论文摘要
目的： 婴幼儿血管瘤(简称血管瘤)是小儿最常见的良性肿瘤，其特点为出生后早期出现并快速增长，随后出现自发而缓慢的消退。虽然大多数血管瘤会自行消退，但部分病例中快速生长的瘤体可能损害重要脏器组织功能甚至危及生命，并影响外观。对于这部分病例往往临床处理困难，究其原因，是由于目前对血管瘤增殖和消退的病理发生机制不明确。 同源异型盒基因是编码一类转录因子的基因家族，其编码的转录因子都包含一段长61个氨基酸被称为同源结构域的DNA结合序列，可以调控细胞的分化、增殖和迁移，在胚胎发育和器官形成以及成体肿瘤发生的过程中发挥重要调控作用。同源异型盒基因在生理和病理状态下的血管形成过程中发挥重要的调控作用。最近的一些研究表明同源异型盒基因和导致血管成形术后再狭窄的血管细胞表型改变、血管生成和淋巴管生成有关。 因此，同源异型盒基因可能在血管瘤发病过程中也发挥了调节作用，其表达异常可能是造成血管瘤发病的一个重要因素。本实验拟采用基因芯片筛选和血管瘤发病相关的同源异型盒基因，然后对他们在血管瘤组
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