载药微乳液的相行为研究及其应用

论文题目: 载药微乳液的相行为研究及其应用

论文类型: 硕士论文

论文专业: 材料物理与化学

作者: 陆杨燕

导师: 顾宁,夏强

关键词: 维甲酸,固体脂质纳米粒,微乳液,相行为

文献来源: 东南大学

发表年度: 2005

论文摘要: 本论文研究了一种特殊微乳液体系的相行为，并以此为基础实现了纳米药物载体的可控制备。 从上世纪九十年代初期开始，固体脂质纳米粒(SLN)的研究受到了广泛的重视。在多数情况下，SLN的制备取决于载药微乳液的性质。因此，对载药微乳液的性质如相行为进行深入研究，对于SLN的可控制备和应用具有重要意义。用于SLN制备的微乳液是一种特殊的微乳液，即脂质材料在常温下是固态，熔融的脂质材料作为油相。因此，微乳液的制备温度需介于60～80℃之间，而一般的微乳液在常温下就可以形成。传统的滴定法可用于绘制微乳液相图，但对于本文研究的特殊微乳液存在较大的局限，必须作出改进以适应研究的需要。 本论文的主要工作有：研制了适合特殊微乳体系相图绘制的装置；研究了不同乳化剂体系的相行为；基于相图结果，实现了对SLN的可控制备。具体内容如下： 1．用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置的研制 该装置由五部分构成：控温部分、搅拌部分、加液部分、检测部分和开关控制部分。优点有：1)准确、方便地控制温度且能使体系维持恒温；2)利用搅拌器或漩涡混合仪使体系充分混合，更利于相变的判断；3)利用暗箱，操作简单且可以比较准确地判断液晶区。 2．S-40／F-68／GMS／水体系相行为的研究及应用 利用自行研制的装置，绘制了S-40／F-68／水体系的相图，根据相图结果和实验现象，确定了S-40和F-68最优的配比为7∶3。加入油相GMS，绘制了S-40／F-68／GMS／水的拟三元相图。相图结果表明温度和药物对相行为的影响很小，特别是O／W微乳区。基于相图研究结果制备了纳米药物载体，然后以维甲酸为模型药物制备了维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN)悬浮液，并通过冷冻干燥将其制成了冻干粉。对其进行表征的结果如下：(1)粒子粒径在10～20nm，呈不规则的球形，粒径与温度之间呈现一定的规律；(2)RA-SLN最高载药量达到327μg／mL；(3)物理稳定性好，冷冻离心(4℃，12000r／min)120min或纯载体保存1年后粒径分布仍然基本不变；(4)RA-SLN的体外透皮实验，说明其对皮肤通透性很好。 3．Brij78／脱氧胆酸钠／GMS／水体系的研究及应用 研究了不同的脂质含量对相态的影响。在脂质含量分别为10％、20％、33％、50％时，绘制拟三元相图，结果表明只有在脂质含量比较低的时候，才出现O／W微乳区。经过比较，选取脂质含量为20％，绘制载药相图，发现药物对相行为有一定的影响，特别是O／W微乳区，该区域略有扩大。基于相图结果制备了RA-SLN，对其进行了表征：粒子平均粒径在10～20nm；RA-SLN最高载药量达到1.039mg／mL；物理稳定性较好；RA-SLN滴眼液抑制后发性白内障的实验，说明它能有效抑制晶状体上皮细胞的增殖，预防兔后发性白内障的形成。

论文目录:

中文摘要

英文摘要

目录

第一章 绪论

1.1 引言

1.2 药物纳米载体的概述

1.2.1 药物纳米载体的特点

1.2.2 纳米载药系统的类型

1.3 固体脂质纳米粒的制备

1.4 微乳液基本理论

1.4.1 微乳液形成的机理

1.4.2 微乳液的结构

1.4.3 微乳液的基本性质

1.4.4 微乳液的相行为

1.5 主要的研究内容

第二章 实验部分

2.1 实验试剂

2.2 实验仪器

2.2.1 用于绘制纳米乳液控温相图的检测装置的研制

2.2.2 实验仪器

2.3 实验方法

2.3.1 相图绘制方法

2.3.2 制备方法

2.3.3 表征方法

第三章 S-40/F-68/GMS/水多元体系的相行为研究及其应用

3.1 引言

3.2 S-40/F-68复配乳化剂体系

3.2.1 S-40和F-68多元体系的相行为

3.2.2 温度的影响

3.2.3 药物的影响

3.3 未载药GMS-SLN的制备和表征

3.3.1 制备方法

3.3.2 SLN的表征

3.4 维甲酸固体脂质纳米粒(RA-SLN)的制备和表征

3.4.1 维甲酸固体脂质纳米粒的制备

3.4.2 RA-SLN的表征

第四章 Brij78/脱氧胆酸钠/GMS/水多元体系的相行为研究及其应用

4.1 引言

4.2 离子表面活性剂和非离子表面活性剂体系的相行为

4.2.1 F-68/脱氧胆酸钠(Deoxycholic acid sodium DAS)/GMS/水体系的相行为

4.2.2 Brij78/DAS/GMS/水体系的相行为

4.3 未载药GMS-SLN的制备和表征

4.3.1 制备方法

4.3.2 SLN的表征

4.4 RA-SLN的制备和表征

4.4.1 RA-SLN的制备

4.4.2 RA-SLN的表征

第五章 总结与展望

5.1 总结

5.2 展望

5.2.1 F-68/DAS/Compril888/水多元体系相行为的研究

5.2.2 药物载体的应用

5.2.3 本论文还没有解决和尚需研究的问题主要有

参考文献

攻读硕士学位期间发表的文章

攻读硕士学位期间申请的专利

致谢

发布时间: 2007-06-11

参考文献

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• [5].姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂的研究[D]. 李楠.天津医科大学2016
• [6].鬼臼毒素硬脂酸固体脂质纳米粒的制备及初步应用研究[D]. 谢方明.第一军医大学2004

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