论文摘要
超支化聚合物和树枝状聚合物由于具有独特的分子结构和性能，从而具备了传统线型聚合物所没有低粘度、高流变性和溶解性等特点。同树枝状聚合物相比，超支化聚合物在合成方法上具有明显的优势，可以通过“一步法”合成，而且其产物在分子结构和物理化学性质方面又与树枝状聚合物相似，因此成为了近年来研究的热点。有机硅氧烷聚合物是由重复的Si-O键组成的，硅氧键是柔性链，键能大，由它组成的聚合物兼具了耐热耐寒性，同时使聚合物具有良好的热稳定性和化学稳定性，分子表面反应性的基团，又使其很容易构筑超支化结构的聚合物，并作为“载体”来对聚合物进行功能化改性。本文在总结大量文献的基础上，通过研究合成超支化聚硅氧烷的方法，用水解法制备了超支化聚硅氧基硅烷，同时研究了催化剂直接反应生成超支化大单体的方法，并和传统水解法进行对比，并对制备的超支化聚硅氧基硅烷进行功能化改性，对其紫外光固化行为进行了研究，具体包括以下三个部分。 1．通过格氏试剂制备了两种功能性（含硅乙烯键和烯丙基）的单氯硅烷：甲基乙基乙烯基氯硅烷和二甲基烯丙基氯硅烷，在4，4-DMAP和三乙胺的催化作用下通过单氯硅烷和二氯硅烷共水解反应制备了两种AB2型的单体：甲基双（甲基乙基乙烯基硅氧基）氢硅烷（SiMV）和甲基双（二甲基烯丙基硅氧基）氢硅烷（SiMB）。在氯铂酸催化下，单体SiMV和SiMB发生硅氢加成聚合反应一步法合成了端基为硅乙烯基和烯丙基的超支化聚硅氧烷基硅烷聚合物HPSiMV和HPSiMB。采用FTIR、1H-NMR、29Si-NMR、SEC-MALLS和元素分析等对制备的单体和聚合物的结构进行了表征。结果表明，在由单体合成超支化聚合物过程中存在环化作用，利用小分子溶解性的差异，可将其沉淀出来。对提纯后的产物表征发现硅氢加成反应存在α和β两种方式。利用FTIR研究了在不同固化氛围（氮气和空气）下超支化聚合物的紫外光固化行为。结果表明，对于超支化聚合物HPSiMV，不同氛围对其双键转化率影响较小，而对于超支化聚合物HPSiMB，在氮气和空气中双键转化率有明显区别。采用TGA对超支化聚合物的热稳性进行了测试，由于在HPSiMV和HPSiMB的制备过程中引入了Si-CH2-CH3，其热稳定性明显降低。 2．通过3种AB3型单体（M-1，M-2，M-3）在氯铂酸催化作用下反应制备了3种超支化聚硅氧基硅烷（P-1，P-2，P-3）。详细介绍了在无水三氯化铁的催化作用下γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（γ-MPS）或乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）和