导读:本文包含了注射微球论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:注射微球,利培酮,长效,稳定性
注射微球论文文献综述
张雪娟,付寒,赵紫玉,黄莹,吴传斌[1]（2019）在《利培酮PLGA长效注射微球的稳定性考察》一文中研究指出本课题组前期研究中利用自主研发的超细微粒制备系统构建了利培酮聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)长效注射微球,本课题进一步探究其稳定性,为工业化生产、包装、贮存及运输条件提供理论依据。通过影响因素、加速及长期稳定性试验,考察利培酮PLGA长效注射微球的外观性状、分散性、主药含量、有关物质及释放行为。温度、湿度和光照对注射微球的稳定性均有影响,导致其释药速率显着加快,建议密封于棕色西林瓶中低温贮存,在此包装条件下,注射微球的加速和长期稳定性在3个月内均合格。本研究结果提示,利培酮PLGA长效注射微球应置于棕色西林瓶中封装,并在低温、干燥的环境中贮存。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年10期）
王丽,薄耀杨[2]（2019）在《小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿的临床研究》一文中研究指出目的探讨小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿的临床效果。方法选取2015年5月—2017年1月咸阳市第一人民医院收治的116例卵巢巧克力囊肿腹腔镜手术后患者作为研究对象,前瞻性随机分为治疗组及对照组,每组58例。对照组在术后首次月经来潮第1天皮下注射给予注射用醋酸亮丙瑞林微球。治疗组则在对照组的基础上另口服给予小金胶囊,5粒/次,2次/d。两组均连续治疗6个月,并随访1年。观察两组的临床疗效,比较两组性激素指标[雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)],子宫动脉血流参数[搏动指数(PI)、收缩期峰值流速/舒张末期流速比值(S/D)及阻力指数(RI)],卵巢巧克力囊肿标记物水平[抗子宫内膜抗体(EMAb)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3),前列腺素F2α(PGF2α)及核因子κB(NF-κB)],生活质量指标(生理领域、环境领域、社会关系领域及生活领域评分)和1年复发率。结果治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组性激素指标(E2、FSH及LH),子宫动脉血流参数(PI、S/D及RI),卵巢巧克力囊肿标记物水平(EMAb、MMP-3,PGF2α及NF-κB),生活质量指标(生理领域、环境领域、社会关系领域及生活领域评分)均显着得到改善,且治疗组上述指标的改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。随访1年,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿具有较好的临床疗效,值得进行深入研究。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年10期）
杨莉[3]（2019）在《LNG-IUS联用注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗子宫腺肌症的疗效》一文中研究指出目的:评价左炔诺孕酮宫内释放系统(LNG-IUS)与注射用醋酸亮丙瑞林微球联用治疗子宫腺肌症的疗效及对患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖类抗原125(CA125)的影响。方法:将本院2015年3月—2017年8月收治的86例子宫腺肌症患者按随机数字表法分为对照组和试验组,各43例,对照组单纯给予LNG-IUS治疗,试验组给予注射用醋酸亮丙瑞林微球+LNG-IUS,比较两组疗效、月经量评分、痛经评分、健康状况调查简表(SF-36)评分及血清VEGF、CA125水平等。结果:试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后试验组月经量评分、痛经VSA评分和子宫体积、血清VEGF、CA125水平均低于对照组,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);试验组脱环和阴道不规则出血发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:LNG-IUS与注射用醋酸亮丙瑞林微球联用治疗子宫腺肌症可提高疗效,改善临床症状,提高生活质量,降低血清VEGF和CA125水平,且安全性高。(本文来源于《中国合理用药探索》期刊2019年10期）
谭美玲,殷才英[4]（2019）在《腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的效果观察》一文中研究指出目的观察腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的治疗效果。方法 66例子宫内膜异位症患者,随机分为对照组与实验组,每组33例。对照组采用单纯腹腔镜手术治疗,实验组采用腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗。比较两组患者术后不良反应发生情况、临床治疗效果、术后妊娠情况。结果实验组不良反应发生率9.09%低于对照组的30.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率96.97%高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组妊娠成功率为84.85%(28/33),高于对照组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05)。结论子宫内膜异位症患者给予腹腔镜手术联合注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗效果显着,值得临床推广应用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2019年17期）
李彩霞[5]（2019）在《注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜手术对子宫肌瘤患者术后肌瘤体积及复发率的影响》一文中研究指出子宫肌瘤是现在临床上比较多发的一种良性肿瘤,病因主要是由于患者的子宫平滑肌细胞异常增生,30岁以上的群体较为多发[1]。目前临床上对于该病的发病机制还不是很明确,主要的表现有阴道分泌物异常增多、不孕、腰酸背痛等。以往临床上主要是采取腹腔镜手术治疗,效果较好。有研究结果显示,在患者进行腹腔镜手术前给予醋酸亮丙瑞林微球(本文来源于《实用医技杂志》期刊2019年06期）
詹颖,杜祎甜,仰浈臻,张春丽,齐宪荣[6]（2019）在《紫杉醇微球-原位凝胶的制备及其局部注射的抗肿瘤药效》一文中研究指出目的:为了减少肿瘤治疗的给药次数,降低化疗药物的毒副作用,更好地控制肿瘤进展以及延缓肿瘤术后复发,制备载紫杉醇微球的温敏原位凝胶(temperature-sensitive in situ gel with paclitaxel microspheres,PTX/M gel),以术前瘤旁或术后瘤腔内局部注射的方式给药。方法:首先,通过乳化溶剂挥发法制备紫杉醇微球(paclitaxel microspheres,PTX/M),考察粒径、比表面积、形态、包封率和体外释放特性;其次,通过冷置溶解法制备PTX/M gel,测定相转变温度、弹性模量、溶蚀曲线、溶蚀-释放相关性;最后,分别建立人源U87 MG和鼠源4T1的皮下肿瘤模型,研究PTX/M gel在抑制肿瘤生长、延缓肿瘤复发方面的药效。结果:经筛选,PTX/M中位径为(32. 24±1. 09)μm,比表面积为(206. 61±10. 23) m~2/kg,包封率为85. 29%±1. 34%,PTX/M中紫杉醇(paclitaxel,PTX)在第30天的累积释放百分率为33. 56%±3. 33%; PTX/M gel相转变温度为33℃,在25℃和37℃时的弹性模量分别为4. 2×103Pa和18×103Pa,体内滞留时间可达48 h。动物实验结果显示,与生理盐水组和泰素(Taxol)组相比,PTX/M gel组小鼠的肿瘤生长最缓慢(P <0. 05),体内安全性良好,同样地,在肿瘤复发实验中,PTX/M gel组小鼠术后的肿瘤复发时间最晚。结论:PTX/M gel作为一种局部缓释制剂,能有效抑制肿瘤生长,延缓肿瘤术后复发,在肿瘤治疗中具有潜在优势。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2019年03期）
章琼,滕慧,胡玉利,嵇晓红,吴元赭[7]（2019）在《注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜对子宫内膜异位症患者血清TIMP-1 MMP-9水平及受孕率的影响》一文中研究指出目的:探讨注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜对子宫内膜异位症患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平、受孕率的影响。方法:选取我院子宫内膜异位症患者98例(2014年12月至2017年3月),根据治疗方案分为对照组(n=49)与研究组(n=49)。对照组采取腹腔镜保守手术,研究组于对照组基础上加用醋酸亮丙瑞林微球(1次/4周,共注射6次)。统计两组临床疗效、治疗前后性激素指标[黄体生成素(LH)、孕激素(P)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)]水平、血清MMP-9及TIMP-1水平、MMP-9/TIMP-1、治疗前及治疗后1个月雌激素状态所致绝经症状评分(Kupperman)及盆腔疼痛程度分值(VAS),并随访9～12个月,统计两组受孕率。结果:①临床疗效:研究组总有效率93.88%(46/49)高于对照组79.59%(39/49)(P<0.05);②性激素指标:两组治疗后血清LH、P、FSH、E2水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);③血清MMP-9及TIMP-1:两组治疗后血清MMP-9及TIMP-1水平及MMP-9/TIMP-1较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);④Kupperman及VAS分值:两组治疗后1个月Kupperman及VAS分值较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05);⑤受孕率:治疗后9个月、12个月研究组受孕率(36.73%、51.02%)高于对照组(18.37%、28.57%)(P<0.05)(P<0.05)。结论:采取注射用醋酸亮丙瑞林微球联合腹腔镜治疗子宫内膜异位症,可有效改善其血清性激素含量,降低血清MMP-9及TIMP-1水平,调节MMP-9/TIMP-1平衡,缓解临床症状及疼痛感,改善疾病整体治疗效果,且利于提高受孕率,对改善患者预后效果具有一定积极意义。(本文来源于《河北医学》期刊2019年05期）
郝燕云[8]（2019）在《瘤内注射用SN-38 PLGA缓释微球的研究》一文中研究指出癌症是严重困扰人类生存与健康的一类疾病,其发病过程极为复杂,遗传、环境甚至饮食习惯及心理负担等因素都在其中扮演着相当重要的角色。近年来,随着药理学、药剂学、分子生物学及药用器械的发展,癌症的治疗已取得不断突破。然而,遗憾的是目前很多人对癌症筛查还不够重视,多数癌症在初次诊疗时已处于晚期。化疗在癌症控制和治疗中一直占据重要地位,但化疗药物在全身给药时由于缺乏选择性使得其在达到治疗目的的同时给患者带来了严重的毒副作用,为此,直接靶向病灶的瘤内注射给药方式逐渐成为一种越来越受关注的给药途径。尽管瘤内注射能使药物直接达到靶区,提高了药物利用度,但在瘤内注射常规制剂后,随着时间延长,大量药物会通过组织间隙渗漏进入体循环,导致药物流失,化疗的潜力仍不能充分发挥。因此,为了使药物充分利用,采用制剂手段赋予其缓释效果并使其滞留在靶区成为当务之急。微球作为该递送载体的一种已被广泛应用,PLGA是被广泛认可的载体材料,已获FDA批准。有效化疗药物的选择是癌症治疗中最为关键的一步,伊立替康作为一种广谱抗癌药,对多种癌细胞均具有较强的抑制作用,但它须在羧酸酯酶存在下转变为SN-38后方可显示抗肿瘤效果,不幸的是,该转化效率仅有2%到8%,不能被高效利用在一定程度上造成了极大的浪费,为此,直接选用其高效代谢产物SN-38作为模型药物制成PLGA微球,可在瘤区长时间维持有效高浓度,有望应对上述难题。本课题以SN-38为模型药物,PLGA为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法构建了可供瘤内注射的SN-38包覆PLGA微球(SN-38-PLGA-MS),该研究主要分为:SN-38-PLGA-MS的构建优化与理化性质评价、SN-3 8-PLGA-MS在瘤区的药动学研究及渗漏量评价、SN-3 8-PLGA-MS瘤内注射用于肝癌的药效学评价等。1.SN-38-PLGA-MS的制备与理化性质表征首先,采用UV-Vis建立了体外SN-38含量测定的方法并对其方法学进行了验证分析。其次,采用乳化-溶剂挥发法制备了 SN-3 8-PLGA-MS,以粒径、包封率为主要筛选指标完成了单因素考察,选择影响相对较大的四因素进行正交进一步优化了处方,综合考虑得到了制备的最佳处方及工艺,并通过叁批重现性试验验证了处方及工艺的合理性。随后,选择不同浓度的甘露醇为冻干支架材料,以成品的疏松性及再分散时间为筛选依据,选用适宜的冷冻干燥法制备SN-3 8-PLGA-MS冻干粉;最后利用DSC验证SN-38-PLGA-MS是否形成;同时对SN-38-PLGA-MS的外观、微观形态、粒径及其分布、包封率、载药量等理化性质进行表征。结果表明,SN-38在4.4～13.2 μg/mL范围以内,A与C呈现较好线性关系,所建方法可准确用于体外SN-38含量测定。通过单因素考察,发现工艺因素(剪切时间和剪切速度)对微球的包封率及载药量影响较小,而对微球的粒径影响较大,所以根据通针性要求及前期关于瘤内注射给药的调研以粒径为考察指标确定最佳工艺:剪切速度为5000 rpm,剪切时间为1 min;同时考察了各处方因素的影响,取影响较大的四因素进行正交试验并确定最佳处方:药脂比为1:10,水相中PVA浓度为1.5%,油水体积比为1:3,分散相中PVA浓度为0.5%,水相分散相体积比为1:5;在该最佳处方及工艺条件下制得的SN-38-PLGA-MS平均粒径(10.02±0.05)μm;包封率(81.91±1.91)%;载药量(6.89±0.07)%,批间差异小。甘露醇浓度为5%时微球呈现疏松状,复溶相对快。形态照片结果表明所制备的微球光滑圆整、分布均匀。2.SN-38-PLGA-MS在小鼠肿瘤部位的药物动力学研究首先,通过HPLC确立了小鼠体内SN-38检测的方法,并验证了其方法学项目。其次,建立荷H22的肿瘤模型,以SN-38的DMSO溶液(SN-38-Sol)为对照,分别瘤内注射SN-38-Sol和SN-38-PLGA-MS,通过检测不同时间小鼠肿瘤内和血浆中SN-38浓度,研究微球中SN-38在肿瘤局部的滞留维持情况和血液渗漏情况,并绘制药-时曲线;采用DAS 2.0求得相关药动学参数,考察SN-3 8-PLGA-MS的缓释及长效作用。结果表明,选用HPLC测定小鼠瘤组织及血浆中SN-38浓度,在所选波长下内源性成分对其测定没有影响,各项指标均在要求范围内,而且所得生物样品在储存过程中较稳定,完全能够满足其分析方法的需求。瘤内给药后,肿瘤组织中SN-3 8-PLGA-MS组中药物SN-38在各时间点的浓度均明显高于溶液组,说明SN-38制成微球后明显提高了其在靶区的滞留量,同时,滞留时间也有所延长。药动学分析数据表明,SN-38制成微球后,能有效减少SN-38向血液渗漏从而降低甚至避免其全身毒副作用。3.SN-38-PLGA-MS用于癌症治疗的药效学评价首先,以荷H22昆明鼠为动物模型,以生理盐水(NS)为阴性对照,分别瘤内注射NS、空白微球(Blank-PLGA-MS)、SN-38的增溶溶液和SN-38-PLGA-MS,选用游标卡尺每两天测量肿瘤长短径,记录瘤体积,绘制瘤体积-时间关系图,并计算相关抑瘤参数,量化评价各制剂的抑制水平;同时,记录实验周期内小鼠体重变化间接评价SN-3 8-PLGA-MS的毒性;然后,对不同时间点得到的瘤组织及主要脏器(心、肝、脾、肺、肾和皮肤)进行H&E染色分析,定性评价SN-3 8-PLGA-MS的抗肿瘤效果;并通过观察主要脏器的切片评价SN-38-PLGA-MS的体内安全性。结果表明,实验周期内(18天),Blank-PLGA-MS组和NS组的瘤体积大小接近(p>0.05),均呈现快速增长趋势,增殖旺盛,说明载体材料本身对肿瘤并没有抑制作用,而SN-38-Sol组和SN-38-PLGA-MS组的肿瘤均受到不同程度的抑制(p<0.01),且后者抑制效果更明显(p<0.001);量化结果表明SN-38-PLGA-MS组的TGI、DT和SGR分别是SN-38-Sol组的1.42、1.97和0.5倍,说明SN-3 8-PLGA-MS能更好的抑制肿瘤长大。SN-38-PLGA-MS组小鼠体重呈上升趋势,证明微球安全性好。小鼠肿瘤细胞的H&E切片结果表明,在相同剂量下,SN-38-PLGA-MS组的治疗效果更好。小鼠主要脏器的H&E切片结果表明,各个组别之间无明显差异,表明SN-38-PLGA-MS对小鼠主要脏器没有明显的毒副作用,较为安全,有一定的临床应用潜力。综上,本课题通过乳化-溶剂挥发法构建了一种包封率和载药量相对较高、粒径适中的可用于瘤内注射给药的SN-3 8-PLGA-MS,该MS缓释效果明显,可大大延长所包载SN-38在肿瘤部位的滞留时间,具有较好的抗肿瘤效果,同时安全性较好,没有明显的毒副作用,达到了高效低毒的用药目的。该研究为其临床应用奠定了一定的基础。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-21）
董莹[9]（2019）在《人绝经期促性腺激素联合注射用醋酸亮丙瑞林微球对多囊卵巢综合征患者血清性激素水平及妊娠率的影响》一文中研究指出目的:研究人绝经期促性腺激素联合注射用醋酸亮丙瑞林微球对多囊卵巢综合征患者血清性激素水平及妊娠率的影响。方法:选取我院74例多囊卵巢综合征患者,按治疗方案不同分组,各37例。对照组采取人绝经期促性腺激素治疗,观察组采取人绝经期促性腺激素联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清性激素[卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)水平及妊娠率。结果:观察组总有效率91.89%较对照组的70.27%高(P<0.05);观察组治疗3个周期后血清FSH、LH、E2水平较对照组低,妊娠率86.49%较对照组的64.86%高(P<0.05)。结论:人绝经期促性腺激素联合注射用醋酸亮丙瑞林微球应用于多囊卵巢综合征治疗,疗效显着,可改善性激素水平,提高妊娠率。(本文来源于《北方药学》期刊2019年05期）
孙恒[10]（2019）在《丝素修饰左旋聚乳酸多孔微球构建可注射组织工程软骨的研究》一文中研究指出背景:软骨缺损的治疗和软骨相关美容是整形外科的重要内容,传统自体移植的方法存在诸多问题,例如来源有限、供区受损、不同程度软骨吸收等等。组织工程技术的出现为此开辟了新的手段。软骨组织工程技术处于研究阶段,尚未在临床广泛开展,还有许多技术难题需要解决,例如如何在体外获得大量表型良好的种子细胞,如何找到制作简单、生物相容性好的支架等。微载体技术用于大规模扩增贴壁细胞已经有数十年历史,叁维的培养环境和体内环境更加接近,更有利于细胞生长和发挥功能,此外,随着微载体材料的不断进展,微载体除了培养细胞,还可以作为组织工程的支架。常用的合成聚合物左旋聚乳酸(Poly-L-lacticacid,PLLA)材料制造的多孔微球载体对细胞亲和性不够,有研究证实丝素蛋白(silk fibroin,SF)可促进软骨细胞的生长,我们使用丝素修饰的方法对左旋聚乳酸多孔微球载体进行改进,为软骨细胞培养和软骨组织工程提供一种新的多孔微球载体和支架。目的:1、明确微载体叁维动态培养对耳廓软骨细胞增殖和表型的影响,为建立规模化扩增提供技术参考。2、对比左旋聚乳酸(PLLA)多孔微球载体、丝素蛋白(SF)修饰PLLA多孔微球载体、市售商业微球载体Cultispher G叁种微载体体外培养对耳廓软骨细胞生物学行为的影响,为软骨细胞叁维动态培养寻找合适的载体。3、利用多孔微球载体在兔鼻背处构建可注射性组织工程软骨,并探讨使用这种方法隆鼻的效果。方法:1、应用胰酶、胶原酶消化法分离猪耳软骨细胞,并将获得的软骨细胞分为3组培养:培养皿单层培养、微载体叁维静止培养和微载体叁维动态培养。应用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、荧光倒置显微镜、冰冻切片DAPI染色观察细胞在微球上的生长情况,DNA定量检测软骨细胞增殖情况,Real-time PCR检测软骨相关基因表达。2、应用胰酶、胶原酶消化法分离兔耳软骨细胞,将获得的P1代软骨细胞分别接种于PLLA、SF修饰PLLA和Cultispher G多孔微球上,并于旋转细胞培养系统(rotary cell culture system,RCCS)中进行培养。应用电镜和冰冻切片DAPI染色观察细胞在微球上的生长情况,DNA定量检测软骨细胞增殖情况,Real-time PCR检测软骨相关基因表达,组织学检测软骨细胞胞外基质分泌情况。3、将兔耳软骨细胞接种于SF修饰的PLLA多孔微球支架上,体外培养1周,和透明质酸混合后注入兔鼻背处,大体观察隆鼻效果,组织学检测观察组织工程软骨形成情况。以透明质酸混合软骨细胞和单纯透明质酸作为对照。结果:1、培养皿单层培养时,软骨细胞在4 d时进入平台期,微载体动态培养组软骨细胞对数生长期延长为2-10 d,细胞数量在14 d达到高峰,微球静止培养组细胞增殖速度缓慢;在长期体外培养中,二维单层培养和微载体静止培养软骨表型丧失,而微载体叁维动态培养在促进细胞增殖的同时,能够维持软骨表型。2、PLLA、SF-PLLA 和 Cultispher G 叁种微球接种率分别为 37.67%±2.33%、53.67%±3.69%、73.67%±3.53%。细胞增殖方面,PLLA多孔微球和SF修饰的PLLA多孔微球细胞增长倍数高于Cultispher G多孔微球。Real-time PCR显示SF修饰PLLA多孔微球对软骨表型的维持优于其他两组。组织学检测发现,糖胺多糖和Ⅱ型胶原分泌量均为SF修饰PLLA多孔微球组最高。3、多孔微球+透明质酸+软骨细胞组和透明质酸+软骨细胞组均可形成软骨样组织,组织学染色观察两组镜下观无明显差别,但是加入微球能提高软骨块的硬度和弹性。多孔微球+透明质酸+细胞组隆鼻效果维持时间最长,透明质酸+软骨细胞组其次,单独透明质酸最短。结论:1、微载体联合旋转细胞培养系统叁维动态培养能够在大量扩增软骨细胞的同时维持良好的软骨表型,可以作为耳廓软骨细胞规模化扩增的一种方法。2、与PLLA多孔微球和Cultispher G多孔微球相比,SF修饰PLLA多孔微球更适合软骨细胞的体外叁维培养。3、将微球加入透明质酸可以改善其作为水凝胶支架机械强度不足的缺点,两者联合使用构建可注射组织工程软骨为注射隆鼻提供了一个新的选择。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2019-03-31）
注射微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿的临床效果。方法选取2015年5月—2017年1月咸阳市第一人民医院收治的116例卵巢巧克力囊肿腹腔镜手术后患者作为研究对象,前瞻性随机分为治疗组及对照组,每组58例。对照组在术后首次月经来潮第1天皮下注射给予注射用醋酸亮丙瑞林微球。治疗组则在对照组的基础上另口服给予小金胶囊,5粒/次,2次/d。两组均连续治疗6个月,并随访1年。观察两组的临床疗效,比较两组性激素指标[雌激素(E2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)],子宫动脉血流参数[搏动指数(PI)、收缩期峰值流速/舒张末期流速比值(S/D)及阻力指数(RI)],卵巢巧克力囊肿标记物水平[抗子宫内膜抗体(EMAb)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3),前列腺素F2α(PGF2α)及核因子κB(NF-κB)],生活质量指标(生理领域、环境领域、社会关系领域及生活领域评分)和1年复发率。结果治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组性激素指标(E2、FSH及LH),子宫动脉血流参数(PI、S/D及RI),卵巢巧克力囊肿标记物水平(EMAb、MMP-3,PGF2α及NF-κB),生活质量指标(生理领域、环境领域、社会关系领域及生活领域评分)均显着得到改善,且治疗组上述指标的改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。随访1年,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论小金胶囊联合注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗卵巢巧克力囊肿具有较好的临床疗效,值得进行深入研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
注射微球论文参考文献
[1].张雪娟,付寒,赵紫玉,黄莹,吴传斌.利培酮PLGA长效注射微球的稳定性考察[J].中国医药工业杂志.2019
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