1. 腺病毒5型E1A下游基因c-101抗癌和化疗增敏作用及相关机理的初步研究 2. 新型HPV-16 E6/E7融合蛋白疫苗抗癌及抗转移作用研究

论文题目: 1. 腺病毒5型E1A下游基因c-101抗癌和化疗增敏作用及相关机理的初步研究 2. 新型HPV-16 E6/E7融合蛋白疫苗抗癌及抗转移作用研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 生物化学与分子生物学

作者: 千新来

导师: 赵清正

关键词: 基因肿瘤基因治疗,抗癌作用,化疗增敏作用,转染,倍增时间,裸鼠致瘤性,细胞周期,凋亡,凋亡相关基因,人乳头瘤病毒,相关的肿瘤,热休克蛋白,转化,融合蛋白,免疫原性,无佐剂载体,免疫治疗,长期生存,转移

文献来源: 中国协和医科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 肿瘤是多因素诱导、多基因参与、多阶段发生与演进的极其复杂的病理过程，是一种全身性疾病。近几十年以来，传统的肿瘤治疗方法(手术、放疗和化疗)虽已经取得了长足的进展，但对中晚期和／或复发转移患者的预后没有显著的改善。因此，寻找恶性肿瘤新的治疗措施以补充甚至代替现有的传统治疗方法是非常必要的。经过肿瘤学工作者多年的努力，包括肿瘤基因治疗和肿瘤免疫治疗在内的肿瘤生物治疗正逐渐成为具有挑战性但又颇有前景的肿瘤治疗方法。 1．腺病毒5型E1A下游基因c-101抗癌和化疗增敏作用及相关机理的初步研究 随着后基因组时代的到来，新基因的克隆和功能研究已成为生命科学研究的热点和阐明疾病机理、寻找新的疾病治疗方法的关键。肿瘤是一种基因病。对肿瘤生物学特性和肿瘤-宿主相互作用的深入研究，为肿瘤基因治疗提供了许多潜在的靶点和坚实的理论基础。腺病毒5型E1A基因能通过多种途径发挥抗癌作用。但E1A是一个外源性的病毒基因，其安全性引起了人们的质疑。因此，本研究对我们实验室克隆的一个E1A下游基因c-101在人类肿瘤细胞中的功能和相关机理进行了初步研究。 利用分子克隆技术，构建了c-101基因真核表达重组质粒pcDNA3.1-c-101，经脂质体介导将其转导入LN686细胞，建立了稳定高表达c-101基因的细胞系LN686-c-101。 生长速度、倍增时间、克隆形成率、裸鼠致瘤性、细胞周期分布和凋亡等是评价肿瘤恶性生物学行为的重要指标。本研究结果显示：c-101基因稳定高表达可以逆转LN686细胞的恶性表型，包括：生长速度减慢、倍增时间延长、克隆形成率降低、裸鼠致瘤性降低和细胞周期分析观察到了Sub-G1峰(凋亡峰)等。

论文目录:

目录

英文缩略词

中文摘要

英文摘要

第一部分 腺病毒5型E1A下游基因c-101抗癌和化疗增敏作用及相关机理的初步研究

前言

第一章 c-101基因真核表达重组质粒的构建、鉴定及稳定高表达c-101基因细胞系的建立

材料与方法

结果

第二章 c-101基因抗癌和化疗增敏作用的初步研究

材料与方法

结果

第三章 c-101基因抗癌和化疗增敏作用机理的初步研究

材料与方法

结果

第四章 小结和讨论

小结

讨论

参考文献

第二部分 新型HPV16 E6／E7蛋白疫苗抗癌及抗转移作用研究

前言

第一章 原核重组表达载体的构建及重组融合蛋白的表达、纯化和分析鉴定

材料与方法

结果

第二章 HPV16 mE6Δ／mE7／TBhsp70Δ融合蛋白疫苗免疫原性及体内抗癌及抗转移作用的实验研究

材料与方法

结果

第三章 小结和讨论

小结

讨论

参考文献

总结

第三部分 文献综述

综述一 肿瘤基因治疗的研究进展

综述二 人乳头瘤病毒致癌机制研究进展

附录：发表论文、参加学术会议及专利申请情况

致谢

发布时间: 2006-10-13

参考文献

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