导读:本文包含了羟丙基槲皮素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物,柔红霉素,心脏毒性,心肌酶
羟丙基槲皮素论文文献综述
刘阳,段小祥,王嫚,马文婷,马明兰[1]（2017）在《槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物对柔红霉素心脏毒性的保护作用》一文中研究指出目的:研究槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物(QUE-HP-β-CD)对柔红霉素(DNR)心脏毒性的保护作用。方法:将实验小鼠分为6组:正常组每天腹腔注射等量生理盐水;DNR组从实验第9~19天每2日1次腹腔注射3 mg·kg~(-1) DNR;包合物不同剂量组于实验第1~17天每日1次分别灌胃50,100,200 mg·kg~(-1)包合物,并于第9天用与DNR组相同的剂量和方式给予DNR;QUE组用100 mg·kg~(-1) QUE代替包合物,其余处理方法与包合物组完全相同。结果:QUE和不同剂量包合物均能抑制小鼠体质量降低,但100~200 mg·kg~(-1)包合物可显着改善DNR所致心肌肥大和心室重构,并使各项心肌酶恢复到正常水平;切片显示100 mg·kg~(-1)包合物能显着改善DNR所致心肌损伤。结论:QUE-HP-β-CD(100 mg·kg~(-1))对抑制DNR所致小鼠心脏毒性效果最好。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年02期）
郭中原,贾景景,梁曜华,高慧敏,朱晶晶[2]（2016）在《烯丙基槲皮素衍生物的合成及活性评价》一文中研究指出目的设计合成两种烯丙基槲皮素类化合物,并考察其抗氧化及抗肿瘤活性。方法以槲皮素为起始物,通过羟基保护,烯丙基化,Claisen重排,脱保护基等反应合成目标化合物1(8-烯丙基槲皮素)和2(6-烯丙基槲皮素)。分别采用DPPH法和MTT法测定目标化合物及中间产物的抗氧化活性及对肺癌细胞A549和肝癌细胞Hep G2增殖的影响。结果合成了8个以槲皮素为母核的中间产物及终产物,其中4个(1,6,8,9)为新化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、LC-MS表征。活性测试结果显示,化合物1、2、5、6、8和9具有抗氧化活性;化合物9具有显着的抑制肺癌细胞A549及肝癌细胞Hep G2增殖的作用,化合物5具有抑制肺癌A549细胞增殖的作用。结论化合物因存在给电子基团而抗氧化活性明显;以乙酰基和甲醚基为保护基时,烯丙基的引入位置对其抗肿瘤活性影响明显。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2016年06期）
平文卉,周楠,陈建忠,杨娟[3]（2016）在《Fe_3O_4/羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物磁性纳米材料固相萃取分离-紫外-可见联用分析槲皮素》一文中研究指出目的探讨实际样品中槲皮素测定的新方法。方法合成了Fe_3O_4/羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物磁性纳米材料(CM-HP-β-CDCP-MNPs),并通过傅里叶红外光谱及透射电镜对该材料进行表征。将其作为磁性固相萃取剂与紫外可见光谱联用分离分析槲皮素,并应用于实际样品中槲皮素的测定。结果该方法中槲皮素吸附液于波长373 nm处测定,洗脱液于波长360 nm处测定。室温下,CM-HP-β-CDCP-MNPs能快速定量吸附槲皮素(吸附率为96%),2.0 mol/L NaOH-0.01 mol/Lβ-CD在30 min内可脱附槲皮素(脱附率为90%)。在最佳实验条件下,方法的富集倍数为10,CM-HP-β-CDCP-MNPs可重复使用12次,具有较好的重现性。CM-HP-β-CDCP-MNPs固相萃取分离-紫外可见光谱测定槲皮素的检出限为7.6 ng/ml,线性范围为0.06μg/ml~7.00μg/ml。结论该方法简单、快速、灵敏,可用于测定槲皮素胶囊、苹果肉、苹果皮中的槲皮素,结果令人满意。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年01期）
郭中原,梁曜华,贾景景,高慧敏,王智民[4]（2015）在《烯丙基槲皮素衍生物的合成及抗氧化、抗肿瘤活性研究》一文中研究指出槲皮素是自然界分布较为广泛的一种天然黄酮类化合物,具有多种重要的生理、药理活性~([1,2])。由于该化合物具有多羟基,其亲和生物膜的能力相对较弱,进而影响药效。为了改善或增加其亲和生物膜的能力或活性谱,本实验选取烯丙基为引入基团,采用乙酰基及甲醚基为保护基团,微波辅助Claisen定向重排技术合成2个烯丙基取代的槲皮素衍生物及6个中间产物,分别采用DPPH法和MTT法测定8个化合物的抗氧化及对肺癌A549细胞株和肝癌HepG2细胞株增殖的影响。结果表明,以槲皮素为起始物,通过羟基保护,烯丙基化,Claisen重排,脱保护基等多步反应,合成的8个槲皮素衍生物中4个为全新化合物(化合物1,6,8,9);化合物1、2、5、6、8和9具有抗氧化活性,其IC_(50)值分别为0.009,0.904、0.461、0.478、2.505和1.602μrnol·L~(-1);化合物9具有显着抑制肺癌A549细胞株及肝癌HepG2细胞株增殖的作用,抑制率分别为52.91%和63.43%,化合物5具有抑制肺癌A549细胞株增殖的作用,抑制率为50.89%。(本文来源于《第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集》期刊2015-10-23）
杨照罡,古丽斯坦·阿吾提,曹轶,朱静,伍博深[5]（2006）在《槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及物相鉴定(英文)》一文中研究指出目的用研磨法制备槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物,测定包合常数及包合过程热力学参数,并对物相进行鉴定。方法采用研磨法制备包合物,对其包合常数进行测定,利用差热分析(DSC)、红外光谱分析(IR)、粉末X衍射(X-ray)、扫描电镜(SEM)等方法对其进行物相鉴定,以溶解度和溶出实验考察其溶解性质。结果所制备的包合物溶解度较槲皮素纯品增加约37倍,5分钟的溶出百分率较槲皮素纯品提高近10倍。DSC结果表明包合物中槲皮素吸热峰位前移;IR图谱槲皮素羰基吸收峰产生位移;X-衍射图谱包合物中槲皮素吸收峰消失;电镜扫描照片包合物中未见槲皮素晶体,说明形成新物相。结论研磨可使槲皮素与羟丙基β环糊精形成包合物,改善槲皮素的溶解性。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2006年02期）
邵伟,许伟,李爱国,席延伟,王春香[6]（2005）在《槲皮素与羟丙基-β-环糊精包合物的药物动力学研究》一文中研究指出建立了血浆中槲皮素 羟丙基 β 环糊精包合物的HPLC分析方法 ,并用此方法对大鼠静脉注射及灌胃给药进行药物动力学研究 ,血浆标本经甲醇 冰醋酸提取 ,以乙腈 水为流动相 ,紫外 36 0nm处检测 ,槲皮素的线性范围在 1μg/ml～ 15 0 μg/ml,最低检测浓度为 0 5 μg/ml。槲皮素在大鼠体内的药物动力学过程均符合二室开放模型 ,其中包合物灌胃时t1/2 (β) =2 2 2 0h ,静脉注射时t1/2 (β) =90 871min。(本文来源于《中药材》期刊2005年01期）
邵伟,谢清春,王春香,米广太,王大庆[7]（2002）在《槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物的研究》一文中研究指出用溶液-搅拌法制备槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物,经红外光谱测试、差热分析等方法对包合物进行了鉴定和确证,表明槲皮素与羟丙基-β-环糊精已形成包合物,含量测定证明包合物主、客分子比为1:1,槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物可明显提高槲皮素的溶解度,槲皮素的溶解度由原来的0.0392 mg/ml增至包合后的34.227mg/ml。(本文来源于《中药材》期刊2002年02期）
羟丙基槲皮素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的设计合成两种烯丙基槲皮素类化合物,并考察其抗氧化及抗肿瘤活性。方法以槲皮素为起始物,通过羟基保护,烯丙基化,Claisen重排,脱保护基等反应合成目标化合物1(8-烯丙基槲皮素)和2(6-烯丙基槲皮素)。分别采用DPPH法和MTT法测定目标化合物及中间产物的抗氧化活性及对肺癌细胞A549和肝癌细胞Hep G2增殖的影响。结果合成了8个以槲皮素为母核的中间产物及终产物,其中4个(1,6,8,9)为新化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、LC-MS表征。活性测试结果显示,化合物1、2、5、6、8和9具有抗氧化活性;化合物9具有显着的抑制肺癌细胞A549及肝癌细胞Hep G2增殖的作用,化合物5具有抑制肺癌A549细胞增殖的作用。结论化合物因存在给电子基团而抗氧化活性明显;以乙酰基和甲醚基为保护基时,烯丙基的引入位置对其抗肿瘤活性影响明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟丙基槲皮素论文参考文献
[1].刘阳,段小祥,王嫚,马文婷,马明兰.槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物对柔红霉素心脏毒性的保护作用[J].中国医院药学杂志.2017
[2].郭中原,贾景景,梁曜华,高慧敏,朱晶晶.烯丙基槲皮素衍生物的合成及活性评价[J].中国药学杂志.2016
[3].平文卉,周楠,陈建忠,杨娟.Fe_3O_4/羧甲基-羟丙基-β-环糊精聚合物磁性纳米材料固相萃取分离-紫外-可见联用分析槲皮素[J].中国卫生检验杂志.2016
[4].郭中原,梁曜华,贾景景,高慧敏,王智民.烯丙基槲皮素衍生物的合成及抗氧化、抗肿瘤活性研究[C].第一届《药学学报》药学前沿论坛暨2015年中国药学会中药与天然药物专业委员会会议论文摘要集.2015
[5].杨照罡,古丽斯坦·阿吾提,曹轶,朱静,伍博深.槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及物相鉴定(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2006
[6].邵伟,许伟,李爱国,席延伟,王春香.槲皮素与羟丙基-β-环糊精包合物的药物动力学研究[J].中药材.2005
[7].邵伟,谢清春,王春香,米广太,王大庆.槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物的研究[J].中药材.2002
标签：槲皮素-羟丙基-β-环糊精包合物; 柔红霉素; 心脏毒性; 心肌酶;