论文摘要
海胆属于棘皮动物门（Echinodermata）海胆纲（Echinoidea）,是海洋里的古老生物,至今已有上亿年的历史。海胆有多种药用价值,临床上用海胆治病主要用它的壳和刺棘,可用于治疗溃疡病、甲沟炎、中耳炎、淋巴结核等症;现代药理学证明海胆还具有毒性、麻痹性、溶血性、降压等作用。近几十年的研究表明,海胆中有许多的化学物质,如色素、毒素、甾醇、脂肪酸,各种氨基酸,维生素,激素,大量的钙镁铁钾钠等无机盐。利用常规化学手段,对白棘三列海胆的化学成分做了较为系统研究。将白棘三列海胆粉碎,用85%乙醇浸泡,过滤,减压浓缩的浸膏,浸膏用水、氯仿对其进行萃取,得到水层和氯仿层,再分别用正丁醇和乙醇、正己烷动医、对水层和氯仿层进行萃取,最后得到四个层:水层,乙醇层,正丁醇层,正己烷层。分别浓缩成浸膏。再利用正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和LH-20葡聚糖凝胶纯化柱层析技术,共从白棘三列海胆中分离得到17个单体化合物,应用现代波谱技术（H-NMR,C-NMR等）鉴定了其中7个化合物,均是首次从此种海胆中获得。分别为:胆甾-6-烯-5α,8α-环二氧-3β醇,β-吲哚醛,邻苯二甲酸正丁酯,鲨甘醇,2,3-二羟基丙基-8-烯-甘油三反油酸酯,苯乙酸,胆甾醇。为了寻找白棘三列海胆中抗肿瘤活性成分,对白棘三列海胆中提取分离的过氧甾醇（胆甾-6-烯-5α,8α-环二氧-3β醇）首次进行体外抗肿瘤活性研究。外抗肿瘤活性实验采用HepG2宫颈癌细胞,SGC-7901胃癌细胞,HepG2肝癌细胞三种癌细胞体系;一种正常细胞,即L02人胚胎肝细胞进行MTT法实验。抗肿瘤活性筛选结果表明:胆甾-6-烯-5α,8α-环二氧-3β醇对三种体外培养的人癌细胞均有一定的抑制增殖作用。对L02人胚胎肝细胞的抑制作用IC50值为215μg/mL,对HeLa宫颈癌细胞的抑制作用IC50值为94μg/mL;对SGC-7901的抑制作用IC50值为64.7μg/mL;对HepG2的抑制作用IC50值为99μg/mL。表明在安全剂量范围内,胆甾-6-烯-5α,8α-环二氧-3β醇具有体外抗肿瘤活性,提示其对上述三种类型的肿瘤细胞株生长有较明确的抑制增值作用。
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相关论文文献
- [1].白棘三列海胆生殖系统的组织学研究[J]. 海南大学学报(自然科学版) 2009(02)
- [2].父亲[J]. 写作 2008(08)
- [3].白棘三列海胆人工育苗技术研究[J]. 河北渔业 2008(01)