论文摘要
目的 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism SNP）是人类基因组中最常见的一种变异，其中Y染色体非重组区及线粒体上SNP在遗传过程中不发生重组，分别呈父系和母系遗传，因而建立高通量的检测方法检测SNP是对现有法医学STR检测手段的必要补充。本课题旨在建立一种复合Y-SNP和mt-SNP位点的快速检测方法，通过群体遗传学研究获得四川地区人群12个Y-SNP及7个mt-SNP位点遗传学资料，并探讨其在法医学案件检验中的应用。 方法 采用商品试剂SNaPshot对SNP位点进行复合PCR和复合微测序检测分析。选择了文献资料中曾在其他种族中报道过的SRY2627、SRY1532、M13、M20、SRY8299、Tat、M69、M9、92R7、M112、M17、M19等12个Y-SNPs位点和4216、7028、10398、10400、12308、12705、14766等7个mt-SNP进行研究。具体方法是：（1）对
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标签：染色体论文; 线粒体论文; 单核苷酸多态性论文; 复合扩增论文; 荧光标记论文; 微测序法论文; 单碱基延伸反应论文; 高通量论文;