导读:本文包含了基质细胞来源因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:基质细胞衍生因子-1,炎症,人牙周膜干细胞,成骨分化
基质细胞来源因子论文文献综述
林永盛,王丰芝,雷晓静,何健民[1]（2019）在《基质细胞衍生因子-1对炎症和正常来源的人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响》一文中研究指出目的通过体外培养炎症来源的人牙周膜干细胞(i PDLSCs)和正常来源的人牙周膜干细胞(h PDLSCs),比较基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对于两种来源细胞的成骨分化作用。方法采用组织块酶消化法原代培养i PDLSCs和hPDLSCs,经有限稀释法纯化,通过流式细胞仪对干细胞表面标记物检测鉴定后,对其进行成骨诱导;MTT法检测并比较SDF-1对两种来源的细胞增殖能力的影响;茜素红染色检测SDF-1作用于两种来源的细胞后钙化骨量的表达;碱性磷酸酶法比较SDF-1作用于两者的成骨分化能力;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测SDF-1作用于两种牙周膜干细胞前后成骨相关基因表达水平的变化。结果两种来源的牙周膜细胞经纯化后均阳性表达干细胞标记物。hPDLSCs较iPDLSCs增殖能力高;两种细胞经SDF-1成骨诱导培养后,成骨相关基因的表达水平均较诱导前明显上调(P<0.05),SDF-1在50、200 ng·mL-1时分别对iPDLSCs和hPDLSCs细胞成骨分化作用最明显(P<0.05)。结论正常来源和炎症来源的人牙周膜干细胞均具有成骨分化能力,SDF-1可增强两种来源的牙周膜干细胞的成骨分化能力。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年05期）
黄宏,曾登芬,王莎莉,张波,蒋建新[2]（2009）在《基质细胞衍生因子-1α诱导骨髓来源细胞促进皮肤创面愈合》一文中研究指出目的探讨皮肤创面基质细胞衍生因子-1α(Stromal cell derived factor-1α,SDF-1α)在诱导骨髓来源细胞(Bone marrow derived cells,BMDCs)募集到达创面过程中的作用。方法分离培养小鼠BMDCs。清洁级4周龄雄性昆明种小鼠,用颈椎脱臼法处死。无菌条件下分离股骨、胫骨,剪去(本文来源于《第七届全国创伤学术会议暨2009海峡两岸创伤医学论坛论文汇编》期刊2009-09-25）
丁鹏,薛黎萍,杨智勇,王崇谦,王嘉沪[3]（2009）在《基质细胞来源因子1及其受体CXCR4参与骨髓基质细胞向脊髓全横断损伤区的迁移》一文中研究指出背景:骨髓基质细胞具有体内、外迁移特性,但目前关于其迁移的具体机制还不十分清楚。目的:探讨基质细胞来源因子1及其受体CXCR4在骨髓基质细胞体内、外迁移中的作用。设计、时间及地点:细胞学体内实验,于2007-03/06在新加坡国立大学解剖系完成。材料:清洁级Wistar新生大鼠1只,用于骨髓基质细胞培养。清洁级成年Wistar大鼠40只,随机分为损伤模型组、假手术组,20只/组。方法:骨髓基质细胞体外趋化实验在48孔Boyden小室上进行,取25μL基质细胞来源因子1,分别以5,50,500μg/L质量浓度加到趋化板的下层,以8μm孔径的聚碳酸酯膜覆盖;并设立空白对照,单纯添加DMEM条件培养基。以含牛血清白蛋白的DMEM条件培养基调整细胞浓度至1.5×109L-1,50μL细胞悬液加到Boyden小室上层,37℃、CO2培养箱培养10h。损伤模型组大鼠制备脊髓全横断损伤,假手术组大鼠只打开椎板。脊髓全横断后1h,将5-(6-)羟基荧光素双乙酸琥珀酰亚胺酯荧光标记的骨髓基质细胞悬液1.0mL(1×109L-1)经颈内静脉注入体内。主要观察指标:免疫荧光组化染色观察骨髓基质细胞趋化因子受体CXCR4的表达,基质细胞来源因子1体外对骨髓基质细胞的趋化迁移作用,Real-timePCR定量检测脊髓损伤区基质细胞来源因子1RNA的表达,荧光显微镜下观察骨髓基质细胞向脊髓损伤区的体内迁移。结果:纯化的骨髓基质细胞呈CXCR4阳性。与空白对照比较,5,50,500μg/L基质细胞来源因子1均可明显促进骨髓基质细胞的体外趋化迁移(P<0.05),且质量浓度为50μg/L时趋化作用达峰值。与假手术组比较,损伤模型组造模后7d基质细胞来源因子1RNA的表达明显升高(P<0.05),14d时恢复至正常水平。细胞注射2周后与假手术组比较,损伤模型组损伤区迁移细胞数明显增加(P<0.05)。结论:基质细胞来源因子1体内、外可趋化骨髓基质细胞迁移,基质细胞来源因子1及其受体CXCR4参与骨髓基质细胞向脊髓全横断损伤区的迁移。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2009年27期）
许力,毛平[4]（2009）在《不同来源血清和细胞因子对骨髓基质细胞成纤维细胞集落形成的影响》一文中研究指出目的观察SD大鼠骨髓基质细胞(BMSC)体外培养的生物学特性并加以鉴定,并探讨不同来源血清和细胞因子对其成纤维系祖细胞(CFU-F)产率的影响。方法取SD大鼠骨髓,进行BMSC原代培养,传代后分别观察其生长特性,绘制贴壁率,测定生长曲线,并应用流式细胞仪鉴定细胞表型;采用体外长期液体培养法观察CFU-F的产率。结果原代培养的BMSCs生长良好,倍增时间约为40小时,传代后12小时贴壁率达85%以上;胎牛血清较脐血清和马血清能促进CFU-F的增值和分化。与未加细胞因子对照组相比,单用细胞因子SCF,SDF-1均可促进CFU-F的增殖,但二者之间差异无显着性(P>0.05),同时加入SCF,SDF-1可明显的促进CFU-F的增殖,并优于单用SCF和SDF-1(P<0.05)。结论体外培养的BMSCs生长稳定,传代后细胞适应性强;胎牛血清中可能较脐血清和马血清存在较多的对CFU-F有促进作用的生长因子;SCF可协同SDF-1促进CFU-F的增殖。(本文来源于《内科》期刊2009年02期）
李鹏程,徐茜,胡燕华[5]（2008）在《PKC-ζ参与调节基质细胞来源的因子-1诱导的人U937细胞VEGF mRNA表达》一文中研究指出目的:探讨用短发夹RNA表达质粒抑制人U937细胞的蛋白激酶C-ζ(PKC-ζ)表达后,对基质细胞来源的因子-1刺激的U937细胞VEGFmRNA表达的影响。方法:设计合成一对针对人PKC-ζ的mRNA的寡核苷酸序列,退火后将其连入载体。对重组质粒pSIRENp进行酶切鉴定。用脂质体介导的方法分别将质粒pSI-RENp和对照质粒转染U937细胞,用RT-PCR检测PKC-ζ和U937细胞VEGFmRNA。结果:酶切证实目的寡核苷酸片段已经被克隆到pSIRENp,转染后几乎完全抑制U937细胞的PKC-ζ表达;VEGF mRNA表达在SDF-1作用前后均明显低于对照。结论:shRNA方法可成功抑制U937细胞的PKC-ζ表达。PKC-ζ可能参与调节U937细胞VEGF的表达。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2008年02期）
董广卫,黄厚华,桂乐[6]（2006）在《冠心病心绞痛病人基质细胞来源因子1α的作用》一文中研究指出目的研究基质细胞来源因子1α(SDF-1α)在心绞痛中的作用。方法研究对象分为3组:正常对照组(32例)、稳定型心绞痛组(35例)、不稳定型心绞痛组(36例)。分离外周血单核细胞,提取总RNA,用实时定量RT-PCR检测SDF-1α,用流式细胞仪检测外周血单核细胞(PBMC)上SDF-1α相关受体(CXCR4)。结果SDF-1αmRNA水平和CXCR4在心绞痛病人中有显着降低(P<0.05)。结论SDF-1α有稳定动脉粥样硬化斑块的作用。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2006年04期）
翟琼莉,周余[7]（2002）在《基质细胞来源因子-1(SDF-1)与CD34~+细胞的迁移》一文中研究指出造血干细胞的粘附和趋化是归巢过程中的重要环节。该过程的调节非常复杂。基质细胞来源因子 1 (SDF 1 )可能起着重要的作用。该因子对多种细胞均具有趋化作用。对其作用机制的探讨有助于更好地了解细胞在体内的迁移情况 ,并为改善移植后细胞向骨髓的定居提供理论依据(本文来源于《国外医学(生理、病理科学与临床分册)》期刊2002年06期）
韩军,王健民,张明徽,徐激斌,周虹[8]（2001）在《胎儿骨髓基质细胞协同细胞因子对不同来源的CD_(34)~+细胞的体外扩增作用》一文中研究指出造血干细胞的有效扩增不仅可满足临床移植的需要 ,而且为大剂量放、化疗患者提供强有力的造血支持作用。而体外扩增的关键在于使造血干细胞有效扩增的同时抑制其分化。造血干 /祖细胞质培养模拟体内造血微环境可使造血前体细胞有限扩增 ;ＳＣＦ、ＦＬ可促进造血干 /祖(本文来源于《中华血液学杂志》期刊2001年06期）
基质细胞来源因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨皮肤创面基质细胞衍生因子-1α(Stromal cell derived factor-1α,SDF-1α)在诱导骨髓来源细胞(Bone marrow derived cells,BMDCs)募集到达创面过程中的作用。方法分离培养小鼠BMDCs。清洁级4周龄雄性昆明种小鼠,用颈椎脱臼法处死。无菌条件下分离股骨、胫骨,剪去
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基质细胞来源因子论文参考文献
[1].林永盛,王丰芝,雷晓静,何健民.基质细胞衍生因子-1对炎症和正常来源的人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响[J].华西口腔医学杂志.2019
[2].黄宏,曾登芬,王莎莉,张波,蒋建新.基质细胞衍生因子-1α诱导骨髓来源细胞促进皮肤创面愈合[C].第七届全国创伤学术会议暨2009海峡两岸创伤医学论坛论文汇编.2009
[3].丁鹏,薛黎萍,杨智勇,王崇谦,王嘉沪.基质细胞来源因子1及其受体CXCR4参与骨髓基质细胞向脊髓全横断损伤区的迁移[J].中国组织工程研究与临床康复.2009
[4].许力,毛平.不同来源血清和细胞因子对骨髓基质细胞成纤维细胞集落形成的影响[J].内科.2009
[5].李鹏程,徐茜,胡燕华.PKC-ζ参与调节基质细胞来源的因子-1诱导的人U937细胞VEGFmRNA表达[J].中国病理生理杂志.2008
[6].董广卫,黄厚华,桂乐.冠心病心绞痛病人基质细胞来源因子1α的作用[J].中西医结合心脑血管病杂志.2006
[7].翟琼莉,周余.基质细胞来源因子-1(SDF-1)与CD34~+细胞的迁移[J].国外医学(生理、病理科学与临床分册).2002
[8].韩军,王健民,张明徽,徐激斌,周虹.胎儿骨髓基质细胞协同细胞因子对不同来源的CD_(34)~+细胞的体外扩增作用[J].中华血液学杂志.2001
标签：基质细胞衍生因子-1; 炎症; 人牙周膜干细胞; 成骨分化;