前庭传入对大鼠前庭内侧核区氨基酸含量的影响

论文摘要

目的:探讨麻醉大鼠前庭传入冲动对前庭神经内侧核(medial vestibularnucleus,MVN)区氨基酸类神经递质含量的变化。方法:本实验在Wistar雄性大鼠,用脑部微量透析法和高效液相色谱法,观察了麻醉状态下2%利多卡因中耳内灌注短时阻断或40℃温水中耳刺激外周前庭器官后,同侧MVN区氨基酸类神经递质,如天冬氨酸(Aspartate,Asp)、谷氨酸(Glutamate,Glu)、谷氨酰胺(Glutamine,Gln)、甘氨酸(Glycine,Gly)、牛黄酸(Taurine,Tau)、丙氨酸(Alanine,Ala)含量的变化。结果:1.左侧中耳内灌注40℃温水刺激大鼠外周前庭器官后,同侧MVN区Asp、Tau、Gly、Gln含量与基础值(100%)相比,均显著降低,(P＜0.05),具有统计学意义。2.左侧中耳内灌注2%利多卡因大鼠阻断前庭传入后,同侧MVN区Asp、Glu、Gln含量与基础值(100%)相比,均显著降低,P值分别小于0.05、0.01和0.05,这种变化在Asp和Glu约持续80min,Gln约持续100min。Tau含量先升高(P＜0.05),10min后下降,50min后降至最低(P＜0.01),持续约60min后回升。Gly和Ala在2%利多卡因灌注20min后升高(P＜0.05),持续30min后下降,经60min后逐渐回到基线水平。结论:麻醉大鼠前庭神经核兴奋的效应中有Asp、Tau、Glu、Gln、Gly等氨基酸类递质参与。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 绪论
• 第二章 材料与方法
• 2.1 材料
• 2.1.1 实验动物
• 2.1.2 实验仪器
• 2.1.3 实验用药
• 2.1.4 实验溶液配制
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 实验动物分组及手术方法
• 2.2.2 单侧迷路阻断或刺激方法
• 2.2.3 微量透析探针的制备方法
• 2.2.4 微透析探针植入方法
• 2.2.5 脑部微量透析及样本收集
• 2.2.6 中性红染色方法
• 2.2.7 微量分析方法
• 2.3 数据处理方法
• 第三章 实验结果
• 3.1 组织学检查
• 3.2 热水刺激前庭器官对MVN区部分氨基酸类神经递质含量的影响
• 3.3 单侧前庭器官短时阻断对MVN区部分氨基酸类神经递质含量的影响
• 第四章 讨论
• 第五章 结论
• 参考文献
• 综述
• 参考文献
• 致谢