论文摘要
目的 1 建立家兔心肌缺血再灌注损伤模型; 2 探讨锌对缺血/再灌注损伤家兔心肌MT-1基因表达的影响; 3 研究锌诱导MT表达对缺血/再灌注损伤家兔心肌的保护作用及其可能机制。 方法 1 采用结扎家兔心脏左冠状动脉前降支40min后再灌注3h建立在体心肌缺血/再灌注损伤模型。 2 采用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法研究锌对缺血/再灌注损伤家兔心肌MT-1基因表达的影响。 3 22只健康家兔被随机分为三组,即假手术组(n=7):术前一周按补锌组的方法给家兔注射等体积的生理盐水,但只手术而不结扎冠状动脉;模型组(n=8):术前一周按补锌组的方法给家兔注射等体积的生理盐水,结扎左冠状动脉前降支40min后再灌注3h以建立心肌缺血再灌注损伤模型;补锌组(n=7):参照文献方法术前一周对家兔进行颈部、背部、大腿内侧皮下注射ZnCl2溶液,(ZnCl2溶液经高压灭菌,PH值在4.8~5.2之间),第一天注射3mg/kg体重,第二天注射5mg/kg体重,第三天注射7mg/kg体重,第四天注射10mg/kg体重,第五天注射14mg/kg体重,第七天注射20mg/kg体重。而后结扎左冠状动脉前降支40min后再灌注3h以建立心肌缺血再灌注损伤模型,并分别于缺血前、缺血40min、再灌注1h、2h、3h取动脉血一次,分离血清,检测血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清丙二醛(MDA)含量。测定方法按试剂盒说明书进行。再灌注3h后处死动物,取心肌组织,分成三份,一份用冷生理盐水冲洗后立即放入-80℃低温冰箱冻存,用于检测金属硫蛋白-1(MT-1)基因表达水平;另一份用于
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