导读:本文包含了蒙花苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱串联质谱,蒙花苷,牙膏,检测
蒙花苷论文文献综述
王亚茹,熊小婷,夏泽敏,黄日林,谭焯针[1]（2019）在《高效液相色谱串联质谱法测定牙膏中蒙花苷含量》一文中研究指出建立了一种牙膏中蒙花苷的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。样品经纯水充分分散后,经乙腈超声提取,采用HPLC-MS/MS多反应监测模式定性定量分析。对液相色谱条件及质谱条件进行优化,结果表明,在优化的条件下,蒙花苷在5. 0～200. 0μg/L质量浓度范围内呈良好线性相关性,相关系数(R2)为0. 9987;检出限和定量限分别为0. 015μg/g和0. 05μg/g;选取低、中、高叁个浓度5. 0μg/L、 50. 0μg/L、100. 0μg/L进行加标回收实验,平均回收率为91. 4～95. 0%,相对标准偏差<3. 70%。本方法简单易行、灵敏可靠,可应用于实际牙膏样品中蒙花苷的测定。(本文来源于《科技视界》期刊2019年31期）
苏洁,俞静静,颜美秋,王婷,许韩婷[2]（2019）在《基于主动脉Ang Ⅱ/AT1通路研究蒙花苷对高血压血管重构的影响》一文中研究指出目的基于主动脉血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)/血管紧张素受体1型(AT1)通路研究蒙花苷对高血压大鼠血管重构的影响。方法采用自发性高血压大鼠(SHR)自然形成高血压血管重构模型,观察蒙花苷对SHR血压、眩晕时间、主动脉组织形态学及胶原纤维分布的影响。采用Ang Ⅱ诱导原代血管平滑肌细胞(VSMCs)建立体外血管重构模型,通过MTT和结晶紫实验观察蒙花苷对VSMCs异常增殖的影响,通过细胞划痕及小室实验观察其对VSMCs迁移的影响;检测Ang Ⅱ/AT1信号通路相关分子Ang Ⅱ、AT1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、Src、p-Src、Syk和p-Syk蛋白表达。结果蒙花苷能明显缩短SHR眩晕时间及降低SBP、DBP及MBP水平,并能改善主动脉中膜增厚、VSMCs增生肥大且排列紊乱等,减少主动脉中膜胶原纤维分布;能显着抑制Ang Ⅱ诱导的VSMCs异常增殖和迁移;能抑制活性氧(ROS)的产生,降低Ang Ⅱ、AT1、MMP-2、MMP-9和p-Src的蛋白表达水平。结论蒙花苷可能是通过抑制主动脉中AngⅡ/AT1信号通路的活化,继而抑制血管平滑肌细胞的异常增殖和迁移,从而起到抗高血压血管重构的作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
付金芳,高青,胡瑞瑞,李宏伟,陈晓峰[3]（2019）在《蒙花苷磷脂复合物的制备及其药动学评价》一文中研究指出目的制备蒙花苷磷脂复合物,研究其药动学性质。方法溶剂挥发法制备蒙花苷磷脂复合物,以复合率为评价指标,通过正交试验优化制备工艺。SD大鼠灌胃给予蒙花苷磷脂复合物,HPLC测定蒙花苷的血药浓度。结果采用优化后的磷脂复合物制备工艺,复合率接近100%。X射线衍射结果表明蒙花苷以无定型状态存在于磷脂复合物中,在水和正辛醇中的表观溶解度显着增大。药动学结果显示,蒙花苷磷脂复合物的tmax,Cmax,AUC0-t等参数与蒙花苷原料药相比具有显着性差异,口服吸收生物利用度提高1.11倍。结论磷脂复合物改善了蒙花苷的溶解性质,口服吸收生物利用度得到明显提高。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年16期）
郑继标,杨红梅,黄春华,陈柳葵,聂娟[4]（2019）在《野菊花不同部位蒙花苷含量测定及HPLC指纹图谱研究》一文中研究指出目的:测定野菊花花蕾、茎、叶叁个部位的蒙花苷含量,并建立其HPLC指纹图谱。方法:采用RP-HPLC方法,色谱柱为Luna 5u C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,柱温为25℃,检测波长为326 nm。结果:不同产地野菊花花蕾中蒙花苷含量有较大差异;野菊花花蕾中蒙花苷含量最高,其次为茎、叶。此外,野菊花花蕾、茎、叶的HPLC图谱存在一定差异。结论:建议野菊花的花蕾、茎、叶分开使用,研究结果为合理开发利用野菊花药材资源提供了科学依据。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年06期）
梁建丽,陆石英,李雪玲,黄瑞松,魏江存[5]（2019）在《HPLC法同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量》一文中研究指出目的 :建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为Intertsil ODS3 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;检测波长为334 nm,柱温为25℃。结果 :咖啡酸、绿原酸和蒙花苷的浓度分别在0.0624～0.998、0.01268～0.2029、0.1472～1.472μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99998、0.99985和0.99984;平均回收率分别为100.3%、100.8%、100.9%,相对标准偏差值(RSD)分别为1.5%、2.0%、1.8%。结论 :本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为野菊花配方颗粒的含量测定方法。(本文来源于《辽宁中医药大学学报》期刊2019年06期）
武秀丽[6]（2019）在《RP-HPLC法同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量》一文中研究指出目的分析RP-HPLC法用于野菊花中有效成分木犀草苷、绿原酸、蒙花苷含量测定的有效性。方法采用高效液相色谱仪对野菊花中木犀草苷、绿原酸、蒙花苷含量,以色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),波长334nm、流量1.0mL/min、柱温30℃,流动相(0.05%磷酸溶液-乙腈)梯度洗脱进行检测。结果不同批次野菊花检测,绿原酸含量差异较小,而木犀草苷、蒙花苷含量差异较大。结论 RP-HPLC法能准确测定野菊花中绿原酸、蒙花苷、木犀草苷成分含量。(本文来源于《临床研究》期刊2019年05期）
左志琴,曾文雪,丁舸,黄冰林,沈志华[7]（2019）在《蒙花苷对MCF-7雄激素受体的影响》一文中研究指出目的:观察蒙花苷对MCF-7细胞雄激素受体(AR)的影响。方法:培养MCF-7细胞,给予不同浓度(0,2,6.7,20,66.7,200μg/mL)蒙花苷处理后,CCK-8检测细胞活性,real-timePCR检测细胞ARmRNA的表达。结果:与空白组相比,经蒙花苷处理后,MCF-7活性无明显抑制(P>0.05),ARmRNA呈先升高后降低趋势,其中当蒙花苷浓度为6.7μg/mL时AR表达量最高,66.7μg/mL时表达量最低。结论:蒙花苷对MCF-7细胞AR表达具有双向调节作用,这种作用与浓度有关。(本文来源于《江西中医药》期刊2019年01期）
胡北,赵庆春,张朝绅,吴琼,马宏达[8]（2018）在《HPLC法用于止血养元口服液中蒙花苷和人参皂苷Rg1的含量测定》一文中研究指出目的建立止血养元口服液中蒙花苷和人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法采用HPLC对小蓟中蒙花苷和人参中人参皂苷Rg1进行含量测定。小蓟中蒙花苷的含量测定:流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(50∶50),检测波长为326 nm。人参中人参皂苷Rg1的含量测定:流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为203 nm。结果蒙花苷在5～160μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为97.73%,RSD=2.01%(n=6)。人参皂苷Rg1在0.025～0.8 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.62%,RSD=2.48%(n=6);3批样品含量测定结果均符合要求。结论本研究所用含量测定方法简单准确、重现性好,能有效控制止血养元口服液的药品质量。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年30期）
屈蓉,仇雅静[9]（2018）在《HPLC法同时测定消炎片中秦皮乙素、菊苣酸、黄芩苷和蒙花苷的含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法同时测定消炎片中秦皮乙素、菊苣酸、黄芩苷和蒙花苷含量的方法。方法:采用Diamonsil C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.3%磷酸为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL·min~(-1);检测波长330nm;柱温35℃。结果:秦皮乙素、菊苣酸、黄芩苷、蒙花苷线性范围分别为0.023 85～1.192 50、0.010 15～0.507 50、0.641 0～32.048 6、0.010 77～0.538 70μg(r≥0.999 7)。4种成分的平均回收率在96.55%～102.39%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于消炎片4种成分的含量测定。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2018年10期）
林超,毛菊华[10]（2018）在《HPLC法同时测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量。方法:以Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长326 nm。结果:绿原酸、阿魏酸、蒙花苷分别在3.039 7~30.396 8μg·ml-1(r=0.999 7),3.999 9~39.999 4μg·ml-1(r=0.999 9),5.820 7~58.207 2μg·ml-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,其平均加样回收率分别为98.92%,100.81%,99.89%,RSD分别为1.00%,1.02%,0.99%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、重现性好,可用于鼻炎愈合剂的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2018年08期）
蒙花苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的基于主动脉血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)/血管紧张素受体1型(AT1)通路研究蒙花苷对高血压大鼠血管重构的影响。方法采用自发性高血压大鼠(SHR)自然形成高血压血管重构模型,观察蒙花苷对SHR血压、眩晕时间、主动脉组织形态学及胶原纤维分布的影响。采用Ang Ⅱ诱导原代血管平滑肌细胞(VSMCs)建立体外血管重构模型,通过MTT和结晶紫实验观察蒙花苷对VSMCs异常增殖的影响,通过细胞划痕及小室实验观察其对VSMCs迁移的影响;检测Ang Ⅱ/AT1信号通路相关分子Ang Ⅱ、AT1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、Src、p-Src、Syk和p-Syk蛋白表达。结果蒙花苷能明显缩短SHR眩晕时间及降低SBP、DBP及MBP水平,并能改善主动脉中膜增厚、VSMCs增生肥大且排列紊乱等,减少主动脉中膜胶原纤维分布;能显着抑制Ang Ⅱ诱导的VSMCs异常增殖和迁移;能抑制活性氧(ROS)的产生,降低Ang Ⅱ、AT1、MMP-2、MMP-9和p-Src的蛋白表达水平。结论蒙花苷可能是通过抑制主动脉中AngⅡ/AT1信号通路的活化,继而抑制血管平滑肌细胞的异常增殖和迁移,从而起到抗高血压血管重构的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蒙花苷论文参考文献
[1].王亚茹,熊小婷,夏泽敏,黄日林,谭焯针.高效液相色谱串联质谱法测定牙膏中蒙花苷含量[J].科技视界.2019
[2].苏洁,俞静静,颜美秋,王婷,许韩婷.基于主动脉AngⅡ/AT1通路研究蒙花苷对高血压血管重构的影响[J].中草药.2019
[3].付金芳,高青,胡瑞瑞,李宏伟,陈晓峰.蒙花苷磷脂复合物的制备及其药动学评价[J].中国现代应用药学.2019
[4].郑继标,杨红梅,黄春华,陈柳葵,聂娟.野菊花不同部位蒙花苷含量测定及HPLC指纹图谱研究[J].亚太传统医药.2019
[5].梁建丽,陆石英,李雪玲,黄瑞松,魏江存.HPLC法同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量[J].辽宁中医药大学学报.2019
[6].武秀丽.RP-HPLC法同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量[J].临床研究.2019
[7].左志琴,曾文雪,丁舸,黄冰林,沈志华.蒙花苷对MCF-7雄激素受体的影响[J].江西中医药.2019
[8].胡北,赵庆春,张朝绅,吴琼,马宏达.HPLC法用于止血养元口服液中蒙花苷和人参皂苷Rg1的含量测定[J].中国医药导报.2018
[9].屈蓉,仇雅静.HPLC法同时测定消炎片中秦皮乙素、菊苣酸、黄芩苷和蒙花苷的含量[J].亚太传统医药.2018
[10].林超,毛菊华.HPLC法同时测定鼻炎愈合剂中阿魏酸、绿原酸和蒙花苷含量[J].中国药师.2018
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