论文题目: 蒙药胃舒安胶囊抗消化性溃疡作用的研究
论文类型: 硕士论文
论文专业: 药理学
作者: 李丽
导师: 王敏伟
关键词: 蒙药胃舒安胶囊,消化性溃疡,巴达干,胃溃疡,十二指肠溃疡,反流性食管炎,胃酸,胃蛋白酶,胃粘液
文献来源: 沈阳药科大学
发表年度: 2005
论文摘要: 消化性溃疡病的治疗在蒙医学中以祛除巴达干邪为主，本文通过制备多种消化性溃疡动物模型考察WSA对消化性溃疡的疗效。连续3d灌胃给予实验动物WSA后，2.8、5.5、11.0 g．kg-1剂量组能明显减少水浸拘束小鼠所致的胃粘膜损伤面积；11.0 g．kg-1剂量组能减少阿斯匹林和利血平诱导的小鼠胃粘膜损伤点数；1.9、3.8、7.5 g．kg-1剂量组能显著抑制乙醇诱导的大鼠胃粘膜损伤长度，并降低幽门结扎大鼠所致的胃粘膜损伤面积；6.5 g．kg-1剂量组减轻磷酸组胺诱导的豚鼠胃粘膜损伤面积。连续10 d给予大鼠WSA，3.8、7.5g．kg-1剂量组明显减少醋酸浸渍大鼠的胃溃疡体积，增加溃疡愈合率。连续3 d灌胃给予实验动物WSA后，11.0 g．kg-1剂量组能降低磷酸组胺诱导的小鼠十二指肠粘膜损伤指数；7.5 g．kg-1剂量组能减少半胱胺诱导的大鼠十二指肠溃疡指数；7.5 g．kg-1剂量组降低大鼠反流型食管炎模型食管粘膜损伤面积。7.5g．kg-1剂量组降低胃游离酸度、总酸度。3.75、7.5 g．kg-1剂量组降低胃蛋白酶活性。与对照组相比1.9、3.8、7.5 g．kg-1剂量组对吲哚美辛诱导的大鼠胃壁、胃液粘液的测定无显著性差异，2.8、5.5、11.0 g．kg-1剂量组对阿斯匹林诱导的小鼠胃壁PGE2含量无显著性差异。5.5、11.0 g．kg-1剂量组抑制小鼠胃排空和小鼠小肠的碳墨推进速度；11.0 g．kg-1剂量组降低小鼠醋酸扭体反应次数，22.0 g．kg-1剂量组延长热板小鼠痛阈值。在急性毒性试验中小鼠的最大给药量为49.6 g．kg-1。WSA对实验性动物消化性溃疡具有一定的治疗及预防作用，其作用机制可能是由于WSA具有保护胃粘膜、中和胃酸、降低胃蛋白酶活性，而且它还具有镇痛作用，因而WSA是一种低毒的具有良好开发前景的祛除巴达干邪的药物。
论文目录:
中文摘要
英文摘要
第一章 前言
1.1 消化性溃疡病
1.2 流行病学
1.3 病因
1.4 发病机制
1.5 病理组织学
1.6 内科治疗
1.7 立题目的及意义
第二章 实验材料
2.1 实验动物
2.2 药品与试剂
2.3 实验仪器
第三章 实验方法
3.1 WSA对实验动物胃溃疡模型的影响
3.11 WSA对水浸拘束小鼠胃溃疡试验
3.12 WSA对阿斯匹林诱导的小鼠胃溃疡试验
3.13 WSA对利血平诱导的小鼠胃溃疡试验
3.14 WSA对幽门结扎大鼠胃溃疡试验
3.15 WSA对醋酸浸渍大鼠胃溃疡试验
3.16 WSA对乙醇诱导的大鼠胃溃疡试验
3.17 WSA对磷酸组胺诱导的豚鼠胃溃疡试验
3.2 WSA对大鼠反流性食管炎模型的影响
3.21 WSA对大鼠反流性食管炎试验
3.3 WSA对动物十二指肠溃疡模型的影响
3.31 WSA对小鼠十二指肠溃疡试验
3.32 WSA对大鼠十二指肠溃疡试验
3.4 WSA机制探讨实验
3.41 WSA对幽门结扎大鼠胃酸、胃蛋白酶的测定
3.42 WSA对吲哚美辛诱导的大鼠胃壁和胃液粘液的测定
3.43 WSA对阿斯匹林诱导的小鼠胃壁PGE_2的测定
3.5 其它试验
3.51 WSA对小鼠胃排空试验
3.52 WSA对小鼠小肠碳末推进试验
3.53 WSA对小鼠热板试验
3.54 WSA对小鼠醋酸扭体试验
3.55 WSA最大给药量试验
3.6 统计学检验方法
第四章 实验结果
4.1 WSA对实验动物胃溃疡模型的影响
4.11 WSA对水浸拘束小鼠胃溃疡试验
4.12 WSA对阿斯匹林诱导的小鼠胃溃疡试验
4.13 WSA对利血平诱导的小鼠胃溃疡试验
4.14 WSA对幽门结扎大鼠胃溃疡试验
4.15 WSA对醋酸浸渍大鼠胃溃疡试验
4.16 WSA对乙醇诱导的大鼠胃溃疡试验
4.17 WSA对磷酸组胺诱导的豚鼠胃溃疡试验
4.2 WSA对大鼠反流性食管炎模型的影响
4.21 WSA对大鼠反流性食管炎试验
4.3 WSA对动物十二指肠溃疡模型的影响
4.31 WSA对小鼠十二指肠溃疡试验
4.32 WSA对大鼠十二指肠溃疡试验
4.4 WSA机制探讨实验
4.41 WSA对幽门结扎大鼠胃酸、胃蛋白酶的测定
4.42 WSA对吲哚美辛诱导的大鼠胃壁和胃液粘液的测定
4.43 WSA对阿斯匹林诱导的小鼠胃壁PGE_2的测定
4.5 其它试验
4.51 WSA对小鼠胃排空试验
4.52 WSA对小鼠小肠推进试验
4.53 WSA对小鼠热板试验
4.54 WSA对小鼠醋酸扭体试验
4.55 WSA最大给药量试验
第五章 讨论
第六章 结论
参考文献
致谢
发布时间: 2006-12-14
参考文献
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