东,陈志峰[9]（2017）在《不同活性氧清除剂处理对晚熟龙眼挂树保鲜的影响》一文中研究指出为探讨活性氧清除剂对晚熟龙眼挂树保鲜的影响,用1g·L~(-1)的苯甲酸钠、甘露醇、没食子酸丙酯、乙酰水杨酸、抗坏血酸、L-半胱氨酸和维生素E喷雾立冬本果穗,以双蒸水喷雾为对照。结果表明,与对照相比,活性氧清除剂处理能减少龙眼果皮膜脂过氧化,抑制果皮中丙二醛(MDA)生成;推迟和降低果肉自溶发生;使果实保持较高的TSS,其中,抗坏血酸的效果最好,其次是没食子酸丙酯。(本文来源于《福建农业学报》期刊2017年04期）
彭丽倩,李振洁,张尔婷,刘清,江娜[10]（2016）在《枸杞多糖对紫外线诱导的HaCaT细胞内活性氧清除的影响》一文中研究指出目的:探讨枸杞多糖(Lycium barbamm polysaccharide,LBP)对紫外线(UV)辐射后HaCaT细胞内活性氧清除的作用及其机制,为UV防护剂的研发提供理论依据。方法:根据不同实验具体要求创建不同程度UVA(长波紫外线)和UVB(中波紫外线)损伤HaCaT细胞模型,实验分为空白组、UV辐射组、UV+LBP干预组、LBP组,采用MTT法检测不用浓度枸杞多糖对HaCaT细胞的增殖活性,确定适宜无毒性的LBP浓度;通过酶标仪法测定LDH漏出量;利(本文来源于《中国激光医学杂志》期刊2016年05期）
活性氧清除剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探讨还原型谷胱甘肽(GSH)参与低温(10℃/6℃)胁迫下一氧化氮(NO)对黄瓜叶绿体抗氧化酶活性、还原力水平及氧化还原状态的影响,本研究以基质培'津研四号'黄瓜幼苗为试材,四叶一心时置光周期14 h/10 h、昼夜温度25℃/20℃光照培养箱内,叶面预处理GSH合成酶抑制剂(BSO,丁硫氨酸亚砜胺)、NADPH合成酶抑制剂(6-AN,6-氨基烟酰胺),8 h后再喷施一氧化氮NO供体(SNP,亚硝基铁氰化钠),第1次喷施药剂后24 h后昼夜温度降至10℃/6℃,低温胁迫24 h后测定各项指标。结果表明:低温胁迫24 h后,与CK相比,水+SNP处理显着提高了黄瓜叶绿体谷胱甘肽还原酶(GR)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)、单脱氢抗坏酸还原酶(MDHAR)活性,保持较高的还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)、还原型抗坏血酸/氧化型抗坏血酸(As A/DHA)、还原型辅酶Ⅱ/氧化型辅酶Ⅱ(NADPH/NADP+)状态,显着降低叶片丙二醛(MDA)含量、叶绿体过氧化氢(H2O2)和超氧阴离子自由基(O2·-)含量;而BSO+SNP、6AN+SNP处理显着降低了SNP的作用效果。本研究结果说明GSH参与了外源NO提高黄瓜叶绿体抗氧化能力的调控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性氧清除剂论文参考文献
[1].张赟赟,杜峰,周敏,潘天辉.陕北黄土丘陵区撂荒群落共存种活性氧清除指标对水分胁迫的响应[J].西北植物学报.2019
[2].索琳格,吴佩,张文博,杨志峰,刘慧英.GSH参与低温胁迫下外源NO对黄瓜叶绿体活性氧清除系统的影响[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[3].郑清岭,杨忠仁,张凤兰,张晓艳,郝丽珍.沙芥属植物活性氧清除系统对干旱胁迫的响应[J].西北植物学报.2018
[4].王丽英.玉米抗氧化肽活性氧清除作用与抗氧化基因表达调节作用研究[D].吉林大学.2018
[5].马玉玲.干旱胁迫及复水对大豆活性氧清除系统的影响[D].东北农业大学.2018
[6].吴相佚,宋馨然,刘斯,李天歌,毛学英.α-乳白蛋白酶解物体外抗氧化及活性氧清除作用[J].中国乳品工业.2018
[7].阮凌暄,马骁勇,林秀莲,陈昆.干旱胁迫对铁皮石斛叶片活性氧清除系统与叶绿素荧光特性的影响[J].西部林业科学.2017
[8].万红双.不同重金属对拟南芥的生理指标及活性氧清除系统的影响[D].天津大学.2017
[9].魏秀清,章希娟,许玲,余东,陈志峰.不同活性氧清除剂处理对晚熟龙眼挂树保鲜的影响[J].福建农业学报.2017
[10].彭丽倩,李振洁,张尔婷,刘清,江娜.枸杞多糖对紫外线诱导的HaCaT细胞内活性氧清除的影响[J].中国激光医学杂志.2016