论文摘要
【目的】研究不同处理钛片表面微形态对成骨细胞促骨形成因子TGF-β1、IGF-Ⅰ基因表达的影响。 【材料和方法】将原代培养的成骨细胞与五种不同处理的钛片—机械打磨组G、喷砂组SB1～3、钛浆喷涂组TPS共同培养,采用扫描电镜观察了成骨细胞在不同表面钛片上粘附形态的变化,实时荧光定量PCR方法检测不同表面钛片上细胞IGF-Ⅰ mRNA表达的差异,并用ELISA双抗体夹心法对各组细胞培养上清液中IGF-Ⅰ、TGF-β1蛋白进行了定量检测。 【结果】①细胞粘附形态:成骨细胞在五种不同处理钛片表面粘附生长,SB组、TPS组表面细胞为多边形,胞浆丰富,有多个伪足突起呈分化表型;G组表面细胞胞体沿打磨沟嵴的方向伸展呈长梭形,少见伪足突起。②IGF-Ⅰ mRNA表达水平:随时间延长各组IGF-Ⅰ mRNA表达水平呈上升趋势,各时间点粗糙组（SB、TPS）IGF-Ⅰ mRNA表达均较光滑组（G）高,差异有显著性（P<0.05）。粗糙各组中SB3组呈现了最好的IGF-Ⅰ mRNA表达水平,高于TPS组,第3、5、7天差异有显著性（P<0.05）。而TPS组仅表现出了与SB2组相似的表达,高于SB1组,第1、5、7天差异有显著性（P<0.05）。③钛片表面成骨细胞上清液中IGF-Ⅰ的检测:第1天粗糙组（TPS、SB）较光滑组略高,但差异无显著性;第3、5、7天SB3组表达均高于其余各组,统计学分析差异有显著性（P<0.05）;第3天TPS、SB2、SB1表达高于G组（P<0.05）,但三组间差异无显著性;第5天TPS与SB2组显著高于SB1、G组（P<0.05）,但组间差异无显著性;第7天除TPS与SB2组无差异外,其余各组均有差异（P<0.05）。④钛片表面成骨细胞上清液中TGF-β1的检测:喷砂各组随粗糙度的增加TGF-β1的表达呈上升趋势。第1天SB3与TPS组无差异,高于其余各组（P<0.05）;第3天SB1与G组无差异,其余各组均有差异（P<0.05）;第5天SB3组高于其
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