一、异常种蛋的孵化效果（论文文献综述）
刘静静,郭波涛,潘婷,朱明霞[1]（2021）在《蛋重和蛋形指数对三花鹅种蛋受精率和孵化率的影响》文中认为为了探究蛋重和蛋形指数对三花鹅种蛋受精率和孵化率的影响,试验随机选取1 256枚三花鹅种蛋测定蛋重和蛋形指数,并进行孵化试验,根据蛋重和蛋形指数数据分组,计算每组的受精种蛋数、死胚种蛋数、种蛋受精率、受精种蛋孵化率以及入孵种蛋孵化率,并分析蛋重及蛋形指数对三花鹅种蛋受精率和孵化率的影响。结果表明:根据蛋重和蛋形指数分别分为3个范围,即130.12～144.01 g、144.10～158.02 g、158.14～172.01 g和1.15～1.30、1.31～1.47、1.48～1.62;每个蛋重范围挑选120枚鹅种蛋,共360枚;剩下种蛋在上述蛋形指数范围分别有114,670,112枚,共896枚。蛋重在144.10～158.02 g之间的三花鹅种蛋的受精率和孵化率最高,蛋形指数在1.31～1.47之间的三花鹅种蛋受精率和孵化率最高。说明蛋重和蛋形指数对三花鹅种蛋受精率和孵化率有较大的影响,在选育过程中应注意这两项指标的选择。
王继光[2]（2020）在《胚蛋给养N-乙酰-L-谷氨酸对肉仔鸡早期肠道发育和生长性能的影响》文中研究说明孵化后期是鸡胚肠道形态结构和功能性发育的关键时期,此时鸡胚生理和代谢发生重大转变,极易发生营养物质和能量供应不足,从而限制鸡胚肠道的发育和出壳后生长。胚蛋给养（in ovo feeding,IOF）是一种新型早期营养调控技术,可为孵化后期鸡胚提供外源营养物质,促进胃肠道提前发育,并有助于改善雏鸡质量和提高出壳后生长性能。本研究以罗斯308肉仔鸡和拉萨白鸡为试验动物,采用羊膜腔给养技术,在孵化后期为鸡胚提供外源营养物质N-乙酰-L-谷氨酸（N-acetyl-L-glutamate,NAG）,探讨胚蛋给养NAG对家禽孵化性能、早期肠道发育和生长性能的影响。1.胚蛋给养不同剂量NAG对肉仔鸡孵化性能和生长性能的影响试验一旨在采用罗斯308肉仔鸡胚胎为模型,观测胚蛋给养不同剂量NAG后孵化性能和生长性能的变化,确定适宜的胚蛋给养NAG剂量。选取17.5胚龄（E）罗斯308肉仔鸡活胚1404枚,随机分成空白对照组、盐水对照组和不同剂量NAG给养组,每个处理组6个重复,每个重复39枚胚蛋。空白对照组不做处理,盐水对照组或不同剂量NAG给养组分别经羊膜腔无菌注射生理盐水（8.5 g/L）或1.5mg/枚、3 mg/枚、6 mg/枚和12 mg/枚NAG营养液（以0.85%生理盐水配置）,注射剂量为300?L/枚。于19.5 E,每个重复随机选取1枚胚蛋,称量胚蛋、鸡胚和卵黄囊重量,出雏当天统计孵化性能。出雏后,每个重复选取12只健康公雏进行饲养试验,统计肉仔鸡114 d,121 d和142d生长性能。结果表明:1)胚蛋给养NAG未影响鸡胚发育和孵化性能（P>0.05）。2)与空白对照组相比,胚蛋给养各剂量NAG对肉仔鸡体增重无显着影响（P>0.05）,胚蛋给养1.5mg/枚NAG显着改善肉仔鸡114 d饲料效率（P<0.05）。2.胚蛋给养NAG对肉仔鸡早期肠道发育的影响试验二目的为研究适宜剂量NAG给养对肉仔鸡胚蛋孵化性能和早期肠道发育的影响。试验选用702枚17.5 E的罗斯308肉仔鸡活胚,随机分为空白对照组、盐水对照组和适宜剂量NAG给养组（1.5mg/枚）,每个处理6个重复,每个重复39枚胚胎。结果表明:1)与空白对照组相比,胚蛋给养1.5mg/枚NAG显着降低肉仔鸡1 d空肠隐窝深度（CD）,显着提高肉仔鸡7 d十二指肠和空肠绒毛高度（VH）以及十二指肠VH/CD（P<0.05）。2)与空白对照组相比,胚蛋给养1.5mg/枚NAG可显着提高肉仔鸡空肠（1d和14d）、十二指肠（7d）空肠杯状细胞密度（P<0.05）。3)与空白对照组相比,胚蛋给养1.5mg/枚NAG显着提高了7 d空肠溶质载体1的mRNA相对表达量（P<0.05）,可在数值上提高肉仔鸡7 d空肠中性氨基酸转运载体、小肽转运载体的mRNA相对表达量（P>0.05）,对肉仔鸡7 d、14 d十二指肠以及14 d空肠营养转运载体基因表达无影响（P>0.05）。3.胚蛋给养NAG对拉萨白鸡胚胎肠道形态和孵化性能的影响试验三目的为研究胚蛋给养NAG对拉萨白鸡胚胎肠道形态和孵化性能的影响,探究胚蛋给养NAG促进肉仔鸡肠道发育的作用时间点。选取17.5 E拉萨白鸡活胚240枚,随机分成空白对照组和1.5mg/枚NAG给养组,每个处理组6个重复,每个重复20枚胚蛋。结果表明:1)与空白对照组相比,胚蛋给养NAG对拉萨白鸡胚胎发育无显着影响（P>0.05）,显着提高拉萨白鸡种蛋孵化率（P<0.05）。2)与空白对照组相比,胚蛋给养NAG可显着降低孵化后期鸡胚十二指肠幼稚型绒毛比例,增加回肠绒毛高度,促进鸡胚肠道发育。综上所述,本文得出以下结论:1)胚蛋给养NAG对罗斯308肉仔鸡和拉萨白鸡鸡胚发育均无显着影响,胚蛋给养1.5mg/枚NAG可显着降低拉萨白鸡孵化后期鸡胚十二指肠幼稚型绒毛比例,增加回肠绒毛高度,促进鸡胚肠道发育,说明胚蛋给养是一种安全有效的早期营养调控手段,可有效促进鸡胚肠道发育,提高新生雏鸡质量。2)胚蛋给养各剂量NAG均未影响罗斯308肉仔鸡孵化性能,而胚蛋给养1.5mg/枚NAG显着提高了拉萨白鸡种蛋孵化率,表明胚蛋给养NAG对家禽孵化性能的影响与家禽品种有关。3)胚蛋给养1.5mg/枚NAG可促进肉仔鸡早期肠道功能和形态发育,从而提高肉仔鸡生长早期的饲料效率,1.5mg/枚为胚蛋给养NAG的适宜剂量,且胚蛋给养NAG对肉仔鸡肠道发育的改善作用在空肠尤为明显。
向雪萍[3]（2020）在《DFMG调节TLR4/VEGF-A抗宫颈癌血管新生的机制研究》文中研究表明目的:宫颈癌患者死亡的主要原因是肿瘤的复发、未控和转移,且约有35%的患者会发生复发/未控。复发/未控的治疗难点在于:受之前治疗手段的影响（手术、放疗或化疗）,后续治疗方法常常受到限制,预后很差。血管新生是宫颈癌发生发展中的重要步骤,目前抗血管新生药物联合化疗已成为复发/未控性宫颈癌的首选治疗方案。但现有的抗血管新生药物仍存在很多局限,在降低副反应、降低费用、提高疗效等方面仍有很大的提升空间。临床上迫切需要寻找经济有效、低毒安全的新型抗血管新生药物,从植物提取物中研发抗血管新生药物是一个极富吸引力的方向。7-二氟亚甲基-5,4’-二甲烷氧基异黄酮（7-difluoromethoxy-5,4’-dimethoxygenistein,DFMG）是本课题组前期从植物中提取的新化学实体,已证实能通过调控Toll样受体4（Tolllike receptor 4,TLR4）抑制动脉粥样硬化过程中的血管新生。有研究表明宫颈癌细胞中TLR4呈高表达状态,且与VEGF-A之间存在明显正相关性,研究猜想DFMG是否可通过调控TLR4/VEGF-A路径抑制宫颈癌血管新生。本课题以宫颈癌Siha细胞和静脉内皮细胞（Human umbilical vein endothelial cell-12,HUVE-12）为研究对象,探讨DFMG对宫颈癌血管新生的影响及其可能作用机制,为宫颈癌药物治疗的研发提供理论基础。方法:1.CCK-8试剂盒方法检测不同浓度（0,25,50,100μmol/L）DFMG分别孵育Siha细胞和HUVE-12细胞24 h后的细胞活性,选择合适浓度;2.基质胶小管形成、细胞划痕、CAM膜血管形成实验观察DFMG、金雀异黄素、贝伐单抗分别对Siha细胞和HUVE-12细胞血管新生的影响;3.ELISA检测DFMG、金雀异黄素、贝伐单抗分别孵育Siha细胞和HUVE-12细胞24 h后上清液中的VEGF-A蛋白浓度;Western Blot检测细胞中VEGF-A表达量;4.TLR4基因过表达慢病毒转染Siha细胞,并建立稳定过表达TLR4的Siha细胞系;TLR4基因小干扰RNA瞬时转染Siha细胞,倒置荧光显微镜下观察荧光效率,Western Blot和q RT-PCR检测转染是否成功;5.基质胶小管形成、细胞划痕、CAM膜血管形成实验观察Siha细胞培养上清中加入VEGF-A或VEGF-A抗体贝伐单抗后对血管新生的影响,同时观察TLR4过表达的Siha细胞培养上清中加入VEGFA抗体贝伐单抗及TLR4沉默表达的Siha细胞培养上清中加入VEGFA细胞因子后对血管新生的影响;6.基质胶小管形成、细胞划痕、CAM膜血管形成实验观察DFMG对过表达或沉默表达TLR4的Siha细胞血管新生的影响;7.ELISA检测DFMG孵育过表达或沉默表达TLR4的Siha细胞后上清液中的VEGF-A蛋白浓度;Western Blot和q RT-PCR检测细胞中VEGF-A、TLR4的表达量。结果:1.50μmol/L DFMG能抑制Siha细胞活性作用,而不影响HUVE-12细胞,故选择50μmol/L DFMG研究其对宫颈癌血管新生的影响;2.DFMG可抑制宫颈癌血管新生,且作用强于金雀异黄素,弱于贝伐单抗;同时贝伐单抗可抑制HUVE-12细胞血管新生,而DFMG、金雀异黄素对其无影响;3.DFMG抑制Siha细胞VEGF-A蛋白的表达和分泌,且作用强于金雀异黄素,弱于贝伐单抗;同时贝伐单抗抑制HUVE-12细胞VEGF-A蛋白的表达和分泌,而DFMG、金雀异黄素对其无影响;4.荧光显微镜下观察荧光效率已达到90%以上,Western Blot和q RT-PCR验证TLR4基因过表达慢病毒和小干扰RNA转染Siha细胞均成功;5.Siha细胞培养上清中加入VEGF-A可促进血管新生,加入贝伐单抗则抑制血管新生;而上清液中加入贝伐单抗可拮抗Siha细胞中TLR4过表达的促血管新生作用,上清液中加入VEGF-A可拮抗Siha细胞中TLR4沉默表达的抑制血管新生作用;6.Siha细胞过表达TLR4后,DFMG抑制血管新生的能力减弱;Siha细胞沉默表达TLR4后,DFMG抑制血管新生的能力增强;7.Siha细胞中TLR4的过表达可拮抗DFMG抑制TLR4的表达及VEGF-A的分泌与表达的作用,而Siha细胞中TLR4的沉默表达可协同DFMG抑制TLR4的表达及VEGF-A的分泌与表达。结论:1.DFMG可抑制宫颈癌血管新生。2.TLR4/VEGF-A路径可调控宫颈癌血管新生。3.DFMG抑制宫颈癌血管新生,其机制可能与调控TLR4/VEGFA路径相关。
王继光,宋志刚,武书庚,王晶,齐广海,张海军,冯静,马雪英[4]（2020）在《胚蛋给养N-乙酰-L-谷氨酸对拉萨白鸡种蛋孵化性能和鸡胚肠道形态的影响》文中指出本试验旨在研究胚蛋给养N-乙酰-L-谷氨酸（NAG）对拉萨白鸡种蛋孵化性能以及鸡胚生长、肠道形态的影响。选取17.0胚龄拉萨白鸡活胚蛋240枚,随机分为对照组和NAG给养组,每个组6个重复,每个重复20枚活胚蛋。17.5胚龄时,NAG给养组经羊膜腔无菌注射1.5%NAG营养液,注射剂量为0.1 mL,即NAG补给量为1.5 mg/枚;对照组种蛋不做处理。在19.5胚龄观测鸡胚生长指标、肠道形态,出壳当天统计孵化性能。结果表明:1)孵化后期胚蛋给养NAG对拉萨白鸡鸡胚生长无显着影响（P>0.05）。2) NAG给养组种蛋孵化率显着高于对照组（P<0.05）,健雏率2组间无显着差异（P>0.05）。3)与对照组相比,胚蛋给养NAG显着降低了19.5胚龄鸡胚十二指肠火箭形绒毛比例（P<0.05）,对空肠和回肠各类型绒毛比例无显着影响（P>0.05）。4)与对照组相比,胚蛋给养NAG显着提高了19.5胚龄鸡胚回肠手指形绒毛高度（P<0.05）,对回肠手指形绒毛宽度无显着影响（P>0.05）;NAG给养组19.5胚龄鸡胚十二指肠、空肠手指形绒毛高度和宽度较对照组无显着差异（P>0.05）。由此可见,孵化后期（17.5胚龄）经由羊膜腔给养1.5 mg/枚NAG可提高拉萨白鸡种蛋的孵化率,对鸡胚生长未产生显着影响,但可促进鸡胚肠道发育。
福建省畜牧兽医学会家禽学分会[5]（2017）在《福建省家禽学学科发展研究报告》文中研究说明家禽养殖业是我国畜牧业中规模化、集约化程度最高、与国际先进水平最接近的产业,是畜牧业发展的重要组成部分。本报告阐述了福建省家禽学学科的发展现状、学科发展趋势、学科建设存在的问题和面临的机遇、学科发展的思路和目标、学科建设的战略任务、学科发展的战略对策,以期促进福建省家禽学学科的发展和学术交流,为进一步提高福建省家禽学的育种、营养、疫病防控、健康养殖、产品质量安全、维护公共安全卫生等提供理论参考。
宋娥[6]（2012）在《鸡产蛋下降综合征》文中研究说明秋冬是鸡只疾病高发季节,多种传染病可以引起鸡只产蛋下降,本文介绍鸡产蛋下降综合征的预防。1鸡产蛋下降综合症1.1流行病学鸡产蛋下降综合症（EDS）由鸡产蛋下降综合症病毒引起,主要侵害商品蛋鸡和种鸡,造成产蛋量下降及蛋品质降低。其他日龄鸡感染后无明显临床症状。
廖云琼,康永刚,王伟[7]（2011）在《蛋壳颜色对种蛋孵化率的影响》文中进行了进一步梳理随着养鸡业的不断发展,行业竞争日趋激烈,孵化成了养鸡业中的见效快、效益好、风险低的产业。如何提高孵化率也就成了广大畜牧工作者研究的课题之一。而蛋壳颜色通常被消费者作为一种衡量蛋品质量的指标,蛋壳的颜色一般有白色、褐色、粉色等,以褐色为常见。种蛋质量、遗传及孵化等因素对
廖云琼,康永刚,王伟[8]（2010）在《蛋壳颜色对种蛋孵化率的影响》文中研究指明禽蛋蛋壳一般呈褐色、白色、粉色等颜色,以褐色常见,蛋壳颜色通常被消费者作为一种衡量蛋品质量的指标,众所周知,饲料营养、遗传及孵化等因素会影响孵化率,而不同的蛋壳颜色对孵化率影响的研究较少。本文选择不同颜色的种蛋（褐色、粉色、白色）,在相同孵化条件下入孵,观察蛋壳颜色与孵化率的关系。
何祥来,陈锡平,李明,曾华东[9]（2009）在《笼养蛋鸡多发病及其防治》文中研究说明笼养蛋鸡普遍易患疲劳症、产蛋下降综合症和脂肪肝综合症三种常见病。现将其病情及防治方法简要介绍如下。一笼养蛋鸡疲劳症笼养蛋鸡疲劳症（CLF）又称笼养蛋鸡骨质疏松症,常发生于产蛋高峰期,是笼养蛋鸡骨骼疾病中最严重的,它主要引起产蛋鸡的瘫痪、死亡及产蛋下降。如及时发现,采取
薛冬玲[10]（2008）在《致鸡胚死亡原因的流行病学调查》文中进行了进一步梳理鸡的胚胎性疾病是指鸡胚在发育过程中,由于某些异常的理化和生物因素的作用,出现发育偏差,以致发生病变、畸形和死亡的现象。鸡胚胎病根据其发病机理和发病原因的不同可将其分为遗传性胚胎病、营养性胚胎病、传染性胚胎病以及孵化条件不当引起的胚胎病,其中已传染性胚胎病最为常见,给种鸡场带来巨大的经济损失。因此本实验对造成仔鸡胚胎病的发病原因及流行病学进行系统的研究,为该病的预防和控制提供理论基础。本试验共分为3部分:试验一、大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌多重PCR检测方法的建立根据GenBank中已发表的大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌保守基因序列设计合成3对特异性引物,建立了大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌多重PCR检测方法,并进行灵敏性试验、特异性试验。特异性试验结果表明该研究建立的大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌多重PCR检测方法只能扩增出大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌相对应的特异性目的片段,链球菌、副鸡嗜血杆菌等均为阴性;敏感性试验结果表明建立的该方法能同时检测出10ng的大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌,大肠杆菌和沙门氏菌的最低检出限量为100pg。进而说明该研究建立的大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌多重PCR检测方法敏感性高、特异性强,适用于大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌的流行病学调查研究。实验二、REV、H9N2、CIAV和VAV多重PCR检测方法的建立该研究根据REV、VAV和H9N2亚型禽流感病已发表的基因序列设计合成4对特异性引物,建立了多重PCR检测方法。特异性试验结果表明建立的该方法只能扩增出相应病毒,其它病毒扩增结果均为阴性;敏感性试验结果表明建立的该多重PCR检测方法最低能同时扩增出10-5稀释的病毒核酸。以上研究结果表明该研究建立的多重PCR检测方法是一种灵敏度高、特异性强、准确、快速的检测方法,为网状内皮组织增生征病毒、传染性贫血病毒、呼肠孤病毒和H9N2亚型流感病毒流行病学调查和诊断提供一种良好的方法。实验三、山东省某规模化种鸡场仔鸡肧死亡原因的流行病学调查用建立的多重PCR方法对该种鸡场仔鸡胚胎病发病原因进行检测,结果表明死胚中大肠杆菌、沙门氏菌、支原体的检出率分别为25%、4%、2.5%,葡萄球菌的检出率为0;病毒检测结果表明只从产蛋种鸡中检测到H9N2亚型流感病毒,传染性贫血病毒、网状内皮组织增生征病毒和呼肠孤病毒均为阴性。
二、异常种蛋的孵化效果（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、异常种蛋的孵化效果（论文提纲范文）
（1）蛋重和蛋形指数对三花鹅种蛋受精率和孵化率的影响（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物及种蛋 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 孵化管理 |
| 2.3 测定指标 |
| 2.4 数据的统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 蛋重和蛋形指数分组 |
| 3.2 蛋重对三花鹅种蛋受精率和孵化率的影响 |
| 3.3 蛋形指数对三花鹅种蛋受精率和孵化率的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 三花鹅蛋重对受精率和孵化率的影响 |
| 4.2 三花鹅蛋形指数对受精率和孵化率的影响 |
| 5 结论 |
（2）胚蛋给养N-乙酰-L-谷氨酸对肉仔鸡早期肠道发育和生长性能的影响（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 孵化期鸡胚发育 |
| 1.1.1 鸡胚生理代谢变化 |
| 1.1.2 鸡胚肠道发育 |
| 1.2 胚蛋给养研究进展 |
| 1.2.1 胚蛋给养发展历程 |
| 1.2.2 胚蛋给养技术应用 |
| 1.3 N-乙酰-L-谷氨酸理化性质 |
| 1.3.1 NAG生理作用 |
| 1.3.2 NAG的应用 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.1.1 试验一:胚蛋给养不同剂量NAG对肉仔鸡孵化性能和生长性能的影响 |
| 2.1.2 试验二:胚蛋给养NAG对肉仔鸡早期肠道发育的影响 |
| 2.1.3 试验三:胚蛋给养NAG对拉萨白鸡鸡胚肠道形态和孵化性能的影响 |
| 2.2 孵化和饲养管理 |
| 2.3 指标测定方法 |
| 2.3.1 胚胎发育 |
| 2.3.2 孵化性能 |
| 2.3.3 生长性能 |
| 2.3.4 肠道形态 |
| 2.3.5 杯状细胞密度 |
| 2.3.6 营养物质转运载体基因表达水平 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 胚蛋给养不同剂量NAG对肉仔鸡孵化性能和生长性能的影响 |
| 3.1.1 胚蛋给养不同剂量NAG对肉仔鸡胚胎发育和孵化性能的影响 |
| 3.1.2 胚蛋给养NAG对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 3.2 胚蛋给养NAG对肉仔鸡早期肠道发育的影响 |
| 3.2.1 胚蛋给养NAG对肉仔鸡肠道形态的影响 |
| 3.2.2 胚蛋给养NAG对肉仔鸡肠道杯状细胞密度的影响 |
| 3.2.3 胚蛋给养NAG对肉仔鸡肠道营养物质转运载体基因表达的影响 |
| 3.3 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡鸡胚肠道形态和孵化性能的影响 |
| 3.3.1 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡鸡胚发育的影响 |
| 3.3.2 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡孵化性能的影响 |
| 3.3.3 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡鸡胚肠道形态的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 胚蛋给养不同剂量NAG对肉仔鸡孵化性能和生长性能的影响 |
| 4.1.1 胚蛋给养NAG对肉仔鸡胚胎发育的影响 |
| 4.1.2 胚蛋给养NAG对肉仔鸡孵化性能和生长性能的影响 |
| 4.2 胚蛋给养NAG对肉仔鸡早期肠道发育的影响 |
| 4.2.1 胚蛋给养NAG对肉仔鸡肠道形态和杯状细胞密度的影响 |
| 4.2.2 胚蛋给养NAG对肉仔鸡肠道营养物质转运载体基因表达的影响 |
| 4.3 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡鸡胚肠道形态和孵化性能的影响 |
| 4.3.1 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡鸡胚发育的影响 |
| 4.3.2 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡孵化性能的影响 |
| 4.3.3 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡19.5 E鸡胚肠道形态的影响 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 总体结论 |
| 5.2 创新点与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（3）DFMG调节TLR4/VEGF-A抗宫颈癌血管新生的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 DFMG对宫颈癌血管新生的影响 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 细胞系 |
| 1.1.2 药品和试剂 |
| 1.1.3 仪器和设备 |
| 1.1.4 试剂的配制 |
| 1.1.5 抗体 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 细胞培养 |
| 1.2.2 CCK-8试剂盒检测细胞活力 |
| 1.2.3 Matrigel基质胶小管形成实验 |
| 1.2.4 细胞划痕实验 |
| 1.2.5 鸡胚绒毛尿囊膜(Chick embryo chorioallantoic membrane,CAM)血管形成实验 |
| 1.2.6 酶联免疫吸附剂测定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay,ELISA) |
| 1.2.7 蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB) |
| 1.2.8 统计学分析 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.3.1 不同浓度的DFMG对细胞活力的影响 |
| 1.3.2 宫颈癌Siha细胞上清液对Matrigel基质胶小管形成的影响 |
| 1.3.3 宫颈癌Siha细胞上清液对HUVE-12 细胞迁移能力的影响 |
| 1.3.4 宫颈癌Siha细胞上清液对CAM膜血管形成的影响 |
| 1.3.5 DFMG对宫颈癌Siha细胞VEGF-A蛋白分泌的影响 |
| 1.3.6 DFMG对宫颈癌Siha细胞VEGF-A蛋白表达的影响 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二部分 TLR4/VEGF-A路径对宫颈癌血管新生的影响 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 细胞系 |
| 2.1.2 药品和试剂 |
| 2.1.3 仪器设备 |
| 2.1.4 试剂的配置 |
| 2.1.5 慢病毒载体与小干扰RNA靶序列 |
| 2.1.6 引物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 细胞培养 |
| 2.2.2 TLR4 基因过表达慢病毒稳定转染宫颈癌Siha细胞 |
| 2.2.3 TLR4 基因小干扰RNA(Si RNA)瞬时转染宫颈癌Siha细胞 |
| 2.2.4 蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB) |
| 2.2.5 实时定量聚合酶链反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR) |
| 2.2.6 实验分组 |
| 2.2.7 Matrigel基质胶小管形成实验 |
| 2.2.8 细胞划痕实验 |
| 2.2.9 鸡胚绒毛尿囊膜(Chick embryo chorioallantoic membrane,CAM)血管形成实验 |
| 2.2.10 统计学方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 TLR4 基因过表达慢病毒和小干扰RNA(Si RNA)分别转染宫颈癌Siha细胞的验证 |
| 2.3.2 干预TLR4/VEGF-A后宫颈癌Siha细胞上清液对Matrigel基质胶小管形成的影响 |
| 2.3.3 干预TLR4/VEGF-A后宫颈癌Siha细胞上清液对HUVE-12细胞迁移的影响 |
| 2.3.4 干预TLR4/VEGF-A后宫颈癌Siha细胞上清液对CAM膜血管形成的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三部分 DFMG干预TLRE/VEGF-A对宫颈癌血管新生的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 细胞系 |
| 3.1.2 药品和试剂 |
| 3.1.3 仪器和设备 |
| 3.1.4 试剂的配置 |
| 3.1.5 抗体 |
| 3.1.6 引物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 细胞培养 |
| 3.2.2 实验分组 |
| 3.2.3 Matrigel基质胶小管形成实验 |
| 3.2.4 细胞划痕实验 |
| 3.2.5 鸡胚绒毛尿囊膜(Chick embryo chorioallantoic membrane,CAM)血管形成实验 |
| 3.2.6 酶联免疫吸附剂测定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay,ELISA) |
| 3.2.7 蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB) |
| 3.2.8 实时定量聚合酶链反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction,q RT-PCR) |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 DFMG干预TLR4/VEGF-A后宫颈癌Siha细胞上清液对Matrigel基质胶小管形成的影响 |
| 3.3.2 DFMG干预TLR4/VEGF-A后宫颈癌Siha细胞上清液对HUEV-12细胞迁移的影响 |
| 3.3.3 DFMG干预TLR4/VEGF-A后宫颈癌Siha细胞上清液对CAM膜血管形成的影响 |
| 3.3.4 DFMG干预TLR4/VEGF-A对宫颈癌Siha细胞VEGF-A蛋白分泌的影响 |
| 3.3.5 DFMG干预TLR4/VEGF-A对宫颈癌Siha细胞TLR4、VEGF-A蛋白表达的影响 |
| 3.3.6 DFMG干预TLR4/VEGF-A对宫颈癌Siha细胞TLR4、VEGF-A m RNA表达的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间主要成果 |
| 致谢 |
（4）胚蛋给养N-乙酰-L-谷氨酸对拉萨白鸡种蛋孵化性能和鸡胚肠道形态的影响（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1试验材料与试验动物 |
| 1.2试验设计 |
| 1.3孵化管理 |
| 1.4测定指标和方法 |
| 1.4.1鸡胚生长指标 |
| 1.4.2鸡胚肠道形态 |
| 1.4.3孵化性能 |
| 1.5数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 胚蛋给养NAG对种蛋孵化性能的影响 |
| 2.2 胚蛋给养NAG对鸡胚生长的影响 |
| 2.3 胚蛋给养NAG对鸡胚肠道形态的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡种蛋孵化性能和鸡胚生长的影响 |
| 3.2 胚蛋给养NAG对拉萨白鸡鸡胚肠道形态的影响 |
| 4 结论 |
（5）福建省家禽学学科发展研究报告（论文提纲范文）
| 1概述 |
| 2福建省家禽学学科发展现状 |
| 2.1学科平台建设 |
| 2.2学科人才培养 |
| 2.3学科研究现状 |
| 2.3.1家禽遗传育种 |
| 2.3.2家禽饲料生产 |
| 2.3.3禽病防治 |
| 2.3.4兽药新产品 |
| 2.3.5其他 |
| 2.4学科主要获奖成果 |
| 2.5学会活动及学术交流 |
| 3福建省家禽学学科发展趋势 |
| 3.1 家禽育种 |
| 3.2 家禽营养 |
| 3.3 家禽疫病防控 |
| 3.4 家禽的生态健康养殖与产品深加工 |
| 4福建省家禽学学科建设存在的问题 |
| 4.1 良种繁育体系不完善 |
| 4.2 饲养标准不健全 |
| 4.3 疾病防治及生物安全体系不完善 |
| 4.4 优秀人才匮乏 |
| 4.5技术创新能力薄弱 |
| 4.6 产业化水平不高 |
| 5福建省家禽学学科发展面临的机遇 |
| 6福建省家禽学学科发展的思路和目标 |
| 6.1 发展思路 |
| 6.2 发展目标 |
| 7福建省家禽学学科建设的战略任务 |
| 7.1 家禽遗传育种 |
| 7.2 新型饲料和饲料添加剂及其加工设备 |
| 7.3 动物重要疫病防治 |
| 7.4 禽产品加工 |
| 7.5 畜禽场环境控制与废弃无害化、资源化 |
| 8福建省家禽学学科发展的战略对策 |
| 8.1 加强学科基础设施建设, 为学科发展提供设施平台 |
| 8.2 强化学科关键技术攻关研究, 为学科发展提供技术支撑 |
| 8.3 加强学科人才培养与整合, 为学科发展提供基本保障 |
| 8.4 加大对家禽产业的政策扶持力度, 为产学研和学科发展提供动力源泉 |
（6）鸡产蛋下降综合征（论文提纲范文）
| 1 鸡产蛋下降综合症 |
| 1.1 流行病学 |
| 1.2 症状与病变 |
| 1.3 防治 |
| 2 肾病变型传染性支气管炎 |
| 2.1 流行病学 |
| 2.2 症状与病变 |
| 2.3 防治 |
| 3 传染性鼻炎 |
| 3.1 流行病学 |
| 3.2 症状与病变 |
| 3.3 防治 |
| 4 禽脑脊髓炎 (又称流行性震颤) |
| 4.1 流行病学 |
| 4.2 症状与病变 |
| 4.3 防治 |
| 5 非典型新城疫 (ND) |
| 5.1 流行病学 |
| 5.2 症状与病变 |
| 5.3 防治 |
| 6 非典型弱毒禽流感 |
| 6.1 流行病学 |
| 6.2 症状与病变 |
| 6.3 防治 |
| 7 其他 |
（7）蛋壳颜色对种蛋孵化率的影响（论文提纲范文）
| 1 试验材料 |
| 1.1 种蛋 |
| 1.2 孵化器 |
| 2 试验方法 |
| 3 试验结果 |
| 4 讨论 |
（8）蛋壳颜色对种蛋孵化率的影响（论文提纲范文）
| 1 试验材料 |
| 1.1 种蛋 |
| 1.2 孵化器 |
| 2 试验方法 |
| 3 试验结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
（9）笼养蛋鸡多发病及其防治（论文提纲范文）
| 一笼养蛋鸡疲劳症 |
| 1临床症状 |
| 2剖检变化 |
| 3预防措施 |
| 4诊断与治疗 |
| 二产蛋下降综合征 |
| 1临床症状 |
| 2剖检变化 |
| 3类症鉴别要点 |
| 4防治 |
| 三脂肪肝综合征 |
| 1临床症状 |
| 2剖检变化 |
| 3诊断与防治 |
（10）致鸡胚死亡原因的流行病学调查（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 营养性胚胎病 |
| 1.1 综合性营养不良胚胎病 |
| 1.2 维生素A 缺乏或过量引起的胚胎病 |
| 1.3 维生素B1 缺乏引起的胚胎病 |
| 1.4 核黄素（维生素B2）缺乏引起的胚胎病 |
| 1.5 维生素B12 缺乏引起的胚胎病 |
| 1.6 维生素D 缺乏因起的胚胎病 |
| 1.7 维生素E 缺乏引起的胚胎病 |
| 2 孵化条件不当引起的胚胎病 |
| 2.1 种蛋存放条件的影响 |
| 2.2 孵化条件不当 |
| 3 传染性胚胎病 |
| 3.1 细菌性胚胎病 |
| 3.2 病毒性胚胎病 |
| 3.3 其它 |
| 4. 鸡群中免疫抑制性病毒蛋传病毒的多重感染 |
| 5. 鸡胚胎病的诊断 |
| 6. 鸡胚胎病的防制 |
| 6.1 种鸡的饲养 |
| 6.2 种蛋的消毒 |
| 6.3 及时捡出病胚、死胚 |
| 6.4 胚胎疾病的治疗 |
| 7 研究的目的与意义 |
| 试验一 大肠杆菌、沙门氏菌和葡萄球菌多重 PCR 检测方法的建立 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 细菌 |
| 1.1.2 仪器与试剂 |
| 1.1.3 培养基的制备 |
| 1.1.4 常用试剂的配制 |
| 1.1.5 引物设计 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 细菌的增值 |
| 1.2.2 细菌 DNA 的提取 |
| 1.2.3 DNA 浓度的测定 |
| 1.2.4 PCR 扩增 |
| 1.2.5 PCR 产物的克隆与序列测定 |
| 1.2.6 特异性试验 |
| 1.2.7 敏感性试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 PCR 扩增结果 |
| 2.2 重组质粒的酶切鉴定结果 |
| 2.3 特异性试验结果 |
| 2.4 敏感性试验结果 |
| 2.5 疑似病例的检测 |
| 3 讨论 |
| 试验二 REV、H9N2、CIAV 和 VAV 多重 PCR 检测方法的建立与应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 病毒与细菌 |
| 1.1.2 仪器与试剂 |
| 1.1.3 SPF 鸡肧 |
| 1.1.4 引物 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 病毒的增值 |
| 1.2.2 病毒核酸的提取 |
| 1.2.3 RT-PCR 反应 |
| 1.2.4 PCR 产物的克隆与序列测定 |
| 1.2.5 特异性试验 |
| 1.2.6 敏感性试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 PCR 扩增结果 |
| 2.2 PCR 产物的克隆及序列分析 |
| 2.3 特异性试验结果 |
| 2.4 敏感性试验结果 |
| 3 讨论 |
| 试验三、山东省某规模化种鸡场仔鸡肧死亡原因的流行病学调查 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 仪器和试剂 |
| 1.1.2 培养基的制备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 细菌学检查 |
| 1.2.2 病毒学检查 |
| 1.2.3 其它病原菌的检测 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、异常种蛋的孵化效果（论文参考文献）
- [1]蛋重和蛋形指数对三花鹅种蛋受精率和孵化率的影响[J]. 刘静静,郭波涛,潘婷,朱明霞. 黑龙江畜牧兽医, 2021(18)
- [2]胚蛋给养N-乙酰-L-谷氨酸对肉仔鸡早期肠道发育和生长性能的影响[D]. 王继光. 山东农业大学, 2020(11)
- [3]DFMG调节TLR4/VEGF-A抗宫颈癌血管新生的机制研究[D]. 向雪萍. 湖南师范大学, 2020(01)
- [4]胚蛋给养N-乙酰-L-谷氨酸对拉萨白鸡种蛋孵化性能和鸡胚肠道形态的影响[J]. 王继光,宋志刚,武书庚,王晶,齐广海,张海军,冯静,马雪英. 动物营养学报, 2020(07)
- [5]福建省家禽学学科发展研究报告[A]. 福建省畜牧兽医学会家禽学分会. 福建省畜牧兽医学会2017年学术年会论文集, 2017
- [6]鸡产蛋下降综合征[J]. 宋娥. 中国畜牧兽医文摘, 2012(02)
- [7]蛋壳颜色对种蛋孵化率的影响[J]. 廖云琼,康永刚,王伟. 黑龙江畜牧兽医, 2011(02)
- [8]蛋壳颜色对种蛋孵化率的影响[J]. 廖云琼,康永刚,王伟. 中国家禽, 2010(21)
- [9]笼养蛋鸡多发病及其防治[J]. 何祥来,陈锡平,李明,曾华东. 中国禽业导刊, 2009(09)
- [10]致鸡胚死亡原因的流行病学调查[D]. 薛冬玲. 山东农业大学, 2008(02)
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