论文摘要
燃速催化剂是固体推进剂配方中关键的功能材料，是调节固体推进剂燃烧性能不可缺少的组分之一。传统的双基推进剂通常采用铅化合物作为燃速催化剂，铅化合物能够有效的提高推进剂燃速，降低压力指数；但是，这种推进剂的能量有限并且会对环境和从业人员造成极大危害。三唑衍生物与过渡金属离子形成的含能配合物由于高含氮量、高密度和热焓高等特点可以用作固体推进剂中的燃速催化剂。本文分别以1，2，4-三唑-5-酮和3-氨基-1，2，4-三唑为配体，合成了13种不含铅的金属配合物，并制备了其中九个配合物的单晶，对其热稳定性进行了研究并用X-射线单晶衍射仪对其结构进行了测定。结构测试发现，配体1，2，4-三唑-5-酮可以以双齿或单齿的形式与金属配位，其配位点分别为羰基上的氧原子和三唑环上二位的氮原子；配体3-氨基-1，2，4-三唑以质子化的形式与金属离子配位，其配位点为三唑环上一位的氮原子。高氯酸铵（AP）是固体火箭推进剂中的主要成分，常用作固体推进剂中的氧化剂和高能组分。其特性对火箭推进剂的总体性能有重要影响。本文在AP中添加少量的含能配合物（1／4）来研究配合物对AP热分解的影响。研究发现其中12个配合物与AP的混合体系在高温段的热分解温度比AP本身低，同时这12个混合体系高温热分解的能量大于AP本身高温段热分解的能量。
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中文摘要英文摘要目录第一章 三唑类过渡金属含能配合物的研究现状1.1 固体推进剂中燃速催化剂的作用1.2 固体推进剂的燃速调节剂的发展方向1.2.1 减小污染1.2.2 减少排烟1.2.3 提高能量1.3 用作燃速催化剂的含能材料1.4 三唑类含能配合物的研究1.4.1 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮类含能配合物的研究现状1.4.2 1,2,4-三唑-5-酮类含能配合物的研究现状1.4.3 3-氨基-1,2,4-三唑类含能配合物的研究现状1.5 选题目的和研究路线1.5.1 研究目的1.5.2 研究路线参考文献第二章 配体1,2,4-三唑-5-酮及其过渡金属配合物的合成、晶体结构和表征2.1 仪器和试剂2.1.1 试剂2.1.2 仪器2.2 配体1,2,4-三唑-5-酮的合成和表征2Cl2的合成、结构和表征'>2.3 配合物M（TO）2Cl2的合成、结构和表征2Cl2的合成、元素分析和红外'>2.3.1 配合物M（TO）2Cl2的合成、元素分析和红外2Cl2的红外图谱'>2.3.2 配合物M（TO）2Cl2的红外图谱2Cl2的结构'>2.3.3 配合物Co（TO）2Cl2的结构2Cl2的热重图谱'>2.3.4 配合物Co（TO）2Cl2的热重图谱2（H2O）2]（NO3）2}n的合成、晶体结构和表征'>2.4 配合物{[Zn（TO）2（H2O）2]（NO3）2}n的合成、晶体结构和表征2（H2O）2]（NO3）2}n的合成、元素分析和红外'>2.4.1 配合物{[Zn（TO）2（H2O）2]（NO3）2}n的合成、元素分析和红外2（H2O）2]（NO3）2}n的结构'>2.4.2 配合物{[Zn（TO）2（H2O）2]（NO3）2}n的结构2（H2O）2]（NO3）2}n的热重图谱'>2.4.3 配合物{[Zn（TO）2（H2O）2]（NO3）2}n的热重图谱2O）4（TO）2]（NO3）2·2H2O的合成、晶体结构和表征'>2.5 配合物[Ni（H2O）4（TO）2]（NO3）2·2H2O的合成、晶体结构和表征2O）4（TO）2]（NO3）2·2H2O的合成、元素分析和红外'>2.5.1 配合物[Ni（H2O）4（TO）2]（NO3）2·2H2O的合成、元素分析和红外2O）4（TO）2]（NO3）2·2H2O的结构'>2.5.2 配合物[Ni（H2O）4（TO）2]（NO3）2·2H2O的结构2O）4（TO）2]（NO3）2·2H2O热重图谱'>2.5.3 配合物[Ni（H2O）4（TO）2]（NO3）2·2H2O热重图谱3）（H2O）]NO3·H2O的合成、晶体结构和表征'>2.6 配合物[Cu（TO）（phen）（NO3）（H2O）]NO3·H2O的合成、晶体结构和表征3）（H2O）]NO3·H2O的合成、元素分析和红外'>2.6.1 配合物[Cu（TO）（phen）（NO3）（H2O）]NO3·H2O的合成、元素分析和红外3）（H2O）]NO3·H2O的晶体结构'>2.6.2 配合物[Cu（TO）（phen）（NO3）（H2O）]NO3·H2O的晶体结构3）（H2O）]NO3·H2O的热重分析'>2.6.3 配合物[Cu（TO）（phen）（NO3）（H2O）]NO3·H2O的热重分析2（H2O）2（HSO4）2]n的合成、晶体结构和表征'>2.7 配合物[Cu（TO）2（H2O）2（HSO4）2]n的合成、晶体结构和表征2（H2O）2（HSO4）2]n的合成、元素分析和红外'>2.7.1 配合物[Cu（TO）2（H2O）2（HSO4）2]n的合成、元素分析和红外2（H2O）2（HSO4）2]n的晶体结构'>2.7.2 配合物[Cu（TO）2（H2O）2（HSO4）2]n的晶体结构2（H2O）2（HSO4）2]n的热重图谱'>2.7.3 配合物[Cu（TO）2（H2O）2（HSO4）2]n的热重图谱2.8 小结参考文献第三章 3-氨基-1,2,4-三唑与过渡金属配合物的合成、晶体结构和表征3.1 仪器和试剂3.1.1 试剂3.1.2 仪器3.2 配体3-氨基-1,2,4-三唑（Atz）的合成和表征2Cl2]（CuCl4）的合成、晶体结构和表征'>3.3 配合物[Cu（HAtz）2Cl2]（CuCl4）的合成、晶体结构和表征2Cl2]（CuCl4）·2H2O的合成、元素分析和红外'>3.3.1 配合物[Cu（HAtz）2Cl2]（CuCl4）·2H2O的合成、元素分析和红外2Cl2]（CuCl4）·2H2O的晶体结构'>3.3.2 配合物[Cu（HAtz）2Cl2]（CuCl4）·2H2O的晶体结构2Cl2]（CuCl4）·2H2O的热重图谱'>3.3.3 配合物[Cu（HAtz）2Cl2]（CuCl4）·2H2O的热重图谱2（HAtz）4Cl6]Cl2·H2O合成、晶体结构和表征'>3.4 配合物[Co2（HAtz）4Cl6]Cl2·H2O合成、晶体结构和表征2（HAtz）4Cl6]Cl2·H2O的合成、元素分析和红外'>3.4.1 配合物[Co2（HAtz）4Cl6]Cl2·H2O的合成、元素分析和红外2（HAtz）4Cl6]Cl2·H2O的晶体结构'>3.4.2 配合物[Co2（HAtz）4Cl6]Cl2·H2O的晶体结构2（HAtz）4Cl6]Cl2·H2O的热重图谱'>3.4.3 配合物[Co2（HAtz）4Cl6]Cl2·H2O的热重图谱2（H2O）4]（NO3）4的合成、晶体结构和表征'>3.5 配合物[Co（HAtz）2（H2O）4]（NO3）4的合成、晶体结构和表征2（H2O）4]（NO3）4的合成、元素分析和红外'>3.5.1 配合物[Co（HAtz）2（H2O）4]（NO3）4的合成、元素分析和红外2（H2O）4]（NO3）4的晶体结构'>3.5.2 配合物[Co（HAtz）2（H2O）4]（NO3）4的晶体结构2（H2O）4]（NO3）4的热重图谱'>3.5.3 配合物[Co（HAtz）2（H2O）4]（NO3）4的热重图谱2（H2O）4]（NO3）4的合成、结构和表征'>3.6 配合物[Ni（HAtz）2（H2O）4]（NO3）4的合成、结构和表征2（H2O）4]（NO3）4的合成、元素分析和红外'>3.6.1 配合物[Ni（HAtz）2（H2O）4]（NO3）4的合成、元素分析和红外2（H2O）4]（NO3）4的晶体结构'>3.6.2 配合物[Ni（HAtz）2（H2O）4]（NO3）4的晶体结构2（H2O）4]（NO3）4的热重图谱'>3.6.3 配合物[Ni（HAtz）2（H2O）4]（NO3）4的热重图谱3.7 小结参考文献第四章 三唑类配合物对高氯酸铵热分解过程的影响初探4.1 引言4.2 实验4.2.1 仪器和试剂4.2.2 实验条件4.3 1,2,4-三唑-5-酮类配合物与AP混合体系的热分解4.3.1 盐酸盐类配合物与AP混合体系的热分解4.3.2 硝酸盐类配合物与AP混合体系热分解4.3.3 硫酸盐类配合物与AP混合体系热分解4.4 3-氨基-1,2,4-三唑类金属配合物与AP混合体系热分解4.4.1 盐酸盐类配合物与AP混合体系热分解4.4.2 硝酸盐类配合物与AP混合体系的热分解4.5 小结参考文献结论就读硕士研究生期间发表的文章致谢
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标签：三唑类金属配合物论文; 晶体结构论文; 高氯酸铵论文; 热分解论文;
