导读:本文包含了异构体分离论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液晶,质谱,分离,异构
异构体分离论文文献综述
霍学兵,韩锦伟,贾刚刚,刘方方,耿红超[1]（2019）在《一类单氟代叁联苯液晶化合物氟原子朝向对质谱碎片的影响及异构体的分离》一文中研究指出为了确定氟朝向对一类单氟代叁联苯液晶单体质谱碎片的影响,利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)和NMR对6种单氟代叁联苯液晶单体进行了分析.实验结果表明:氟原子朝向的差异影响特征裂解碎片的丰度,氟原子对于相同朝向的烷基断裂峰有正向作用;相反,通过H1/H2数值可以判断异构体的氟原子朝向.同时做了2组单氟代叁联苯化合物及异构体的分离研究,在液相手性柱条件下,异构体得到了很好分离.该试验可以为此类液晶材料的分析及定性提供参考.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
张颖怡,李良,马安德,周政政[2]（2019）在《甲基苯丙胺对映异构体手性分离方法及其毒性作用的研究进展》一文中研究指出甲基苯丙胺(methamphetamine,MAMP)是一种苯丙胺类化学物质,其结构中含有1个手性碳原子,因此存在1对对映异构体,即S-(+)-甲基苯丙胺和R-(-)-甲基苯丙胺。R型和S型甲基苯丙胺物理化学性质相近,但药理、毒理作用差异巨大。S-(+)-MAMP是目前成瘾性毒品"冰毒"的主要成分,严重影响着人体健康与公共安全,其分离分析及毒性作用机制探讨均是目前的热点研究内容。本文综述了甲基苯丙胺对映异构体的分离分析方法及其毒性作用研究进展,以期为法医学研究和应用提供参考。(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年03期）
刘敏利,李爽,兰为环,赵云丽,赵锦花[3]（2019）在《正相高效液相色谱法分离3-Boc-氨基哌啶对映异构体》一文中研究指出目的建立3-Boc-氨基哌啶对映异构体的正相HPLC分离分析方法,用于R-3-Boc-氨基哌啶中对映异构体R-3-Boc的杂质分析和检查。方法以表面修饰直链淀粉叁-(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)的正相硅胶(Chiralpak AD-H)柱为手性固定相,正己烷-异丙醇-二乙胺(体积比93∶7∶0.05)为流动相,流速为1. 0 mL·min~(-1),检测波长为220 nm,柱温为35℃。结果 3-Boc-氨基哌啶对映异构体在此条件下的分离度为5.0。建立的方法经方法学验证,S型异构体的检测限和定量限分别为6和20 mg·L~(-1),在20～80 mg·L~(-1)质量浓度内线性关系良好,回收率分别为94.33%、97.06%和97.97%。结论该方法可用于R-3-Boc-氨基哌啶中对映异构体的杂质分析和检查。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年06期）
杨贺勤,郭少斌,周健,高焕新[4]（2019）在《二甲苯异构体膜分离技术研究进展》一文中研究指出对二甲苯(PX)分离技术普遍存在能耗高的问题,膜分离技术作为新一代的分离技术,有望高效、低耗地实现混合二甲苯的分离。主要介绍了近年来有机高分子膜、MFI型沸石膜、碳分子筛膜在二甲苯异构体分离中的研究情况及最新动态,评述了这叁种膜在二甲苯异构体分离方面的优点及不足,最后展望了膜法分离二甲苯异构体的发展方向。(本文来源于《石油化工》期刊2019年06期）
陈娇[5]（2019）在《硝基苯甲腈异构体结晶分离的相关基础研究》一文中研究指出间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈两种同分异构体都是极其重要的化工中间体,应用极为广泛且具有突出的前景。目前在工业上常用硝酸或其他硝化剂来对苯甲腈硝化生产对硝基苯甲腈,在得到对硝基苯甲腈的同时会产生一部分间硝基苯甲腈副产物。为了充分发挥间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在工业上的价值,分离这两种同分异构体已经成为了热点话题。溶剂结晶法的优点有很多,如能耗低、操作方法简单、得到的产品纯度相对较高等。溶剂结晶分离的依据是溶解度数据。本文研究了对硝基苯甲腈和间硝基苯甲腈的二元和叁元固液相平衡体系,同时初步探讨了这两种异构体的分离工艺。用静态法分别测定间硝基苯甲腈、对硝基苯甲腈在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、丙酮、乙腈、乙酸乙酯、环己烷以及甲苯十一种纯有机溶剂中的溶解度数据,得到溶解度与温度的关系,随着温度的升高,间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在纯溶剂中的溶解度也在增加。在相同温度的情况下,间硝基苯甲腈的溶解度大小顺序为:丙酮>(乙腈、乙酸乙酯)>甲苯>甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇>异丙醇>异丁醇>环己烷;对硝基苯甲腈的溶解度大小顺序为:丙酮>乙酸乙酯>(乙腈、甲苯)>甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇>异丙醇>异丁醇>环己烷。选用Apelblat模型、λh模型、Wilson模型和NRTL模型四个模型对实验测得的溶解度数据进行关联,从关联所得到的误差来看,四个模型都能较好的关联硝基苯甲腈在纯溶剂中的溶解度数据。其中Apelblat模型拟合效果较好。并计算了间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈这两种同分异构体在溶液中的混合性质。用静态法分别测定了间硝基苯甲腈、对硝基苯甲腈这两种同分异构体在混合溶剂(乙酸乙酯+甲醇)、(乙酸乙酯+乙醇)、(乙酸乙酯+正丙醇)和(乙酸乙酯+异丙醇)中的溶解度,间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈在四种混合溶剂中的溶解度数据都随着温度的升高而增大,在相同温度下,随着乙酸乙酯含量的增大而增大,且均未有增溶效应出现。选用Jouyban-Acree模型、van't Hoff-Acree模型和Apelblat-Acree模型拟合实验测得值,所得的误差相对较小,说明吻合效果较好,且Jouyban-Acree模型关联结果相对较好。与此同时,计算出了间硝基苯甲腈和对硝基苯甲腈同分异构体在这四种混合溶剂中的优先溶剂化参数。结果表明,当乙酸乙酯含量为0～0.44(0.50)时,δx1,3的值为负,说明在溶质分子周围醇的局部摩尔分数较多,溶质先被甲醇、乙醇、正丙醇或异丙醇优先溶解。而当乙酸乙酯含量为0.44(0.50)～1时,δx1,3的值正,说明溶质分子周围乙酸乙酯的局部摩尔分数较多,溶质先被乙酸乙酯优先溶解。选用乙酸乙酯和丙酮两种溶剂作为分离对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈混合体系的溶剂。用湿渣法分别测定了 298.15 K、308.15 K和318.15 K叁个温度下间硝基苯甲腈+对硝基苯甲腈+乙酸乙酯和288.15 K、298.15 K和308.15 K叁个温度下对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈+丙酮叁元体系的相平衡数据,并用origin软件画出对应的叁元相平衡图。采用NRTL模型和Wilson模型两种模型对所测得的溶解度数据进行了拟合,得到的误差较小,说明关联效果较好。从计算结果来看,在对硝基苯甲睛+间硝基苯甲腈+丙酮体系,Wilson模型拟合效果较好。在对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈+乙酸乙酯体系中,NRTL模型对关联结果较好。根据所得叁元体系相图,分析对硝基苯甲腈+间硝基苯甲腈的结晶分离流程,为工业结晶分离提供了依据。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
陈高权[6]（2019）在《硝基苯乙腈异构体溶剂结晶分离过程的基础研究》一文中研究指出2-硝基苯乙腈和4-硝基苯乙腈是重要的有机合成中间体,广泛应用于化工、医药、液晶、农化品等行业,在化工生产和药物合成领域具有重要作用。硝基苯乙腈也是合成阿克他利、红景天苷、米拉贝隆、降压药氨酰心安和抗抑郁药Venlafaxine等的重要中间体,国内外市场需求较大。目前工业上多采用苯乙腈硝化生产2-硝基苯乙腈和4-硝基苯乙腈,该生产工艺选择性不高,在得到大部分4-硝基苯乙腈的同时副产少量的2-硝基苯乙腈,二者的物化性质相近,尤其是沸点相近,不宜采用精馏的方式加以分离,结合硝化反应温度较低的特点,可以通过溶剂结晶的方式将二者有效分离。溶剂结晶法作为一种经济、低耗且环境友好的分离方法可以解决精馏、萃取、吸附等不能解决的问题,实现绿色安全分离。本文研究了两种异构体在不同体系中的固-液相平衡,为硝基苯乙腈异构体的分离提供基础数据。采用等温溶解平衡法测定了 2-硝基苯乙腈与4-硝基苯乙腈在甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、乙腈、丙酮、甲苯、乙酸乙酯、正丁醇、2-丁酮、异丁醇、环己烷、乙酸、水、1,4-二氧六环以及乙基苯中的溶解度数据。随着温度的升高,硝基苯乙腈异构体在纯溶剂中的溶解度都不断增大。在相同温度下,2-硝基苯乙腈的溶解度大小顺序为:(1,4-二氧六环,乙酸乙酯,丙酮>2-丁酮>乙腈>甲苯)>(乙酸,乙基苯)>甲醇>乙醇>正丙醇>异丙醇>正丁醇>异丁醇>环己烷>水;4-硝基苯乙腈的溶解度大小顺序为:(1,4-二氧六环,乙酸乙酯)>丙酮>(乙腈,2-丁酮)>甲苯>乙酸>乙基苯>甲醇>乙醇>正丙醇>正丁醇>异丙醇>异丁醇>环己烷>水。采用Apelblat模型、λh模型、NRTL模型和Wilson模型对溶解度实验数据进行关联,平均相对偏差(RAD)均小于4.97%,均方根偏差(RMSD)值均不超过4.97×10~(-3) Apelblat模型关联结果整体上更好。采用KAT-LSER方程讨论了硝基苯乙腈异构体在溶解过程中溶质-溶剂和溶剂-溶剂间的相互作用,并计算了 2-硝基苯乙腈和4-硝基苯乙腈在溶液中的混合性质。采用等温溶解平衡法测定了硝基苯乙腈异构体在(乙酸乙酯+甲醇)、(乙酸乙酯+乙醇)、(乙酸乙酯+正丙醇)和(乙酸乙酯+异丙醇)混合体系中的溶解度数据,随着温度升高以及乙酸乙酯溶剂质量分数的增加,2-硝基苯乙腈和4-硝基苯乙腈的溶解度均不断增大,且未出现增溶作用。采用Jouyban-Acree模型、Van't Hoff-Jouyban-Acree模型、Apelblat-Jouyban-Acree模型、Sun模型和Ma模型对测得的溶解度数据进行关联,得到了相应的模型参数,平均相对偏差(RAD)最大值不超过6.34%,均方根偏差(RMSD)最大值不超过6.44×10~(-3),其中,Jouyban-Acree模型关联效果更好。同时,计算了 2-硝基苯乙腈与4-硝基苯乙腈在混合溶剂中的标准溶解焓和传递性质。采用湿渣法测定了 303.15 K、313.15 K和323.15 K叁个温度下2-硝基苯乙腈+4-硝基苯乙腈+乙醇/甲苯叁元体系相平衡数据,并绘制了相应的叁元体系相图。随着温度的升高,共结晶区不断减小。在相同温度下,4-硝基苯乙腈的结晶区比2-硝基苯乙腈的结晶区大,4-硝基苯乙腈在该体系中更易析出,特别是甲苯溶剂更有利于硝基苯乙腈异构体的分离。采用NRTL模型和Wilson模型对数据进行关联,二者的均方根偏差(RMSD)最大值分别为5.02×10~(-3)和8.45×10~(-3),结果表明NRTL模型更能很好地关联2-硝基苯乙腈+4-硝基苯乙腈+乙醇/甲苯叁元体系。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
吴素煌[7]（2019）在《海带中岩藻黄素及其异构体的分离与生物活性研究》一文中研究指出近年来,我国对海洋资源的开发利用越来越重视,提高海洋资源加工水平迫在眉睫。传统的海带产业中,多以提取褐藻胶为主,海带色素等脂溶性物质多作为废料遗弃。岩藻黄素作为海带中类胡萝卜素的主要成分,具有良好的生物活性。目前已被食品、化妆品、药品等行业广泛关注,具有良好的商业前景与商业价值。本实验以海带为原材料,采用乙醇提取海带中的色素,验证了使用大孔树脂富集岩藻黄素的可行性。结果表明大孔树脂X-5对岩藻黄素有较强的吸附作用,考察了使用乙醇和水作为洗脱剂对岩藻黄素的洗脱作用,结果表明60%以上的乙醇的水溶液能有效洗脱大孔树脂吸附的岩藻黄素。建立了实验室通过减压柱层析快速富集富含岩藻黄素组分的方法,富集组分先通过硅胶柱层析纯化,最后用高效制备液相色谱法制备得到叁种岩藻黄素的异构体。岩藻黄素及其异构体通过紫外可见光谱(UV–VIS)、核磁共振氢谱(~1 H-NMR)和质谱(MS)进行结构表征和鉴定。采用乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞系为模型,对岩藻黄素的体外抗肿瘤活性进行了评价。结果表明,岩藻黄素显着抑制乳腺癌细胞的增殖,13-顺和13'-顺岩藻黄素组分对癌细胞具有最强的抑制活性,IC_(50)值达到23.71μg/mL。全反式岩藻黄素和9'-顺岩藻黄素两种异构体IC_(50)值分别为45.30μg/mL和27.09μg/mL。qPCR试验表明岩藻黄素各异构体可能通过抑制癌细胞NF-κB家族基因表达而抑制乳腺癌细胞增殖。考察了岩藻黄素异构体的自由基清除活力,其中全反式岩藻黄素清除DPPH自由基活性较高,13-顺和13'-顺岩藻黄素组分对羟基自由基表现出较强清除能力,全反式岩藻黄素和13-顺和13'-顺岩藻黄素组分对超氧自由基的清除能力要高于9'-顺岩藻黄素。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2019-06-01）
王晗,刘友江,李山,徐青,胡俊[8]（2019）在《高场不对称波形离子迁移谱分离检测3种二甲苯同分异构体》一文中研究指出二甲苯的3种同分异构体邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯的分离和同时检测难度极大。本研究采用自制的真空紫外光电离源高场不对称波形离子迁移谱仪,提出了"指纹特征获取-分离参数选择-异构体实验分析"的同分异构体检测方法,进行了邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种同分异构体同时检测的研究。在二甲苯异构体指纹谱图分析的基础上,提取了邻、间、对二甲苯的特征离子峰,基于分离电压幅值-峰位置关系分析,以及谱图迭加的方法,确定了最佳分离条件为分离电压700 V、载气流量400 L/h。在此条件下,得到邻、间、对二甲苯特征离子峰峰位置分别为4.36、14.96和11.16 V,保持了较大的间距,同时与二甲苯混合物检测谱图中峰位置为4.33、14.71和11.25 V的离子峰保持了良好的一一对应关系,误差仅为0.03、0.25和0.09 V。采用本方法实现了二甲苯混合物的同时分离检测,验证了方法的准确性。在保留特征离子峰的前提下,间二甲苯检出限为0.047 mg/m~3,低于国家标准GB/T 18883-2002规定的二甲苯室内空气检出量0.20 mg/m~3,线性范围为0.24～2.40 mg/m~3。本研究为二甲苯异构体的检测提供了技术支持,同时为UV-FAIMS对同分异构体的快速、高精度检测提供了参考方法。(本文来源于《分析化学》期刊2019年06期）
李珉,刘海涛,侯金凤,王成刚,李文东[9]（2019）在《米格列奈及其3个异构体杂质的反相液相色谱分离及质谱碎裂分析》一文中研究指出建立了超高效反相液相色谱-高分辨质谱方法以实现米格列奈及其3种异构体杂质的分离,以ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm, 1.8μm)为色谱柱,以水-乙腈-正戊醇(75∶25∶1)(用甲酸调节pH至1.8)为流动相,流速为0.4 mL/min。根据Q Exactive四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱的精确质量数及碎裂情况,发现了米格列奈及3种异构体存在碎片离子丰度的明显差异,确认其中两种为本次新发现的异构体杂质,并推断了米格列奈及3种异构体杂质可能的质谱裂解机理。经验证,该方法的灵敏度、重复性及线性均满足分析要求。在此基础上,对米格列奈异构体杂质的来源进行了探讨,发现异构体杂质1可在高温下降解产生,并对各企业的米格列奈钙原料样品进行了测定。(本文来源于《色谱》期刊2019年04期）
吴云琴[10]（2019）在《二维MFI型沸石纳米片-PDMS混合基质膜的制备及丁烷异构体分离性能》一文中研究指出膜分离过程具有易操作、高效节能、绿色环保等优点,它在工业分离方面受到了越来越多的重视。膜是膜分离技术的核心,膜材料的结构和性质直接关系到膜分离技术的效率。二维MFI型沸石纳米片具有很大的面厚比,在构筑膜材料方面具有天然的优势,以它作为填充材料制备混合基质膜可以兼具高分子基质的易成膜性和MFI型沸石分子筛的高选择性。然而,要制备大尺寸、无杂质颗粒、开孔的二维MFI沸石纳米片和高MFI纳米片填充量的混合基质膜具有很高的挑战性。本文采用湿氧化法移除多层结构的MFI沸石(Multilamellar,ML-MFI)中的模板剂,经超声剥离纯化后得到了二维MFI沸石纳米片,然后以MFI沸石纳米片为填充材料制备了二维MFI型沸石纳米片-聚二甲基硅氧烷(PDMS)(MFI-PDMS)混合基质膜,并研究了MFI-PDMS混合基质膜的单组份丁烷异构体的渗透性能,主要研究包括:1)二维MFI型沸石纳米片的制备及表征:以长链烷基和双季铵盐为有机结构导向剂(OSDA)合成ML-MFI沸石,用食人鱼试剂(3H_2SO_4:1H_2O_2)多次处理合成的ML-MFI沸石,通过XRD、TG、IR和N_2吸脱附等一系列表征证明,ML-MFI沸石经食人鱼试剂处理4次后,其中的OSDA被有效移除,沸石中的微孔被完全打开,其微孔比表面积达到了427 m~2/g。接着采用超声剥离法和聚丙烯酸钠剥离法分别对其进行剥离,得到了开孔的MFI沸石纳米片水悬浊液。考察了两种不同剥离方法对MFI沸石纳米片的影响,结果发现,经超声频率为45 kHz、超声时间为10 h的超声剥离并沉降7天后可得到剥离的MFI沸石纳米片。对纯化后的二维MFI纳米片进行SEM和TEM表征,发现制备的二维MFI沸石纳米片尺寸可达1μm,且具有规则的b轴方向上的直孔道。2)MFI-PDMS混合基质膜的制备及丁烷异构体的分离性能:将开孔的二维MFI沸石纳米片添加到PDMS基质中,制备了二维MFI型沸石纳米片-PDMS(MFI-PDMS)混合基质膜。对制备的MFI-PDMS混合基质膜进行SEM、IR、XRD等表征,发现二维MFI沸石纳米片可以均匀地分散在PDMS基质中形成无缺陷的混合基质膜。考察了不同MFI沸石纳米片填充量和不同测试温度对混合基质膜丁烷异构体分离性能的影响。单组分丁烷异构体渗透性能测试结果表明,随着MFI沸石纳米片填充量的增加,MFI-PDMS混合基质膜对正丁烷的渗透系数和正丁烷理想选择性增加。当MFI纳米片填充量为1.0 wt.%时,MFI-PDMS混合基质膜的正丁烷理想选择性达到了15.6,正丁烷的渗透系数达到了15615 barrer,均远大于纯PDMS膜。随着分离温度的升高,MFI-PDMS混合基质膜的单组份丁烷异构体理想选择性显着降低。(本文来源于《浙江师范大学》期刊2019-03-16）
异构体分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲基苯丙胺(methamphetamine,MAMP)是一种苯丙胺类化学物质,其结构中含有1个手性碳原子,因此存在1对对映异构体,即S-(+)-甲基苯丙胺和R-(-)-甲基苯丙胺。R型和S型甲基苯丙胺物理化学性质相近,但药理、毒理作用差异巨大。S-(+)-MAMP是目前成瘾性毒品"冰毒"的主要成分,严重影响着人体健康与公共安全,其分离分析及毒性作用机制探讨均是目前的热点研究内容。本文综述了甲基苯丙胺对映异构体的分离分析方法及其毒性作用研究进展,以期为法医学研究和应用提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异构体分离论文参考文献
[1].霍学兵,韩锦伟,贾刚刚,刘方方,耿红超.一类单氟代叁联苯液晶化合物氟原子朝向对质谱碎片的影响及异构体的分离[J].河北师范大学学报(自然科学版).2019
[2].张颖怡,李良,马安德,周政政.甲基苯丙胺对映异构体手性分离方法及其毒性作用的研究进展[J].法医学杂志.2019
[3].刘敏利,李爽,兰为环,赵云丽,赵锦花.正相高效液相色谱法分离3-Boc-氨基哌啶对映异构体[J].沈阳药科大学学报.2019
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[5].陈娇.硝基苯甲腈异构体结晶分离的相关基础研究[D].扬州大学.2019
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[7].吴素煌.海带中岩藻黄素及其异构体的分离与生物活性研究[D].中国科学院大学(中国科学院海洋研究所).2019
[8].王晗,刘友江,李山,徐青,胡俊.高场不对称波形离子迁移谱分离检测3种二甲苯同分异构体[J].分析化学.2019
[9].李珉,刘海涛,侯金凤,王成刚,李文东.米格列奈及其3个异构体杂质的反相液相色谱分离及质谱碎裂分析[J].色谱.2019
[10].吴云琴.二维MFI型沸石纳米片-PDMS混合基质膜的制备及丁烷异构体分离性能[D].浙江师范大学.2019