导读:本文包含了关环反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吡咯稠杂环,烯烃交叉复分解,Friedel-Crafts烷基化,不对称合成
关环反应论文文献综述
朱晓宇,赵亚楠,兰丽艳,李文泽[1]（2017）在《吡咯分子内的Friedel-Crafts烷基化关环反应:“一锅法”对映选择性地构建吡咯稠杂环类化合物》一文中研究指出以1-[(2-烯丙氧基)苯基]吡咯和1-[(2-烯丙胺基)苯基]吡咯为合成砌块,探索了其在"一锅法"烯烃交叉复分解/分子内Friedel-Crafts烷基化串联反应中的应用,这一策略可以简便地以较高的产率和良好的对映选择性构建结构新颖的吡咯稠七元杂环类化合物.(本文来源于《有机化学》期刊2017年12期）
杨琛[2]（2017）在《重氮化合物参与的C-H键活化偶联关环反应的研究》一文中研究指出过渡金属催化的C-H官能化已经演变成有机合成中突出和不可或缺的工具,近年来,Ⅷ族过渡金属(如:铑、钯、钴等)的催化性能受到了广泛的关注。第一章中,我们简单回顾了 Ⅷ族过渡金属催化的C-H键官能化的历史和近两年的发展现状。本章对含有各类导向基团的底物与烯烃、炔烃、重氮、芳基碘及其他偶联试剂的反应进行了分类讨论。第二章中我们报道了 N-NH2导向铑(Ⅲ)催化下N-甲基苯肼与α-重氮基-β-酮酯发生C-H官能化反应得到噌啉衍生物。使用上述底物,在一系列相差甚微的条件下获得了高效的转化,于是使用底物置换(SURE)方法来深入搜索并精确定位最优条件。此外,通过氢氘交换实验和动力学同位素效应(KIE)研究了该反应体系的机理,结果表明C-H活化步骤在催化过程中可能是决速步。由于1-烷基-1-苯肼底物的C-H活化步骤的机理在我们以前的工作中已经得到了很好的研究。基于这一理解和机理研究中的观察,我们提出了使用N-甲基苯肼和α-重氮基-β-酮酯作为模板反应物的反应机理。最初,铑催化剂二聚体经历配体交换以形成具有反应性的乙酸铑物种,然后由底物N-甲基苯肼的氨基配位,并活化定向基团的邻位C-H键,生成铑五元环配合物,这是我们之前的工作中已经确定的物种,然后,α-重氮基-β-酮酯与铑原子结合形成卡宾物种插入到Rh-C键中,通过配体交换完成催化循环形成C-C偶联产物,最后经过简单的脱水过程形成最终产物噌啉。第叁章中讲述了使用重氮磷酸酯作为导向基团,在Rh(Ⅲ)催化下实现了重氮化合物与烯胺酮底物的邻位烷基化反应,具有磷酸酯官能团的烯胺酮产物的邻烷基化衍生物使用5.0当量的tBuONa和1.0当量的H_2O在四氢呋喃溶液中发生环化反应,得到新一类4-羟基-1-萘甲酸衍生物。该反应条件温和、产率高并具有广泛的底物适应性。(本文来源于《南京大学》期刊2017-05-19）
陈于蓝,王婷婷,郭洪爽[3]（2016）在《Bischler-Napieralski关环反应合成稠环1,10-邻菲罗啉衍生物及类似物》一文中研究指出在药物化学中有一类重要的关环反应:Bischler-Napieralski反应,是合成异喹啉、咔啉等氮杂环化合物的有效方法[1]。虽然这个反应从发现至今已有一百多年的历史,但是目前为止,其应用范围还仅仅局限在药物中间体及天然产物的合成上。前期我们以Bischler-Napieralski关环反应为关键步骤,将其运用到菲啶衍生物的合成上,合成了基于菲啶的线型和全梯形共轭聚合物[2],[3]。最近,针对目前氮杂环体系,特别是具有大π结构的1,10-邻菲罗啉衍生物的合成方法有限等问题,我们通过合理的分子设计和合成条件的优化,将这一反应成功拓展至稠环1,10-邻菲罗啉衍生物及类似物的合成上,为已有方法难以合成3,4,7,8位π扩展的可溶性稠环邻菲罗啉衍生物及类似物提供新的制备方法。在此基础上,结合过渡金属催化的偶联反应制备相应的共轭聚合物。利用氮原子的络合能力与共轭聚合物的"分子导线放大效应",这类共轭聚合物对质子、金属离子表现出灵敏的荧光传感性能[4]。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-论坛二：新型前沿交叉化学论坛》期刊2016-07-03）
郑战江,王彩云,徐征,杨科芳,徐利文[4]（2015）在《一种手性氨基醇的合成及其关环反应研究》一文中研究指出手性氨基醇化合物是一类重要的具有手性特征的物质,广泛应用在医药、有机合成及不对称催化等领域1。因此,手性氨基醇的合成具有重要的研究及应用价值。我们的前期研究表明,采用邻位锂活化的1,2-Wittig重排反应(NLAWR),可以实现BINOL的轴手性向sp3杂化的碳手性的传递2。基于以上策略,本研究合成了Betti碱的衍生物1a,并转化为对应的苄基醚,进而采用NLAWR反应成功得到了高立体选择性(>99.9%de)(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）》期刊2015-07-28）
王继涛[5]（2015）在《自由基加成/关环反应合成二氢喹啉酮的研究》一文中研究指出3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类结构单元存在于多种药物和生物活性分子中,而且,3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮也是制备其它重要天然产物的关键结构单元。因此,开发简洁高效的合成3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物的方法已成为现在有机合成中的热点。本论文研究了通过自由基加成、关环反应合成3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的叁种新方法:1)Ag(I)催化的以羧酸为自由基源的3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,然后将合成的酰胺类化合物与羧酸反应,在催化剂AgNO3和氧化剂K2S2O8的作用下,通过自由基加成、关环串联反应,最终得到36种3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、X-射线单晶衍射等手段对目标产物进行了结构表征。2)Ag(I)催化的以酮酸化合物为自由基源的3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,将合成的酰胺类化合物与酮酸化合物反应,AgNO3作为催化剂,K2S2O8作为自由基引发剂,通过自由基加成、关环串联反应,共合成了8种3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR等手段对目标产物进行了结构表征。3)n-Bu4NBr/K2S2O8催化的以醛为自由基源的3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,将合成的酰胺类化合物与醛类化合物反应,在n-Bu4NBr和K2S2O8的共同作用下,通过自由基加成、关环串联反应,共得到了21种3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR等手段对目标产物进行了结构表征。(本文来源于《河南工业大学》期刊2015-05-01）
胡铁,皮少峰,王烨,高海丽,孙汉洲[6]（2014）在《关环反应合成鸢尾酮》一文中研究指出研究了以9,10-环亚甲基假紫罗兰酮为原料,经关环反应合成鸢尾酮的工艺,并对该关环反应机理进行了初步探讨。实验结果表明,适宜的工艺条件为:反应温度-70℃,物料摩尔比n(9,10-环亚甲基假紫罗兰酮)∶n(氯磺酸)为1∶4,反应45 min,鸢尾酮的收率为90.1%。产品中α-鸢尾酮、β-鸢尾酮和γ-鸢尾酮的含量分别为60.2%、29.0%和8.0%(GC,峰面积归一化法);采用NMR确证了α-鸢尾酮的结构。关环反应机理的初步探讨表明关环反应应在低温下快速完成。(本文来源于《应用化学》期刊2014年11期）
陈金平,韩永滨,李嫕[7]（2014）在《六苯基苯衍生物分子内光化学关环反应》一文中研究指出研究了六苯基苯衍生物的分子内光化学关环脱氢反应,与热化学关环脱氢反应不同,光化学关环脱氢反应只生成关一个环的产物。光化学关环脱氢反应过程中,氧化剂种类、用量以及溶剂对关环脱氢产物的产率具有显着影响,在正己烷溶剂中,以单质碘为氧化剂进行光化学关环脱氢反应,关环产物产率可达91%。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2014年05期）
陈黎艳,陈加荣,肖文精[8]（2014）在《串联的Henry反应/卤醚化关环反应立体选择性地构建四氢呋喃》一文中研究指出2,2,5-叁取代四氢呋喃类化合物具有优异的物理生物性能,在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用前景。近年来多取代四氢呋喃骨架的合成已经逐渐成为有机化学的研究热点[1]。目前对于多取代四氢呋喃骨架的合成方法主要包括1,5二醇的串联环化、烯烃的氧化环化,[3+2]环加成反应及自由基反应等等。然而,在这些策略中,同时控制四氢呋喃2位和5位立体选择性的例子却并不常见。因此发展一种新型的策略来立体选择性地构建四氢呋喃骨架是非常必要的。最近,我们小组发展了不对称Henry反应[2]与碘环化反应的一锅串联反应,以较好的对映选择性成功地构架了具有生物活性的2,2,5-叁取代四氢呋喃衍生物。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学》期刊2014-08-04）
买文鹏,王继涛,杨亮茹,袁金伟,毛璞[9]（2014）在《自由基加成/关环反应合成1,3-二氢吲哚-2-酮的研究进展》一文中研究指出近两年来,关于自由基加成/关环反应合成1,3-二氢吲哚-2-酮的报道屡见不鲜.它们大多以N-芳基取代的丙烯酰胺类化合物为底物,在各种不同的金属、无金属和光的催化作用下,与不同的自由基反应,可以一步生成3,3-二取代的吲哚-2-酮衍生物.该类方法现已成为合成含氮五元杂环的一个重要手段,用来合成1,3-二氢吲哚-2-酮及其衍生物.目前对自由基加成/关环反应合成该类化合物的研究多集中在不同催化手段引发不同的自由基和反应机理上.按催化剂类型的不同,对近年来自由基加成/关环反应合成吲哚-2-酮的研究进展进行了综述.(本文来源于《有机化学》期刊2014年10期）
黄刚[10]（2014）在《碘作用下的分子内氧化关环反应及其在含氧杂环化合物合成中的应用》一文中研究指出近年来，通过直接氧化碳–氢(C–H)与氧–氢(O–H)键来形成新碳–氧(C–O)键进而构建含氧杂环化合物的合成策略备受有机化学家们的关注。目前，通过使用过渡金属催化的方法实现上述转化已经取得了非常大的进展；然而，随着绿色化学概念的提出与发展，无过渡金属参与的合成反应越来越受到青睐。碘单质作为一种低毒、易得，而且环境友好的氧化试剂已在有机合成反应中被广泛使用，例如：保护与脱保护反应、氧化关环反应等等。1,3,4-恶二唑与1,3-恶唑是两种重要的五元含氧杂环化合物。许多含有这两类杂环结构(之一)的化合物表现出了非常广泛的生物和药理活性(例如：抗炎，杀菌，抗病毒，抗肿瘤活性等等)。因此，近些年来涌现了许多关于相关化合物合成的新方法。在本文中，我们开发了一种高效、简便的碘单质作用下的分子内氧化关环反应，并将其成功地应用于上述两类化合物合成：(1)醛与酰肼缩合得到的酰腙不需纯化，直接在碱性条件与碘单质作用发生分子内的氧化关环反应，合成2,5-二取代的1,3,4-恶二唑类衍生物。各种(芳基、烷基、烯基)取代醛类和(芳基、烷基)取代酰肼类原料在优化后的反应条件下都能以较好的收率生成预期的1,3,4-恶二唑类产物。(2)在一价铜/氨基酸的催化下，N-酰基烯胺经碘单质氧化环化可以生成一系列多取代的恶唑类化合物，收率在中等以上。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
关环反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属催化的C-H官能化已经演变成有机合成中突出和不可或缺的工具,近年来,Ⅷ族过渡金属(如:铑、钯、钴等)的催化性能受到了广泛的关注。第一章中,我们简单回顾了 Ⅷ族过渡金属催化的C-H键官能化的历史和近两年的发展现状。本章对含有各类导向基团的底物与烯烃、炔烃、重氮、芳基碘及其他偶联试剂的反应进行了分类讨论。第二章中我们报道了 N-NH2导向铑(Ⅲ)催化下N-甲基苯肼与α-重氮基-β-酮酯发生C-H官能化反应得到噌啉衍生物。使用上述底物,在一系列相差甚微的条件下获得了高效的转化,于是使用底物置换(SURE)方法来深入搜索并精确定位最优条件。此外,通过氢氘交换实验和动力学同位素效应(KIE)研究了该反应体系的机理,结果表明C-H活化步骤在催化过程中可能是决速步。由于1-烷基-1-苯肼底物的C-H活化步骤的机理在我们以前的工作中已经得到了很好的研究。基于这一理解和机理研究中的观察,我们提出了使用N-甲基苯肼和α-重氮基-β-酮酯作为模板反应物的反应机理。最初,铑催化剂二聚体经历配体交换以形成具有反应性的乙酸铑物种,然后由底物N-甲基苯肼的氨基配位,并活化定向基团的邻位C-H键,生成铑五元环配合物,这是我们之前的工作中已经确定的物种,然后,α-重氮基-β-酮酯与铑原子结合形成卡宾物种插入到Rh-C键中,通过配体交换完成催化循环形成C-C偶联产物,最后经过简单的脱水过程形成最终产物噌啉。第叁章中讲述了使用重氮磷酸酯作为导向基团,在Rh(Ⅲ)催化下实现了重氮化合物与烯胺酮底物的邻位烷基化反应,具有磷酸酯官能团的烯胺酮产物的邻烷基化衍生物使用5.0当量的tBuONa和1.0当量的H_2O在四氢呋喃溶液中发生环化反应,得到新一类4-羟基-1-萘甲酸衍生物。该反应条件温和、产率高并具有广泛的底物适应性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
关环反应论文参考文献
[1].朱晓宇,赵亚楠,兰丽艳,李文泽.吡咯分子内的Friedel-Crafts烷基化关环反应:“一锅法”对映选择性地构建吡咯稠杂环类化合物[J].有机化学.2017
[2].杨琛.重氮化合物参与的C-H键活化偶联关环反应的研究[D].南京大学.2017
[3].陈于蓝,王婷婷,郭洪爽.Bischler-Napieralski关环反应合成稠环1,10-邻菲罗啉衍生物及类似物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-论坛二：新型前沿交叉化学论坛.2016
[4].郑战江,王彩云,徐征,杨科芳,徐利文.一种手性氨基醇的合成及其关环反应研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（3）.2015
[5].王继涛.自由基加成/关环反应合成二氢喹啉酮的研究[D].河南工业大学.2015
[6].胡铁,皮少峰,王烨,高海丽,孙汉洲.关环反应合成鸢尾酮[J].应用化学.2014
[7].陈金平,韩永滨,李嫕.六苯基苯衍生物分子内光化学关环反应[J].影像科学与光化学.2014
[8].陈黎艳,陈加荣,肖文精.串联的Henry反应/卤醚化关环反应立体选择性地构建四氢呋喃[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第07分会：有机化学.2014
[9].买文鹏,王继涛,杨亮茹,袁金伟,毛璞.自由基加成/关环反应合成1,3-二氢吲哚-2-酮的研究进展[J].有机化学.2014
[10].黄刚.碘作用下的分子内氧化关环反应及其在含氧杂环化合物合成中的应用[D].郑州大学.2014
标签：吡咯稠杂环; 烯烃交叉复分解; Friedel-Crafts烷基化; 不对称合成;